VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
Investing.com -- Cổ phiếu Altimmune, Inc. (NASDAQ:ALT) đã giảm 37% sau khi công ty công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm lâm sàng IMPACT Giai đoạn 2b của pemvidutide trong điều trị bệnh gan nhiễm mỡ kèm rối loạn chuyển hóa (MASH).
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này báo cáo rằng thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính, với tỷ lệ lên đến 59,1% người tham gia đạt được sự cải thiện MASH mà không làm xơ hóa nặng hơn trong phân tích điều trị dự định. Mặc dù có kết quả tích cực này, các nhà đầu tư dường như lo ngại về các khía cạnh khác của dữ liệu.
Nghiên cứu kéo dài 24 tuần đã thu nhận 212 người tham gia với MASH được xác nhận qua sinh thiết và giai đoạn xơ hóa F2/F3. Bệnh nhân nhận liều pemvidutide 1,2 mg và 1,8 mg cho thấy cải thiện xơ hóa mà không làm MASH nặng hơn lần lượt ở 31,8% và 34,5% các trường hợp, so với 25,9% ở nhóm giả dược - những khác biệt không có ý nghĩa thống kê.
Giảm cân là đáng kể ở các nhóm điều trị, với những người tham gia nhận pemvidutide 1,2 mg và 1,8 mg đạt được mức giảm lần lượt là 5,0% và 6,2% so với 1,0% ở nhóm giả dược. Thuốc cũng cho thấy khả năng dung nạp tốt với tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ chưa đến 1%.
"Dựa trên kết quả thu được trong thử nghiệm IMPACT, pemvidutide đã chứng minh sự cải thiện MASH đáng kể và bằng chứng khả quan về cải thiện xơ hóa sau 24 tuần," ông Scott Harris, Giám đốc Y khoa của Altimmune cho biết. Công ty tin rằng có "một lộ trình rõ ràng để có cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2 thành công với FDA trong quý 4 năm 2025."
Một phân tích bổ sung dựa trên AI cho thấy sự giảm xơ hóa có ý nghĩa thống kê, với 30,6% người tham gia nhận liều 1,8 mg đạt được mức giảm 60% trở lên so với 8,2% nhận giả dược.
Altimmune dự định thảo luận kết quả với FDA vào cuối năm nay khi công ty chuẩn bị đưa pemvidutide vào thử nghiệm Giai đoạn 3.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.