Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com - Cổ phiếu của Akero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AKRO) đã tăng 92% sau khi công bố kết quả hàng đầu sơ bộ từ nghiên cứu SYMMETRY giai đoạn 2b, cho thấy sự đảo ngược đáng kể về mặt thống kê trong bệnh nhân xơ hóa đối với những bệnh nhân được điều trị bằng ứng cử viên thuốc hàng đầu của công ty, efruxifermin (EFX).
Kết quả nghiên cứu, được công bố vào thứ Hai, chỉ ra rằng 39% bệnh nhân được điều trị bằng liều EFX 50mg cho thấy sự cải thiện giai đoạn ≥1 trong xơ hóa mà không làm xấu đi tình trạng viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH), đánh dấu kích thước hiệu ứng 24% so với giả dược. Kích thước hiệu ứng này tăng từ 10% lên 24% từ tuần thứ 36 đến tuần thứ 96, làm nổi bật những lợi ích tiềm năng của việc điều trị EFX kéo dài.
Trong nhóm dân số Ý định điều trị (ITT), nơi tất cả các sinh thiết tuần 96 bị bỏ lỡ đều được coi là thất bại, kết quả cũng đáng khích lệ tương tự, với 29% bệnh nhân trong nhóm EFX 50mg bị đảo ngược xơ gan so với khoảng 12% trong nhóm giả dược.
Điều tra viên chính của nghiên cứu, Mazen Nourredin, MD, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của EFX như một phương pháp điều trị xơ gan do MASH, lưu ý rằng không có phương pháp điều trị hiệu quả cho tình trạng này, có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao.
Giám đốc điều hành của Akero Therapeutics, Andrew Cheng, MD, Ph.D., nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát hiện này, nói rằng báo cáo về sự đảo ngược xơ gan khiến EFX trở nên khác biệt trong bối cảnh điều trị MASH và có thể đại diện cho một tiến bộ chuyển đổi.
Những cải thiện cũng được quan sát thấy trong các biện pháp không xâm lấn quan trọng về xơ hóa gan và tổn thương, với những bệnh nhân trong nhóm EFX 50mg cho thấy sự giảm có ý nghĩa về điểm ELF và độ cứng gan, cũng như giảm mức ALT và AST.
Công ty báo cáo rằng EFX nói chung được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ thường gặp nhất là nhẹ, có nguồn gốc đường tiêu hóa và thoáng qua. Không có trường hợp tử vong nào được báo cáo trong các nhóm EFX và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến thuốc nghiên cứu.
Với những kết quả đầy hứa hẹn này, Akero Therapeutics mong muốn tiếp tục đánh giá EFX trong nghiên cứu Kết quả SYNCHRONY Giai đoạn 3 đang diễn ra ở những bệnh nhân xơ gan bù đắp do MASH. Dữ liệu tích cực rõ ràng đã gây được tiếng vang với các nhà đầu tư, được phản ánh trong sự tăng giá đáng kể của giá cổ phiếu của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.