CAMBRIDGE, MA — Kate Haviland, Giám đốc điều hành của Blueprint Medicines Corp (NASDAQ: BPMC), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 6,1 tỷ đô la, gần đây đã thực hiện một loạt bán cổ phiếu với tổng trị giá 227.304 đô la. Các giao dịch này, được hoàn thành vào ngày 29 tháng 11 năm 2024, liên quan đến việc bán 2.353 cổ phiếu phổ thông. Theo phân tích của InvestingPro , cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần với Giá trị hợp lý của nó.
Cổ phiếu được bán với giá dao động từ 95,40 đô la đến 97,76 đô la mỗi cổ phiếu, như được chỉ ra bởi hồ sơ Mẫu 4 của SEC gần đây. Sau các giao dịch này, Haviland nắm giữ 150.824 cổ phiếu của Blueprint Medicines.
Các giao dịch này được thực hiện theo kế hoạch giao dịch được sắp xếp trước được thông qua vào ngày 30 tháng 8 năm 2024, theo Quy tắc 10b5-1 theo Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934.
Trong một tin tức gần đây khác, Blueprint Medicines đã chứng kiến sự gia tăng đáng kể doanh thu của mình, chủ yếu được thúc đẩy bởi doanh số bán hàng mạnh mẽ của sản phẩm điều trị, Ayvakit, được sử dụng để điều trị bệnh tế bào vú toàn thân. Sản phẩm đã tạo ra 128,2 triệu đô la doanh thu sản phẩm ròng, đánh dấu mức tăng 137% so với cùng kỳ năm ngoái. Do đó, Blueprint Medicines đã điều chỉnh kỳ vọng doanh thu của mình trong năm lên từ 475 triệu đến 480 triệu đô la.
Các nhà phân tích từ JPMorgan và NeedhJPMorgan đã làm sáng tỏ những phát triển gần đây của Blueprint Medicines. JPMorgan đã bắt đầu bảo hiểm cho Blueprint Medicines với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và đặt mục tiêu giá là 126,00 đô la, trong khi Needham duy trì xếp hạng Mua và tăng mục tiêu giá lên 135 đô la. Cả hai công ty đều nhấn mạnh tiềm năng của Ayvakit, kỳ vọng nó sẽ đạt doanh thu cao nhất 2 tỷ đô la.
Blueprint Medicines cũng đang chuẩn bị công bố dữ liệu từ nghiên cứu BLU808 Single Ascending Dose / Multiple Ascending Dose vào năm tới. Dữ liệu này có thể tạo điều kiện thuận lợi cho công ty tham gia vào một loạt các bệnh qua trung gian tế bào mast. Ngoài ra, công ty dự kiến sẽ bắt đầu nghiên cứu cho phép đăng ký cho Elenestinib vào cuối năm 2024, một bước quan trọng hướng tới khả năng phê duyệt và thương mại hóa Elenestinib.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.