Việt Nam vượt Trung Quốc, trở thành nhà cung cấp điện thoại lớn thứ hai tại Mỹ
WATERTOWN, Mass. - Cổ phiếu Vigil Neuroscience, Inc. (NASDAQ: VIGL) đã tăng 10,1% sau khi công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng báo cáo dữ liệu tích cực Giai đoạn 1 cho ứng cử viên thuốc bệnh Alzheimer và cung cấp thông tin cập nhật về quy trình phát triển của mình.
Công ty đã công bố kết quả an toàn và hiệu quả thuận lợi từ thử nghiệm giai đoạn 1 của VG-3927, chất chủ vận TREM2 phân tử nhỏ đường uống để điều trị bệnh Alzheimer tiềm năng. VG-3927 đã chứng minh một hồ sơ an toàn tích cực và giảm tới 50% dấu ấn sinh học quan trọng trong dịch não tủy, cho thấy sự tham gia mục tiêu mạnh mẽ. Vigil có kế hoạch nâng cao liều 25 mg mỗi ngày một lần vào các thử nghiệm Giai đoạn 2 bắt đầu từ quý 3 năm 2025.
Trong quý 4 năm 2024, Vigil báo cáo khoản lỗ điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu là 0,57 đô la, thấp hơn ước tính của nhà phân tích 0,03 đô la.
Giám đốc điều hành Ivana Magovčević-Liebisch cho biết: "Chúng tôi đang bước vào năm 2025 với động lực mạnh mẽ, được thúc đẩy bởi những tiến bộ đáng kể trong việc phát triển các chương trình TREM2 của chúng tôi, VG-3927 và iluzanebart. " Cô nói thêm rằng VG-3927 "có tiềm năng cung cấp một liệu pháp mới, thế hệ tiếp theo cho bệnh Alzheimer".
Vigil kết thúc năm 2024 với 97,8 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương, dự kiến sẽ tài trợ cho các hoạt động vào năm 2026. Chi phí R&D tăng 2,3% so với cùng kỳ năm ngoái lên 62,3 triệu USD cho cả năm 2024.
Công ty cũng đang thúc đẩy iluzanebart cho bệnh não bạch cầu khởi phát ở người lớn với hình cầu sợi trục và thần kinh đệm sắc tố (ALSP), với dữ liệu Giai đoạn 2 cuối cùng dự kiến vào quý 2 năm 2025. Vigil nhằm mục đích theo đuổi một lộ trình phê duyệt nhanh chóng cho căn bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.