VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
LONDON - ViiV Healthcare đã cập nhật thỏa thuận cấp phép tự nguyện với Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) để bổ sung các bằng sáng chế cho việc sử dụng cabotegravir trong phác đồ điều trị HIV tác dụng kéo dài, công ty thông báo vào hôm thứ Hai. ViiV Healthcare thuộc sở hữu chủ yếu của GSK (NYSE: GSK), một doanh nghiệp nổi bật trong ngành dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 77,1 tỷ đô la và doanh thu hàng năm ổn định ở mức 40,7 tỷ đô la.
Thỏa thuận mở rộng này sẽ cho phép các nhà sản xuất thuốc generic phát triển, sản xuất và cung cấp cabotegravir tác dụng kéo dài dạng tiêm (CAB LA) generic để điều trị HIV tại 133 quốc gia, bao gồm các nước kém phát triển nhất, thu nhập thấp, thu nhập trung bình thấp và các quốc gia Châu Phi cận Sahara.
Điều này được xây dựng trên cơ sở giấy phép tự nguyện hiện có cho cabotegravir dùng trong dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) và tuân theo hướng dẫn cập nhật từ Tổ chức Y tế Thế giới khuyến nghị sử dụng cabotegravir tác dụng kéo dài dạng tiêm kết hợp với rilpivirine như một lựa chọn điều trị HIV.
Theo thỏa thuận này, các đơn vị được cấp phép hiện tại bao gồm Aurobindo, Cipla và Viatris sẽ có thể phát triển và cung cấp các phiên bản generic của CAB LA để sử dụng kết hợp với rilpivirine tác dụng kéo dài trong điều trị HIV-1 cho người lớn và thanh thiếu niên có cân nặng ít nhất 35kg, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cơ quan quản lý.
"Các loại thuốc tiêm tác dụng kéo dài có tiềm năng làm thay đổi phương pháp điều trị HIV," bà Deborah Waterhouse, Giám đốc điều hành tại ViiV Healthcare, công ty thuộc sở hữu chủ yếu của GSK với Pfizer và Shionogi là các cổ đông, cho biết. Vị thế tài chính mạnh mẽ của GSK được thể hiện qua tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 71,92% và thành tích chi trả cổ tức đều đặn trong 25 năm. Theo phân tích của InvestingPro, GSK hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, cho thấy cơ hội tăng trưởng tiềm năng.
Ông Charles Gore, Giám đốc điều hành tại MPP, lưu ý rằng thỏa thuận trước đây của tổ chức với ViiV cho dolutegravir đã cho phép cung cấp các phương pháp điều trị HIV dựa trên DTG generic tại 129 quốc gia, đồng thời bổ sung rằng họ hy vọng "có thể đạt được phạm vi tương tự cho CAB LA." Bạn muốn có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của GSK? Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số tài chính bổ sung và phân tích chuyên gia, bao gồm các ProTips độc quyền và báo cáo nghiên cứu toàn diện.
Bà Meg Doherty, Giám đốc Chương trình HIV, Viêm gan và STI Toàn cầu tại WHO, hoan nghênh việc mở rộng này, cho biết nó phù hợp với khuyến nghị mới của WHO về thuốc kháng retrovirus dạng tiêm tác dụng kéo dài như một lựa chọn thay thế cho những người đã ổn định về mặt virus nhưng gặp thách thức về tuân thủ với phác đồ uống hàng ngày.
Theo thông cáo báo chí, ViiV Healthcare đã cung cấp bí quyết kỹ thuật để hỗ trợ các nhà sản xuất thuốc generic trong việc phát triển và tăng cường tiếp cận CAB LA.
Trong các tin tức gần đây khác, GSK đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc mở rộng các sản phẩm y tế của mình. Công ty đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để mở rộng việc sử dụng vắc-xin RSV, Arexvy, cho người trưởng thành dưới 50 tuổi có nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Động thái này nhằm mở rộng khả năng tiếp cận vắc-xin ngoài phạm vi phê duyệt hiện tại cho người lớn tuổi. Ngoài ra, GSK đã bắt đầu vận chuyển vắc-xin cúm mùa ba giá FLULAVAL và FLUARIX đến các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để chuẩn bị cho mùa cúm 2025-26. Những vắc-xin này, đã được FDA phê duyệt, dành cho những người từ sáu tháng tuổi trở lên.
GSK cũng đã hoàn tất việc mua lại efimosfermin alfa từ Boston Pharmaceuticals với giá 2 tỷ đô la, tăng cường danh mục sản phẩm điều trị bệnh gan. Thương vụ này bao gồm các khoản thanh toán trước và thanh toán theo mốc, và efimosfermin là một loại thuốc sẵn sàng cho giai đoạn III nhắm vào bệnh gan nhiễm mỡ. Hơn nữa, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã bắt đầu xem xét đơn đề nghị của GSK để mở rộng việc sử dụng Arexvy cho người lớn từ 18 tuổi trở lên, với quyết định dự kiến vào nửa đầu năm 2026. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của GSK trong việc mở rộng danh mục sản phẩm và giải quyết các thách thức sức khỏe khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.