VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
WEST CHESTER, Pa. - Verrica Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRCA), một công ty dược phẩm vốn hóa nhỏ với giá trị thị trường 49 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng họ đã sửa đổi thỏa thuận hợp tác hiện có với Torii Pharmaceutical Co. Ltd. để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng toàn cầu Giai đoạn 3 của YCANTH trong điều trị mụn cóc thông thường. Cổ phiếu của công ty đã chứng kiến biến động đáng kể trong năm nay, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mức giảm 93% trong năm qua.
Theo thỏa thuận đã sửa đổi, Verrica sẽ nhận được khoản thanh toán mốc 8 triệu USD từ Torii vào tháng 7 năm 2025, sớm hơn so với lịch trình trước đây. Công ty cũng dự kiến nhận thêm 10 triệu USD khi YCANTH được phê duyệt điều trị bệnh u mềm lây (molluscum contagiosum) tại Nhật Bản, dự kiến vào cuối năm 2025. Những khoản thanh toán mốc này rất quan trọng đối với Verrica, vì phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt tiền mặt với doanh thu 12 tháng qua đạt 7,18 triệu USD và biên lợi nhuận gộp âm.
Torii sẽ tài trợ 40 triệu USD đầu tiên cho chi phí thực tế của nghiên cứu toàn cầu, chiếm khoảng 90% ngân sách lâm sàng hiện tại. Cuối cùng, hai công ty sẽ chia sẻ chi phí của chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu theo tỷ lệ 50/50.
Verrica dự kiến sẽ dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 3 tại Hoa Kỳ vào quý 4 năm 2025. Công ty sẽ duy trì quyền sở hữu toàn cầu đối với YCANTH cho tất cả các chỉ định ở tất cả các lãnh thổ ngoài Nhật Bản.
"Sửa đổi này phản ánh sự hợp tác sâu rộng của chúng tôi với Torii khi chúng tôi cùng nhau làm việc với các cơ quan quản lý để tối ưu hóa chương trình lâm sàng trên khắp Nhật Bản và Hoa Kỳ," ông Jayson Rieger, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Verrica, cho biết trong thông cáo báo chí.
Mụn cóc thông thường ảnh hưởng đến khoảng 22 triệu bệnh nhân tại Hoa Kỳ, hiện chưa có liệu pháp điều trị theo toa được FDA phê duyệt. Trong khi các nhà phân tích dự đoán doanh số bán hàng của Verrica sẽ tăng trưởng, các thuê bao InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính, triển vọng tăng trưởng và phân tích định giá chi tiết của công ty trong Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, giúp nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn về cổ phiếu công nghệ sinh học biến động này (Hệ số Beta: 1,76).
YCANTH đã được FDA phê duyệt để điều trị bệnh u mềm lây ở người lớn và trẻ em từ hai tuổi trở lên. Sản phẩm kết hợp thuốc-thiết bị này chứa công thức cantharidin được cung cấp thông qua ứng dụng dùng một lần.
Thỏa thuận cũng bao gồm việc chuyển giao sản xuất cho Torii đối với các ứng dụng YCANTH được bán tại Nhật Bản, dự kiến sẽ mất vài năm.
Trong tin tức gần đây khác, Verrica Pharmaceuticals đã báo cáo kết quả kinh doanh quý 1 năm 2025, tiết lộ sự gia tăng đáng kể về doanh thu nhờ vào sản phẩm chính của họ, WICANT. Công ty đạt tổng doanh thu 3,4 triệu USD, vượt kỳ vọng của các nhà phân tích. Mặc dù doanh thu tăng trưởng, Verrica Pharmaceuticals vẫn báo cáo khoản lỗ ròng theo GAAP là 9,7 triệu USD, tương đương 0,10 USD mỗi cổ phiếu, phù hợp với dự báo lỗ. Con số doanh thu đáng chú ý đã vượt qua mức kỳ vọng 2,48 triệu USD, đánh dấu một bất ngờ tích cực cho các nhà đầu tư. Ngoài ra, Verrica Pharmaceuticals đã sửa đổi thỏa thuận tín dụng hiện có với OrbiMed Royalty & Credit Opportunities IV, LP, và các bên cho vay khác, bao gồm việc miễn trừ một số điều khoản cho các kỳ trong tương lai. Để đổi lại việc sửa đổi này, công ty đồng ý trả phí sửa đổi là 110.465,12 USD. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Verrica Pharmaceuticals trong việc quản lý các thỏa thuận tài chính và chiến lược hoạt động của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.