70% cổ phiếu chưa trở lại đỉnh dù VN-Index vượt 1.600 điểm
RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. - G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào ung thư, đã công bố trình bày kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 dương tính đối với trilaciclib khi được sử dụng kết hợp với ADC TROP2 (sacituzumab govitecan; SG) ở bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn (mTNBC). Dữ liệu, sẽ được trình bày tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2024 sắp tới, cho thấy sự cải thiện về tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình (HĐH) và giảm các tác dụng phụ so với dữ liệu lịch sử chỉ riêng ADC.
Thử nghiệm bao gồm 30 bệnh nhân bị TNBC không thể cắt bỏ hoặc di căn đã trải qua ít nhất hai lần điều trị trước đó, với một trong bối cảnh di căn. Kết quả cho thấy dân số có ý định điều trị (ITT) nhận được trilaciclib kết hợp với ADC đã trải qua sự cải thiện khoảng bốn tháng về hệ điều hành trung bình (15,9 tháng so với 12,1 tháng) so với chỉ ADC. Ngoài ra, một phân tích thăm dò cho thấy sự cải thiện sáu tháng về hệ điều hành trung bình (17,9 tháng so với 12,1 tháng) khi so sánh với dân số bệnh nhân tương tự trong dữ liệu lịch sử.
Những bệnh nhân đã được điều trị kháng PD-(L)1 trước đó mà không cần điều trị bằng thuốc ức chế CDK4/6 đường uống trước đó đã thấy HĐH kéo dài. Hơn nữa, trilaciclib đã chứng minh giảm đáng kể các tác dụng phụ liên quan đến điều trị như tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu và giảm tiểu cầu, thường liên quan đến ADC TROP2.
Giám đốc Y tế của Mạng lưới Ung thư Los Angeles, Tiến sĩ Lasika Seneviratne, nhấn mạnh lợi ích đúng mục tiêu của trilaciclib trong việc giảm tác dụng phụ và lưu ý tầm quan trọng của những phát hiện này để phát triển hơn nữa trong các thử nghiệm lâm sàng quan trọng. Điểm cuối chính của thử nghiệm Giai đoạn 2 là tỷ lệ sống không tiến triển (PFS), với các điểm cuối phụ chính bao gồm hệ điều hành, bảo vệ tủy, an toàn và khả năng dung nạp.
Các kết quả đầy hứa hẹn hỗ trợ đánh giá thêm về trilaciclib kết hợp với SG hoặc các ADC khác. G1 Therapeutics nhằm mục đích tận dụng những phát hiện này để thiết kế các thử nghiệm kết hợp quan trọng trong tương lai. Công ty nhấn mạnh sự cần thiết của các phương pháp điều trị sáng tạo cho TNBC, một loại ung thư vú với ít liệu pháp nhắm mục tiêu có sẵn.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX) đang tạo ra tiếng vang với kết quả thử nghiệm lâm sàng gần đây và các nhà đầu tư rất muốn hiểu sức khỏe tài chính của công ty khi nó tiến triển. Theo dữ liệu của InvestingPro, GTHX có vốn hóa thị trường là 213,83 triệu đô la và đã cho thấy mức tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ là 46,55% trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2024. Sự tăng trưởng này được nhấn mạnh thêm bởi biên lợi nhuận gộp ấn tượng 91,89% trong cùng kỳ, cho thấy quản lý hiệu quả và vị thế thị trường mạnh mẽ.
Trong khi tỷ lệ P / E của công ty ở mức -7,03, cho thấy rằng nó hiện không có lãi, InvestingPro Tips cho thấy các nhà phân tích đã điều chỉnh thu nhập của họ lên trong giai đoạn sắp tới, phản ánh sự lạc quan về hiệu suất trong tương lai của công ty. Hơn nữa, GTHX đã chứng minh lợi nhuận cao trong năm qua với tổng lợi nhuận giá 56,11%, cho thấy sự phục hồi đáng kể và niềm tin của nhà đầu tư tiềm năng vào triển vọng dài hạn của nó.
InvestingPro cũng lưu ý rằng G1 Therapeutics hoạt động với mức nợ vừa phải và có tài sản lưu động vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, tạo ra một tấm đệm cho sự linh hoạt trong hoạt động. Đối với những người muốn tìm hiểu sâu hơn về tài chính và triển vọng tương lai của GTHX, có 15 Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn, cung cấp phân tích toàn diện về hiệu suất của công ty và các cơ hội đầu tư tiềm năng. Để truy cập những thông tin chi tiết này, hãy truy cập https://www.investing.com/pro/GTHX và sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.