USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
NEW HAVEN, Conn. - Trevi Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TRVI), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 662 triệu USD, hôm nay đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm CORAL giai đoạn 2b, đánh giá liệu pháp điều trị Haduvio cho ho mãn tính ở bệnh nhân mắc bệnh xơ phổi vô căn (IPF). Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính, cho thấy sự giảm đáng kể tần suất ho ở tất cả các liều được thử nghiệm. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện hiệu suất đáng kể, mang lại lợi nhuận 153% trong năm qua, mặc dù phân tích InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang giao dịch cao hơn Giá Trị Hợp Lý.
Bệnh nhân trong thử nghiệm đã trải qua sự giảm nhanh chóng tần suất ho ngay từ Tuần 2, với mức giảm đáng kể nhất được quan sát ở nhóm liều 108 mg BID, thể hiện sự thay đổi 43,3% so với giả dược từ mức cơ sở tại Tuần 6. Nhóm này, cùng với các nhóm liều 54 mg và 27 mg BID, cũng cho thấy những cải thiện đáng kể trong các mục tiêu phụ như mức độ nghiêm trọng của ho và kết quả do bệnh nhân báo cáo. Theo dữ liệu InvestingPro, năm nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập cho giai đoạn sắp tới, cho thấy sự tự tin ngày càng tăng vào triển vọng của công ty. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện.
Phương pháp điều trị nhìn chung được dung nạp tốt, với tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ ở nhóm Haduvio và nhóm giả dược tương tự nhau, lần lượt là 5,6% và 5,0%. Các tác dụng phụ phổ biến bao gồm buồn nôn, nôn, táo bón, chóng mặt, đau đầu, mệt mỏi, buồn ngủ và khô miệng, phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của Haduvio từ các thử nghiệm trước đó.
Ông Philip Molyneaux, Trưởng nhóm nghiên cứu tại Vương quốc Anh, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc điều trị ho mãn tính ở bệnh nhân IPF, một tình trạng ảnh hưởng đến khoảng 85% dân số này và tác động đáng kể đến chất lượng cuộc sống của họ. Hiện tại, không có liệu pháp được phê duyệt nào cho ho mãn tính ở bệnh nhân IPF.
Trevi dự định tham gia với FDA trong một cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2 vào cuối năm nay và mục tiêu khởi động chương trình Giai đoạn 3 trong nửa đầu năm 2026. Kết quả tích cực của thử nghiệm CORAL đại diện cho một bước tiến quan trọng hướng tới việc cung cấp một lựa chọn điều trị cho nhu cầu y tế chưa được đáp ứng này. Trong khi công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 15,38 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, nghiên cứu InvestingPro chỉ ra rằng công ty không được kỳ vọng sẽ có lợi nhuận trong năm nay. Các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và phân tích toàn diện có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Công ty sẽ thảo luận thêm về kết quả thử nghiệm trong một cuộc gọi hội nghị và webcast được tổ chức hôm nay, với sự tham gia của ông Molyneaux. Chi tiết về webcast và cuộc gọi hội nghị có sẵn trên trang web của Trevi Therapeutics.
Thông tin được cung cấp dựa trên thông cáo báo chí từ Trevi Therapeutics.
Trong tin tức gần đây khác, Trevi Therapeutics đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm RIVER giai đoạn 2a, đánh giá liệu pháp điều trị Haduvio cho ho mãn tính kháng trị (RCC). Thử nghiệm đã chứng minh sự giảm đáng kể tần suất ho, đạt được mục tiêu chính với mức giảm 67% so với mức cơ sở. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright đã bắt đầu đánh giá với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 21 USD, trích dẫn tiềm năng đầy hứa hẹn của Haduvio trong điều trị RCC và ho mãn tính do xơ phổi vô căn (IPF-CC). Tương tự, các nhà phân tích B.Riley duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu 20 USD, nhấn mạnh hiệu quả của thuốc và tiềm năng định giá cao. Các nhà phân tích Stifel tái khẳng định xếp hạng Mua của họ với mục tiêu 15 USD, lưu ý tính nhất quán của hiệu quả điều trị và thiết kế nghiên cứu chất lượng cao. Raymond James cũng duy trì xếp hạng Mua Mạnh, đặt mục tiêu 29 USD, và nhấn mạnh tín hiệu hiệu quả mạnh mẽ của Haduvio trong RCC. Những phát triển này phản ánh sự tự tin ngày càng tăng vào khả năng của Trevi Therapeutics trong việc phát triển Haduvio như một phương pháp điều trị hàng đầu cho các tình trạng ho mãn tính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.