Thuốc GLP-1 dạng uống orforglipron của Lilly vượt trội hơn semaglutide trong thử nghiệm tiểu đường

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), tập đoàn dược phẩm khổng lồ với giá trị vốn hóa thị trường 686,5 tỷ USD và tăng trưởng doanh thu ấn tượng 37% trong 12 tháng qua, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng thuốc thử nghiệm GLP-1 dạng uống một lần mỗi ngày orforglipron đã chứng minh hiệu quả vượt trội so với semaglutide dạng uống ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 trong một thử nghiệm đối đầu kéo dài 52 tuần. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ ở mức "TUYỆT VỜI", được hỗ trợ bởi tỷ suất lợi nhuận gộp vững chắc 83%.

Trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 ACHIEVE-3 với 1.698 người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 không được kiểm soát đầy đủ bằng metformin, orforglipron đã đạt được mục tiêu chính bằng cách làm giảm A1C 2,2% ở liều cao nhất (36 mg) so với 1,4% với liều cao nhất của semaglutide dạng uống (14 mg).

Đối với giảm cân, một mục tiêu phụ quan trọng, những người tham gia dùng liều cao nhất của orforglipron đã giảm trung bình 19,7 pound (9,2% trọng lượng cơ thể) so với 11,0 pound (5,3%) với liều cao nhất của semaglutide dạng uống, thể hiện mức giảm cân tương đối lớn hơn 73,6%.

Thử nghiệm cũng cho thấy 37,1% người tham gia dùng liều orforglipron cao nhất đạt được mức A1C dưới 5,7%, so với 12,5% những người dùng liều semaglutide dạng uống cao nhất.

"Trong thử nghiệm tiểu đường loại 2 này, orforglipron, ngay cả ở liều thấp hơn, đã vượt trội hơn cả hai liều của semaglutide dạng uống trong việc giảm A1C," ông Kenneth Custer, phó chủ tịch điều hành và chủ tịch Lilly Cardiometabolic Health, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.

Hồ sơ an toàn của orforglipron phù hợp với các thử nghiệm trước đó, với các biến cố liên quan đến đường tiêu hóa là tác dụng phụ phổ biến nhất. Tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ là 8,7% (12 mg) và 9,7% (36 mg) đối với orforglipron so với 4,5% (7 mg) và 4,9% (14 mg) đối với semaglutide dạng uống. Phân tích của InvestingPro cho thấy vị thế thị trường mạnh mẽ của Eli Lilly được phản ánh qua triển vọng lạc quan của các nhà phân tích, với 14 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập cho giai đoạn sắp tới.

Eli Lilly dự kiến sẽ nộp hồ sơ xin phê duyệt orforglipron cho việc điều trị bệnh tiểu đường loại 2 vào năm 2026. Kết quả chi tiết từ thử nghiệm ACHIEVE-3 sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai và công bố trên tạp chí khoa học có bình duyệt. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Eli Lilly, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro, có sẵn như một phần của gói đăng ký cao cấp, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ với các chỉ số chi tiết và phân tích chuyên gia.

Trong các tin tức gần đây khác, Eli Lilly đã được chú ý với nhiều phát triển xung quanh thuốc điều trị béo phì Orforglipron. Công ty dự định nộp hồ sơ xin phê duyệt thuốc này tại nhiều thị trường lớn gần như đồng thời, như đã được ông Patrik Jonsson, chủ tịch quốc tế của Eli Lilly xác nhận. Mặc dù có sự không chắc chắn xung quanh quy trình đánh giá nhanh mới của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), ông Jonsson đã bày tỏ sự thận trọng về việc sử dụng con đường này cho Orforglipron. Trong khi đó, kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 ATTAIN-1 của thuốc đã được công bố trên Tạp chí Y học New England, cho thấy sự giảm cân đạt đỉnh điểm khoảng 40 tuần. BMO Capital, Cantor Fitzgerald và Bernstein đều đã tái khẳng định đánh giá tích cực của họ về Eli Lilly, với mức giá mục tiêu lần lượt là 840 USD, 825 USD và 1.000 USD. Những phân tích này theo sau việc công bố dữ liệu thử nghiệm, cũng đã được trình bày tại hội nghị của Hiệp hội Châu Âu về Nghiên cứu Bệnh Tiểu đường. Kết quả thử nghiệm cho thấy mặc dù sự giảm cân đã đạt đỉnh điểm, nhưng đây vẫn là một tình huống có thể kiểm soát được theo Bernstein. Những phát triển này nhấn mạnh các động thái chiến lược của Eli Lilly trong thị trường thuốc giảm cân.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.