Chính quyền Trump dự kiến áp giá sàn để đối phó thao túng thị trường từ Trung Quốc
NEW YORK - Pfizer Inc. (NYSE:PFE), một công ty dược phẩm nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 140,6 tỷ USD và hiện đang giao dịch ở mức định giá hấp dẫn theo phân tích của InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Ba rằng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 HER2CLIMB-05 cho thuốc TUKYSA (tucatinib) đã đạt được mục tiêu chính ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính.
Nghiên cứu đánh giá TUKYSA so với giả dược, cả hai đều kết hợp với liệu pháp duy trì tiêu chuẩn (trastuzumab cộng với pertuzumab) sau khi điều trị cảm ứng bằng hóa trị liệu trong điều trị đầu tay. Kết quả cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về thời gian sống không tiến triển bệnh ở những bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ kết hợp TUKYSA so với giả dược. Tiến triển này diễn ra khi Pfizer duy trì nền tảng tài chính vững mạnh với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 73,8% và doanh thu 12 tháng gần nhất đạt 63,8 tỷ USD.
Theo thông cáo báo chí của công ty, hồ sơ an toàn được báo cáo là nhìn chung phù hợp với hồ sơ đã được thiết lập của từng liệu pháp riêng lẻ.
Ung thư vú HER2 dương tính ảnh hưởng đến khoảng 15-20% bệnh nhân ung thư vú và liên quan đến tiên lượng xấu. Tỷ lệ sống sót sau năm năm đối với ung thư vú HER2 dương tính di căn dao động từ 41-47%.
"Kết quả HER2CLIMB-05 cho thấy việc bổ sung TUKYSA vào liệu pháp duy trì đầu tay có thể làm giảm thêm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong, với phương pháp điều trị có hồ sơ an toàn đã được thiết lập tốt," bà Erika Hamilton, Tiến sĩ Y khoa, nhà nghiên cứu chính của HER2CLIMB-05 và Giám đốc Nghiên cứu Ung thư Vú tại Viện Nghiên cứu Sarah Cannon cho biết.
TUKYSA hiện đã được phê duyệt tại hơn 50 quốc gia để điều trị ung thư vú di căn HER2 dương tính ở giai đoạn sau. Tại Hoa Kỳ, thuốc được phê duyệt để sử dụng kết hợp với trastuzumab và capecitabine cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú HER2 dương tính di căn hoặc không thể phẫu thuật tiến triển, những người đã nhận một hoặc nhiều phác đồ điều trị trước đó dựa trên kháng HER2.
Công ty dự định sẽ trình bày kết quả chi tiết tại một hội nghị y khoa trong tương lai và thảo luận với các cơ quan quản lý.
Thử nghiệm HER2CLIMB-05 bao gồm 654 người tham gia đã hoàn thành liệu pháp cảm ứng mà không có tiến triển bệnh, với 326 người nhận TUKYSA kết hợp với trastuzumab cộng pertuzumab và 328 người nhận giả dược kết hợp với trastuzumab cộng pertuzumab.
Trong các tin tức gần đây khác, Pfizer đã công bố cổ tức quý bốn là 0,43 USD mỗi cổ phiếu, sẽ được thanh toán vào ngày 1 tháng 12 năm 2025 cho các cổ đông được ghi nhận vào ngày 7 tháng 11 năm 2025. Guggenheim đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Pfizer, đặt mục tiêu giá 33,00 USD trước báo cáo thu nhập quý ba năm 2025 của công ty. Công ty dự báo doanh thu quý 3 của Pfizer sẽ vào khoảng 15,7 tỷ USD, thấp hơn ước tính Đồng thuận Visible Alpha là 17,2 tỷ USD, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu dự kiến là 0,58 USD so với kỳ vọng đồng thuận là 0,72 USD. Trong khi đó, BMO Capital đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá 30,00 USD sau thỏa thuận gần đây của Pfizer với Metsera, nhấn mạnh động thái chiến lược của công ty trong lĩnh vực chuyển hóa béo phì. Ngoài ra, Pfizer dự định trình bày nghiên cứu từ 46 tóm tắt trong danh mục bệnh truyền nhiễm của mình tại IDWeek 2025 ở Atlanta, bao gồm các bệnh như COVID-19 và RSV. Cuối cùng, ông Donald Trump, Tổng thống Hoa Kỳ, dự kiến sẽ công bố một thỏa thuận về giá thuốc tại Nhà Trắng. Những phát triển này cho thấy những động thái chiến lược tích cực và sắp có những công bố tài chính cho Pfizer.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.