Thử nghiệm CAN-2409 cho thấy hứa hẹn trong ung thư phổi tiến triển

Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CADL), một công ty dược phẩm sinh học có cổ phiếu đã tăng hơn 450% trong năm qua theo dữ liệu của InvestingPro , đã báo cáo dữ liệu sống sót cuối cùng từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a của phương pháp điều trị thử nghiệm CAN-2409 của họ cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển (NSCLC) không đáp ứng với liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI). Kết quả cho thấy thời gian sống sót tổng thể trung bình (mOS) là 24,5 tháng ở những bệnh nhân được dùng hai đợt CAN-2409, vượt qua mOS 9,8-11,8 tháng thường thấy với hóa trị liệu docetaxel tiêu chuẩn.

Thử nghiệm bao gồm 46 bệnh nhân có thể đánh giá được với NSCLC giai đoạn III / IV, với 90% mắc bệnh giai đoạn IV khi đăng ký. Một phần đáng kể (37%) bệnh nhân mắc bệnh tiến triển mặc dù điều trị ICI vẫn còn sống hơn hai năm sau khi sử dụng CAN-2409 tính đến ngày 3 tháng 3 năm 2025. Công ty duy trì một vị thế tài chính vững chắc, với phân tích của InvestingPro cho thấy nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,77 lần. Ngoài ra, khoảng hai phần ba bệnh nhân mắc bệnh di căn bị thoái lui ở cả tổn thương được tiêm và không tiêm, cho thấy đáp ứng miễn dịch toàn thân.

Nghiên cứu, dẫn đầu bởi Charu Aggarwal, MD, MPH, từ Trường Y Perelman của Đại học Pennsylvania, đã nhấn mạnh tiềm năng của phương pháp điều trị, đặc biệt là đối với những người mắc NSCLC không vảy, những người cho thấy mOS là 25,4 tháng. Hồ sơ an toàn của CAN-2409 nói chung vẫn thuận lợi, không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định trong thời gian theo dõi kéo dài.

Candel Therapeutics có kế hoạch phát triển hơn nữa CAN-2409, bao gồm các chuẩn bị cho một thử nghiệm lâm sàng trong tương lai có thể được đăng ký cho bệnh nhân NSCLC có mô học không vảy. FDA đã cấp Chỉ định theo dõi nhanh cho CAN-2409 cộng với valacyclovir kết hợp với điều trị ICI cho bệnh nhân NSCLC giai đoạn III / IV kháng liệu pháp ức chế PD-(L) 1 bậc một.

CAN-2409 được thiết kế để cung cấp gen thymidine kinase của virus herpes simplex đến khối u cụ thể của bệnh nhân, gây ra phản ứng miễn dịch toàn thân được cá nhân hóa. Với hơn 1.000 bệnh nhân được dùng liều cho đến nay, CAN-2409 đã cho thấy khả năng dung nạp thuận lợi, hỗ trợ sự kết hợp tiềm năng của nó với các chiến lược điều trị khác.

Tuyên bố thông cáo báo chí này cung cấp một cái nhìn thoáng qua về kết quả đầy hứa hẹn của CAN-2409 trong điều trị NSCLC tiến triển, có khả năng cung cấp một con đường điều trị mới cho những bệnh nhân có các lựa chọn hạn chế sau khi điều trị ICI thất bại. Các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 15 đến 25 USD/cổ phiếu. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp, với 6 ProTips độc quyền bổ sung dành cho người đăng ký, cung cấp thông tin chi tiết sâu hơn về tiềm năng đầu tư của CADL.

Trong một tin tức gần đây khác, Candel Therapeutics đã báo cáo tiến bộ đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng của mình, đặc biệt là với tài sản chính của mình, CAN-2409. Nghiên cứu giai đoạn 3 đối với ung thư tuyến tiền liệt cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê về tỷ lệ sống sót không mắc bệnh, trong khi thử nghiệm giai đoạn 2 đối với ung thư biểu mô tuyến ống tụy cho thấy sự gia tăng rõ rệt về tỷ lệ sống sót trung bình so với chăm sóc tiêu chuẩn. Những kết quả đầy hứa hẹn này đã khiến H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua đối với Candel Therapeutics, với mục tiêu giá là 19,00 đô la, bày tỏ sự tin tưởng vào đường ống điều trị của công ty.

Ngoài ra, Citi đã bắt đầu bảo hiểm Candel Therapeutics với xếp hạng Mua và giá mục tiêu 25,00 đô la, với lý do tiềm năng của CAN-2409 để kéo dài đáng kể tỷ lệ sống sót trung bình không mắc bệnh trong ung thư tuyến tiền liệt khu trú. Candel đang chuẩn bị cho Đơn xin cấp phép sinh học cho CAN-2409, dự kiến vào quý IV năm 2026, khi công ty tiếp tục thúc đẩy chiến lược thương mại hóa của mình. Quan hệ đối tác chiến lược gần đây với IDEA Pharma nhằm mục đích nâng cao chiến lược thương mại cho CAN-2409, đặc biệt là sau kết quả Giai đoạn 3 đầy hứa hẹn.

Đường ống rộng hơn của Candel bao gồm CAN-3110, hiện đang trong thử nghiệm Giai đoạn 1b đối với u thần kinh đệm cấp cao, với các bản cập nhật dự kiến vào cuối năm 2025. Cách tiếp cận sáng tạo của công ty đối với điều trị ung thư đã mang lại cho nó Danh hiệu Fast Track và Thuốc mồ côi từ FDA cho các chỉ định khác nhau. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Candel Therapeutics trong việc thúc đẩy các liệu pháp miễn dịch ung thư và tiềm năng phát triển của nó trong lĩnh vực công nghệ sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.