Quan chức Fed nói rằng việc cắt giảm lãi suất nửa điểm là không hợp lý
Investing.com — Telomir Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ:TELO), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 79 triệu USD hiện được đánh giá có sức khỏe tài chính yếu theo phân tích của InvestingPro, đã công bố việc phát triển Telomir-Ag2, một ứng viên thuốc mới nhằm điều trị các bệnh nhiễm khuẩn, bao gồm cả những loại kháng với thuốc hiện tại. Bước đột phá này tận dụng nền tảng Telomir-1 độc quyền của công ty để ổn định Silver(II), vốn được biết đến với đặc tính kháng khuẩn nhưng trước đây quá không ổn định để sử dụng trong y tế.
Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, Telomir-Ag2 đã cho thấy hoạt tính kháng khuẩn phổ rộng, vượt trội hơn Telomir-Ag1 dựa trên Silver(I), đặc biệt là đối với Staphylococcus aureus kháng methicillin và aminoglycoside (MARSA), một thách thức đáng kể trong môi trường chăm sóc sức khỏe. Tiềm năng của hợp chất này nằm ở khả năng đáp ứng nhu cầu cấp thiết về các phương pháp điều trị chống lại vi khuẩn kháng kháng sinh, một mối đe dọa sức khỏe cộng đồng toàn cầu ngày càng gia tăng.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) báo cáo rằng MRSA gây ra hơn 323.000 ca nhập viện và hơn 10.000 ca tử vong hàng năm tại Hoa Kỳ. Trên toàn thế giới, các chủng Staphylococcus aureus kháng thuốc góp phần gây ra hơn 100.000 ca tử vong mỗi năm. Hiệu quả của Telomir-Ag2 đối với các mầm bệnh như vậy có thể cung cấp một lựa chọn điều trị mới, đặc biệt là cho các nhóm có nguy cơ cao như bệnh nhân bỏng, những người dễ bị nhiễm trùng do hàng rào da bị tổn thương.
Không giống như các kháng sinh truyền thống nhắm vào một con đường vi khuẩn duy nhất, các ion bạc phá vỡ nhiều cấu trúc và quá trình vi khuẩn. Công thức tiên tiến của Telomir-Ag2 có thể cho phép giải phóng có kiểm soát và bao phủ kháng khuẩn bền vững, có khả năng cải thiện kết quả cho bệnh nhân có vết thương nguy cơ cao, bao gồm bỏng và vết mổ.
Với thị trường băng gạc bạc toàn cầu dự kiến tăng từ 1,03 tỷ USD vào năm 2024 lên 1,36 tỷ USD vào năm 2030, và thị trường lớp phủ kháng khuẩn dự kiến đạt 33,7 tỷ USD vào năm 2031, Telomir-Ag2 đặt Telomir vào vị thế khai thác các phân khúc chăm sóc sức khỏe đang mở rộng này. Cổ phiếu của công ty đã đối mặt với những thách thức, giảm hơn 57% trong năm qua, với dữ liệu InvestingPro cho thấy tỷ lệ hiện tại đáng lo ngại là 0,75, cho thấy các hạn chế tiềm ẩn về thanh khoản. (Khám phá thêm 6 thông tin tài chính quan trọng với InvestingPro.)
Khi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã xác định kháng kháng sinh là một trong mười mối đe dọa sức khỏe cộng đồng toàn cầu hàng đầu, ứng viên thuốc mới của Telomir có thể đóng vai trò quan trọng trong việc chống lại cuộc khủng hoảng này. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến trong 13 ngày tới, các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các cập nhật về sự phát triển của Telomir-Ag2, mặc dù các nhà phân tích InvestingPro không dự đoán khả năng sinh lời trong năm nay. Công ty đang tìm cách đưa Telomir-Ag2 qua quy trình quản lý và đang khám phá các đối tác tiềm năng trong lĩnh vực chăm sóc vết thương, bệnh truyền nhiễm và thiết bị y tế.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Telomir Pharmaceuticals, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Telomir Pharmaceuticals, Inc. đã công bố những phát hiện tiền lâm sàng quan trọng liên quan đến ứng viên thuốc Telomir-1, có thể đảo ngược quá trình lão hóa tế bào và giảm sự phát triển của khối u. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy Telomir-1 có thể cải thiện các chức năng tế bào như hoạt động ty thể và stress oxy hóa, với những ý nghĩa tiềm tàng cho các tình trạng như rối loạn phổ tự kỷ và chứng loạn âm co thắt. Ngoài ra, Telomir-1 đã chứng minh giảm 50% sự phát triển khối u trong mô hình động vật ung thư tuyến tiền liệt đồng thời giảm thiểu độc tính do hóa trị gây ra. Khả năng bảo vệ tế bào khỏe mạnh khỏi tác dụng phụ của Paclitaxel, một loại thuốc hóa trị phổ biến, cũng được ghi nhận. Telomir dự định đưa Telomir-1 vào phát triển lâm sàng, nhắm vào các bệnh liên quan đến tuổi tác và ung thư, với đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) dự kiến vào cuối năm nay. Công ty cũng đang tham gia vào Chương trình Thí điểm Cải tiến Điểm cuối Bệnh hiếm của FDA để phát triển thêm cho các bệnh hiếm. Mặc dù những phát hiện này đầy hứa hẹn, Telomir-1 vẫn đang trong giai đoạn tiền lâm sàng, không có gì đảm bảo sẽ được FDA phê duyệt. Thông tin này dựa trên các thông cáo báo chí từ Telomir Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.