USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
PRINCETON, N.J. - Soligenix, Inc. (NASDAQ:SNGX) đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng nghiên cứu thử nghiệm Phase 2a của họ đánh giá SGX945 (dusquetide) trong điều trị bệnh Behçet đã đạt được mục tiêu chứng minh hiệu quả sinh học. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty công nghệ sinh học micro-cap này, hiện được định giá 4,08 triệu USD, duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù cổ phiếu đã giảm 70% trong năm qua.
Nghiên cứu nhãn mở đã cho thấy hiệu quả của SGX945 trong điều trị loét miệng liên quan đến bệnh Behçet, với kết quả tương đương với những gì đã thấy trong các nghiên cứu trước đây về apremilast (Otezla), hiện đã được phê duyệt cho chỉ định này.
Sau bốn tuần điều trị, SGX945 đã chứng minh cải thiện 40% diện tích dưới đường cong (AUC) của loét miệng so với dữ liệu giả dược trong quá khứ, so với mức cải thiện 37% của apremilast. Đáng chú ý, lợi ích của SGX945 vẫn tiếp tục trong giai đoạn theo dõi bốn tuần ngay cả sau khi ngừng điều trị.
Bảy trong số tám bệnh nhân báo cáo nhận thấy lợi ích từ điều trị SGX945, bao gồm giảm thời gian và số lượng loét miệng cũng như giảm đau. Một bệnh nhân bị loét da, thường khó điều trị, đã hồi phục trong thời gian điều trị.
"Lợi ích của SGX945 được quan sát thấy ở 7 trong 8 bệnh nhân được điều trị trong nghiên cứu này, và nhiều bệnh nhân cũng nhận xét về việc giảm các triệu chứng họ trải qua trong những tuần sau điều trị," bà Gülen Hatemi, Giáo sư Y khoa tại Đại học Istanbul và nhà nghiên cứu chính trong nghiên cứu này, cho biết.
Không giống như apremilast, cần phải dùng liên tục và có liên quan đến các tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy (41% bệnh nhân), buồn nôn (19%), và đau đầu (14%), SGX945 được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các tác dụng phụ liên quan đến điều trị.
Ông Christopher J. Schaber, Chủ tịch và CEO của Soligenix, cho biết công ty có kế hoạch tái công thức SGX945 để cho phép điều trị tại nhà thông qua tiêm dưới da và sẽ thiết kế một nghiên cứu Phase 2 có đối chứng với giả dược tiếp theo. Trong khi phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang đối mặt với thách thức về khả năng sinh lời trong ngắn hạn với điểm Sức khỏe Tài chính yếu là 1,36, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan cao hơn nhiều so với mức giao dịch hiện tại. Hãy truy cập để nhận 10+ ProTips độc quyền bổ sung và các số liệu tài chính toàn diện với InvestingPro.
Bệnh Behçet ảnh hưởng đến khoảng 18.000 người ở Hoa Kỳ, 50.000 người ở châu Âu, và lên đến 1 triệu người trên toàn thế giới, theo thông cáo báo chí của công ty. Với biến động giá đáng kể và tiềm năng thị trường lớn, các nhà đầu tư có thể tiếp cận các số liệu định giá chi tiết và phân tích chuyên gia thông qua bộ công cụ tài chính toàn diện của InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Soligenix, Inc. đã hoàn thành việc chuyển giao sản xuất thành phần hoạt chất hypericin tổng hợp từ châu Âu sang Hoa Kỳ. Quá trình chuyển đổi này được thực hiện thông qua quan hệ đối tác với Sterling Pharma Solutions. Việc chuyển giao liên quan đến tối ưu hóa và triển khai quy trình sản xuất khả thi thương mại và có thể mở rộng. Quy trình này rất quan trọng đối với thành phần hoạt chất được sử dụng trong HyBryte và SGX302. Các công thức bôi ngoài da này đang được phát triển để điều trị u lympho tế bào T da (CTCL) và bệnh vẩy nến. Công ty không cung cấp thêm chi tiết về tác động tiềm tàng của việc chuyển đổi sản xuất này. Tuy nhiên, động thái này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Soligenix nhằm nâng cao khả năng sản xuất. Không có cập nhật bổ sung về thu nhập hoặc xếp hạng của nhà phân tích được cung cấp tại thời điểm này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.