Gia tộc Trump mở chiến dịch thâu tóm bitcoin tại châu Á
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) đã tiết lộ kết quả từ nghiên cứu MARIPOSA giai đoạn 3 của mình, chỉ ra rằng RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) kết hợp với LAZCLUZE™ (lazertinib) đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót tổng thể (OS) ở những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển (NSCLC) với các đột biến cụ thể khi so sánh với osimertinib.
Dữ liệu, được trình bày tại Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu năm 2025, cho thấy hệ điều hành trung bình cho bệnh nhân được điều trị bằng kết hợp RYBREVANT® vẫn chưa đạt được, cho thấy lợi ích sống sót liên tục vượt quá thời gian theo dõi trung bình hiện tại là 37,8 tháng. Ngược lại, hệ điều hành trung bình cho bệnh nhân điều trị bằng osimertinib là 36,7 tháng. Nghiên cứu tuyên bố rằng sự kết hợp RYBREVANT® có thể kéo dài hệ điều hành trung bình ít nhất một năm so với osimertinib. Sự phát triển này diễn ra khi J & J thể hiện sự ổn định tài chính mạnh mẽ với EBITDA lành mạnh là 29,9 tỷ USD và duy trì chuỗi 54 năm tăng cổ tức, hiện đang mang lại 3,1%.
Giáo sư Nicolas Girard, nhà nghiên cứu thử nghiệm, nhấn mạnh khoảng cách ngày càng lớn giữa các đường cong sống sót cho hai phương pháp điều trị, nhấn mạnh tiềm năng cải thiện kết quả của bệnh nhân với sự kết hợp RYBREVANT®.
Nghiên cứu cũng báo cáo rằng RYBREVANT® kết hợp với LAZCLUZE™ kéo dài thời gian tiến triển triệu chứng (TTSP) hơn 14 tháng so với osimertinib, cho thấy chất lượng cuộc sống được duy trì lâu hơn trước khi xuất hiện các triệu chứng ung thư phổi.
RYBREVANT® cộng với LAZCLUZE™ đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ, Châu Âu và các thị trường khác để điều trị đầu tay NSCLC đột biến EGFR. Kết quả hệ điều hành mới dự kiến sẽ được chia sẻ với các cơ quan y tế trên toàn cầu.
Hồ sơ an toàn cho liệu pháp kết hợp phù hợp với các phân tích trước đó, cho thấy tỷ lệ tác dụng phụ (AE) tương đương với các phác đồ RYBREVANT® khác và không có tín hiệu an toàn mới khi theo dõi dài hạn. Nghiên cứu chỉ ra rằng việc thực hiện các biện pháp dự phòng trong bốn tháng đầu điều trị có thể làm giảm đáng kể nguy cơ mắc một số tác dụng phụ nhất định.
Nghiên cứu MARIPOSA, ghi danh 1.074 bệnh nhân, trước đó đã đạt được điểm cuối chính vào tháng 10 năm 2023, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS) so với osimertinib.
Báo cáo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong một tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu Vivacity-MG3 giai đoạn 3, cho thấy sự cải thiện đáng kể về sức mạnh cơ bắp cho bệnh nhân bị nhược cơ toàn thân (gMG) bằng cách sử dụng nipocalimab. Điều này xảy ra khi công ty cũng công bố khoản đầu tư đáng kể 55 tỷ đô la vào các cơ sở sản xuất và nghiên cứu của Hoa Kỳ trong bốn năm tới, đánh dấu mức tăng 25% so với các khoản đầu tư trước đó. Trong lĩnh vực điều trị ung thư, Johnson & Johnson đã báo cáo kết quả sống sót đột phá từ nghiên cứu MARIPOSA giai đoạn 3 đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển, cho thấy tiềm năng của RYBREVANT® và LAZCLUZE™ để cải thiện kết quả của bệnh nhân. Ngoài ra, nipocalimab đã nhận được chỉ định FDA Fast Track để điều trị bệnh Sjögren, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong các tình trạng tự miễn dịch. RBC Capital Markets đã duy trì xếp hạng Outperform đối với Johnson & Johnson, trích dẫn cơ hội bán hàng hàng năm tiềm năng 5 tỷ đô la cho Icotrokinra, có thể đóng góp đáng kể vào sự tăng trưởng của công ty trong những năm tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.