Revelation báo cáo dữ liệu tích cực về phương pháp điều trị bệnh thận

SAN DIEGO - Revelation Biosciences, Inc. (NASDAQ:REVB), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với giá trị vốn hóa thị trường chỉ 4,8 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng nghiên cứu lâm sàng PRIME Giai đoạn 1b về Gemini ở bệnh nhân bệnh thận mãn tính (CKD) giai đoạn 3 và 4 đã đạt được mục tiêu an toàn chính đồng thời thể hiện hoạt động chống viêm đáng kể. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại ở mức 3,42, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ bất chấp những thách thức thị trường gần đây.

Nghiên cứu cho thấy Gemini đã giảm hoạt động viêm và khôi phục phản ứng tế bào bình thường đối với các kích thích trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMCs) được phân lập từ bệnh nhân, với tác dụng kéo dài đến bảy ngày sau một liều duy nhất. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro tiết lộ rằng công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với dòng tiền tự do âm 17,7 triệu USD trong mười hai tháng qua.

"Gemini đã giảm đáng kể tình trạng viêm so với giả dược ở những bệnh nhân có hoạt động PBMC nền cao," công ty cho biết trong một thông cáo báo chí, lưu ý rằng tình trạng viêm đã giảm xuống mức tương đương với người khỏe mạnh.

Nghiên cứu đã thu nhận 40 bệnh nhân trong độ tuổi từ 32 đến 78 tại ba phòng khám ở Hoa Kỳ chuyên về chăm sóc CKD. Bệnh nhân được chia thành năm nhóm nhận các mức liều khác nhau.

Ở khoảng một nửa số bệnh nhân có biểu hiện viêm nền đáng kể, Gemini không chỉ giảm các dấu hiệu viêm mà còn điều chỉnh tình trạng liệt miễn dịch điển hình của bệnh mãn tính, khôi phục chức năng tế bào bình thường và duy trì hiệu quả này một tuần sau khi dùng thuốc.

Ở liều mục tiêu, Gemini được dung nạp tốt với chỉ một số tác dụng phụ nhẹ được báo cáo, bao gồm đau đầu thoáng qua, ớn lạnh, phân lỏng và đau nhức cơ thể. Ba tác dụng phụ nghiêm trọng xảy ra ở liều cao nhất (trên mức mục tiêu) nhưng đã hết trong vòng ba giờ.

Ông James Rolke, Giám đốc Điều hành của Revelation, gọi kết quả này là "một bước đột phá trong điều trị viêm cấp tính và mãn tính."

Công ty dự định thảo luận về việc thúc đẩy chương trình tại cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 1 với FDA vào cuối năm nay và sẽ tổ chức một buổi phát trực tuyến vào thứ Tư để xem xét dữ liệu.

Trong tin tức gần đây khác, Revelation Biosciences, Inc. đã thông báo sẽ thực hiện việc gộp cổ phiếu theo tỷ lệ 1:3 vào ngày 7 tháng 7 năm 2025. Quyết định này được đưa ra sau khi cổ đông phê duyệt tại cuộc họp đặc biệt diễn ra vào ngày 23 tháng 6. Việc gộp cổ phiếu được thiết kế nhằm tăng giá thị trường của cổ phiếu phổ thông của Revelation. Công ty hướng đến việc tuân thủ lại các yêu cầu niêm yết tối thiểu của thị trường vốn Nasdaq. Cổ phiếu của Revelation sẽ tiếp tục giao dịch dưới ký hiệu REVB nhưng sẽ có số CUSIP mới: 76135L705. Những phát triển này phản ánh nỗ lực của công ty trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn niêm yết thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.