Hôm thứ Hai, RBC Capital duy trì xếp hạng Outperform và mục tiêu giá $ 29.00 trên Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA), bày tỏ triển vọng tích cực cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đang diễn ra của công ty. Sự nhiệt tình của công ty dựa trên tiềm năng điều trị navacaprant của Neumora cho chứng rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD), đặc biệt là trong bối cảnh phát triển gần đây trong các loại thuốc tương tự.
Sự lạc quan sau khi công bố dữ liệu giai đoạn II từ một loại thuốc cạnh tranh, aticaprant, được phát triển bởi Johnson &; Johnson. Phân tích của RBC Capital cho thấy dữ liệu không chỉ chứng minh khả năng tồn tại của cơ chế đối kháng thụ thể opioid kappa (KOR) trong điều trị trầm cảm mà còn chỉ ra rằng navacaprant của Neumora có khả năng mang lại kết quả hứa hẹn hơn nữa.
Quản lý của Neumora đã tham gia vào các cuộc thảo luận liên quan đến ý nghĩa của dữ liệu gần đây đối với các thử nghiệm giai đoạn III của riêng họ. Thiết kế và tiến hành các thử nghiệm này được cho là mạnh mẽ, tăng cường khả năng thành công của navacaprant trong điều trị MDD.
Lập trường của RBC Capital là trong khi sự thay đổi và không thể đoán trước vốn có trong các nghiên cứu trầm cảm, hồ sơ của navacaprant đủ mạnh để vượt qua những thách thức này. Công ty dự đoán rằng các chỉ số giai đoạn III, dự kiến vào quý IV năm 2024, có thể sẽ cho thấy hiệu quả của navacaprant.
Tuyên bố từ RBC Capital nhấn mạnh niềm tin vào tiềm năng bị đánh giá thấp của navacaprant trên thị trường. Tình cảm này bắt nguồn từ các đặc tính riêng biệt của thuốc và nền tảng vững chắc được đặt ra bởi thiết kế nghiên cứu giai đoạn III của nó.
Trong các tin tức gần đây khác, Neumora Therapeutics đã công bố hai phát triển quan trọng. Công ty đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn 2 cho navacaprant, một loại thuốc uống nghiên cứu được thiết kế để điều trị trầm cảm lưỡng cực. Nghiên cứu nhằm đánh giá tiềm năng của navacaprant trong điều trị trầm cảm liên quan đến rối loạn lưỡng cực II với dự đoán báo cáo dữ liệu hàng đầu vào nửa cuối năm 2025.
Một lưu ý khác, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tạm dừng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của NMRA-266, một phương pháp điều trị điều tra khác từ Neumora, do lo ngại về an toàn. Việc giữ được thúc đẩy bởi dữ liệu tiền lâm sàng mới cho thấy co giật ở thỏ, mặc dù không có cơn co giật nào như vậy được quan sát thấy ở bất kỳ ai trong số khoảng 30 người tham gia được dùng cho đến nay.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.