RAPT Therapeutics sẽ công bố dữ liệu thử nghiệm giai đoạn 2 cho thuốc điều trị mày đay

SOUTH SAN FRANCISCO - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), công ty có cổ phiếu đã tăng hơn 360% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro, đã thông báo sẽ công bố dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của RPT904 (JYB1904) trên bệnh nhân mắc Mày đay Tự phát Mạn tính (CSU) vào thứ Hai, ngày 20 tháng 10.

Thử nghiệm này được thực hiện bởi đối tác của RAPT, Công ty Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd., trước đây được biết đến với tên Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd.

Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này sẽ tổ chức một cuộc gọi hội nghị trực tuyến với bài thuyết trình vào thứ Hai lúc 8:30 sáng theo giờ ET. Những người tham gia muốn tham gia cuộc gọi và phiên hỏi đáp trực tiếp phải đăng ký trước trực tuyến để nhận thông tin đăng nhập.

RAPT Therapeutics tập trung vào việc phát hiện, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới cho bệnh nhân mắc các bệnh viêm và miễn dịch. Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này, hiện được định giá 485 triệu đô la, duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 13,25 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, theo dữ liệu từ InvestingPro. Công ty sử dụng chuyên môn về miễn dịch học để phát triển các phương pháp điều trị nhằm điều chỉnh các phản ứng miễn dịch quan trọng làm cơ sở cho các tình trạng này.

RPT904 là một trong những liệu pháp đang được nghiên cứu trong danh mục các ứng viên thuốc dựa trên miễn dịch học của công ty.

Thông báo này là một phần trong nỗ lực phát triển liên tục của công ty trong lĩnh vực điều trị miễn dịch học. Theo tuyên bố trong thông cáo báo chí, RAPT tiếp tục thúc đẩy các chương trình lâm sàng nhắm vào các tình trạng viêm khác nhau. Mặc dù công ty hiện đang đốt tiền mặt và chưa có lãi, ba nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập của họ, cho thấy sự lạc quan tiềm năng về sự phát triển đường ống sản phẩm của công ty. Để hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của RAPT, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.

Trong tin tức gần đây khác, RAPT Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ ròng trên mỗi cổ phiếu là ($0,65) cho quý hai, vượt qua ước tính đồng thuận là ($0,74). Công ty kết thúc quý với dự trữ tiền mặt là 168,9 triệu đô la, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động cho đến khi có dữ liệu thử nghiệm dị ứng thực phẩm Giai đoạn 2b dự kiến vào nửa đầu năm 2027. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) của RAPT Therapeutics cho RPT904, cho phép công ty tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b để điều trị dị ứng thực phẩm. Thử nghiệm này, có tên là "prestIgE", sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của RPT904 trên khoảng 100 người tham gia có các dị ứng thực phẩm khác nhau. Các nhà phân tích đã phản ứng tích cực với những phát triển này, với Clear Street nâng mục tiêu giá cho Rapt Therapeutics lên 41 đô la từ 24 đô la, duy trì xếp hạng Mua. Nhà phân tích của Leerink, ông Thomas J. Smith, đã nâng cấp công ty lên Vượt trội từ Phù hợp với Thị trường, trích dẫn triển vọng đầy hứa hẹn của RPT904 trong điều trị dị ứng thực phẩm. Barclays đã bắt đầu đánh giá Rapt Therapeutics với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh tiềm năng của RPT904. Tuy nhiên, Wells Fargo đã điều chỉnh mục tiêu giá xuống còn 38 đô la từ 51 đô la do thay đổi mô hình nhưng vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.