Kỳ vọng cắt giảm lãi suất giảm mạnh trước bài phát biểu của Chủ tịch Powell tại hội nghị Jackson Hole
Investing.com — Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các phương pháp điều trị rối loạn hệ thần kinh trung ương và một số loại ung thư, đã công bố dữ liệu trung gian từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của thuốc PAS-004. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 6,58, mặc dù đang đối mặt với thách thức về tốc độ đốt tiền trong các chương trình phát triển. Thuốc đang được thử nghiệm về hiệu quả trong điều trị các bệnh ung thư tiến triển do con đường MAPK gây ra.
Thử nghiệm, bao gồm các bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển với đột biến cụ thể hoặc những người không đáp ứng với việc ức chế BRAF/MEK, đã cho thấy PAS-004 có thể ức chế phosphoryl hóa ERK (pERK) lên đến 91%. Mức độ ức chế này được quan sát thấy ở liều 8mg, cho thấy tương tác mục tiêu mạnh mẽ và phù hợp với các mô hình dược động học/dược lực học trước đó.
Một bệnh nhân mắc ung thư tụy đột biến KRAS G12R giai đoạn 4 và bệnh tiến triển sau ba phương pháp điều trị trước đó đã giảm thể tích khối u 9,8% trong năm tháng điều trị với PAS-004. Bệnh nhân này vẫn đang được nghiên cứu, và một số bệnh nhân khác cũng đạt được bệnh ổn định và co nhỏ khối u.
Tiến sĩ Tiago Reis Marques, Giám đốc điều hành của Pasithea, đã bình luận về kết quả, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc trong việc điều chỉnh hoạt động của con đường MAPK nhờ vào thời gian bán hủy dài và hồ sơ dược động học thuận lợi. Ông lưu ý không có tình trạng phát ban, một tác dụng phụ phổ biến với các chất ức chế MEK khác, và bày tỏ sự lạc quan về các tín hiệu lâm sàng của thuốc trên nhiều loại ung thư.
Thử nghiệm Giai đoạn 1 đang diễn ra là một nghiên cứu tăng liều, nhãn mở nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của PAS-004. Dữ liệu an toàn, dược động học và dược lực học bổ sung dự kiến sẽ được công bố trong những tháng tới. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 14 tháng 5, người đăng ký InvestingPro có thể tiếp cận thêm thông tin chi tiết về đầu tư R&D và các chỉ số sức khỏe tài chính của công ty.
Sự tập trung của Pasithea không chỉ giới hạn ở các phương pháp điều trị ung thư mà còn bao gồm nghiên cứu và phát triển cho các rối loạn hệ thần kinh trung ương và RASopathies. Công ty đã cảnh báo rằng mặc dù dữ liệu trung gian đầy hứa hẹn, kết quả thử nghiệm lâm sàng trong tương lai có thể thay đổi và phụ thuộc vào nhiều điều kiện.
Các nhà đầu tư được khuyến cáo rằng thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Pasithea Therapeutics Corp. và nên được xem xét cùng với dữ liệu thị trường rộng hơn và nghiên cứu khoa học bổ sung. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với vốn hóa thị trường của công ty là 3,84 triệu USD và giá cổ phiếu cho thấy biến động đáng kể, đã giảm hơn 80% trong năm qua. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn.
Trong tin tức gần đây khác, Pasithea Therapeutics Corp. đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban Đánh giá An toàn bên ngoài để tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của PAS-004 lên mức liều cao hơn. Thử nghiệm sẽ tiến tới liều viên nang 30mg sau khi xem xét dữ liệu an toàn từ ba bệnh nhân, cho thấy không có độc tính giới hạn liều hoặc trường hợp phát ban, một tác dụng phụ phổ biến của các loại thuốc tương tự. Đáng chú ý, không có phát ban xảy ra ở 19 bệnh nhân đầu tiên tham gia thử nghiệm, bao gồm cả dạng viên nang và viên nén của PAS-004. Giám đốc điều hành của Pasithea, Tiến sĩ Tiago Reis Marques, nhấn mạnh nhu cầu tuyển dụng mạnh mẽ và bày tỏ sự mong đợi đối với dữ liệu an toàn, dược động học và dược lực học bổ sung trong những tuần tới. Thử nghiệm đang diễn ra là một nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của PAS-004 ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển do đột biến con đường MAPK hoặc những người không đáp ứng với ức chế BRAF/MEK. Pasithea Therapeutics cũng đang nghiên cứu các phương pháp điều trị cho các rối loạn thần kinh như u xơ thần kinh loại 1 và Xơ cứng teo cơ một bên. Công ty đã đưa ra các tuyên bố hướng tới tương lai về kết quả thử nghiệm, cảnh báo rằng những điều này dựa trên ước tính và giả định hiện tại, và kết quả thực tế có thể thay đổi.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.