USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Investing.com — Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ: TRML), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 427,2 triệu USD, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm TRANQUILITY Giai đoạn 2 của pacibekitug, một chất ức chế IL-6 đang được nghiên cứu, ở bệnh nhân có protein C-phản ứng độ nhạy cao (hs-CRP) tăng cao và bệnh thận mãn tính (CKD). Theo dữ liệu của InvestingPro, các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh đối với cổ phiếu này, với mục tiêu giá từ 35 USD đến 70 USD. Nghiên cứu đã chứng minh sự giảm đáng kể hs-CRP, một dấu ấn sinh học liên quan đến nguy cơ tim mạch. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang đốt tiền mặt nhanh chóng, mặc dù vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Thử nghiệm TRANQUILITY, ban đầu tập trung vào bệnh tim mạch xơ vữa động mạch (ASCVD), cho thấy tất cả các nhóm liều pacibekitug đều đạt được sự giảm nhanh chóng, đáng kể và bền vững về mức hs-CRP so với giả dược, với nhóm liều 50 mg hàng quý cho thấy mức giảm hơn 85% so với ban đầu. Những kết quả này có ý nghĩa thống kê (p
Dữ liệu an toàn từ thử nghiệm cho thấy tỷ lệ biến cố bất lợi và biến cố bất lợi nghiêm trọng trong các nhóm pacibekitug tương tự như những gì được quan sát trong nhóm giả dược. Các biến cố bất lợi phổ biến nhất ở những người tham gia được điều trị bằng pacibekitug bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu, COVID-19, chóng mặt và nhiễm trùng đường hô hấp trên do virus.
Ông Deepak L. Bhatt, Giám đốc Bệnh viện Tim Mount Sinai Fuster và Chủ tịch Hội đồng Cố vấn Khoa học Tim mạch của Tourmaline, nhấn mạnh tiềm năng của pacibekitug trong việc giảm nguy cơ tim mạch và tầm quan trọng của việc thử nghiệm nó trong các thử nghiệm Giai đoạn 3 trong tương lai.
Thử nghiệm TRANQUILITY có sự tham gia của 143 người, với 126 người trong quần thể phân tích chính. Nghiên cứu được thiết kế như một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược, với bệnh nhân nhận pacibekitug hoặc giả dược trong sáu tháng và sau đó được theo dõi thêm sáu tháng nữa.
Dựa trên độ mạnh của dữ liệu, Tourmaline dự định đẩy nhanh việc phát triển pacibekitug cho ASCVD và phình động mạch chủ bụng (AAA), với thêm chi tiết về một thử nghiệm kết quả tim mạch Giai đoạn 3 tiềm năng và một thử nghiệm chứng minh khái niệm Giai đoạn 2 trong AAA sẽ được cung cấp vào cuối năm 2025.
Thông cáo báo chí này đóng vai trò là nguồn thông tin cho bài báo này.
Trong các tin tức gần đây khác, Tourmaline Bio đã tích cực tham gia vào thử nghiệm TRANQUILITY Giai đoạn 2, tập trung vào ứng viên thuốc pacibekitug cho bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính và mức protein C-phản ứng độ nhạy cao tăng cao. Công ty báo cáo khoản lỗ ròng 22,2 triệu USD trong quý 4 năm 2024, vượt nhẹ so với ước tính. Các nhà phân tích đã thể hiện mức độ lạc quan khác nhau về triển vọng của Tourmaline Bio. H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá lên 50 USD, duy trì xếp hạng Mua, trong khi Truist Securities hạ mục tiêu xuống 63 USD nhưng cũng giữ xếp hạng Mua, trích dẫn tiềm năng của pacibekitug trong điều trị bệnh tim mạch xơ vữa động mạch.
Cantor Fitzgerald nhắc lại xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh tiềm năng bị đánh giá thấp của thuốc đối với phình động mạch chủ bụng, cho rằng nó có thể tạo ra doanh thu đáng kể. Trong khi đó, Chardan Capital Markets đặt mục tiêu giá 70 USD, phản ánh sự tự tin vào triển vọng tăng trưởng của công ty, đặc biệt là với các ứng dụng tiềm năng của pacibekitug. Thử nghiệm TRANQUILITY đã tuyển 143 bệnh nhân trên các nhóm liều khác nhau, với các điểm cuối chính tập trung vào những thay đổi trong các chỉ số viêm. Những phát triển này cho thấy sự tập trung chiến lược vào việc thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng của pacibekitug và khám phá tiềm năng của nó trong nhiều tình trạng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.