Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
FORT LEE, NJ - Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng trị giá 144 triệu đô la, hôm nay đã công bố những kết quả nghiên cứu mới cho thấy lợi ích tiềm năng của ứng cử viên thuốc của họ, NXP900, kết hợp với osimertinib, trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với các đột biến cụ thể. Cổ phiếu của công ty gần đây đã giảm 11% trong tuần qua, mặc dù nó vẫn duy trì lợi nhuận dương 13% từ đầu năm đến nay, theo dữ liệu của InvestingPro .
Nghiên cứu, được thực hiện tại Viện Nghiên cứu Lerner của Phòng khám Cleveland và được công bố trên Nghiên cứu Ung thư Phân tử, đã chứng minh rằng liệu pháp kết hợp có hiệu quả hơn so với osimertinib đơn thuần trong cả mô hình in vivo và in vitro. Dữ liệu cho thấy rằng việc thêm NXP900 vào điều trị osimertinib có thể dẫn đến giảm tăng sinh tế bào ung thư và tăng chết tế bào. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tình hình tài chính lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 2,09, cho thấy khả năng tài trợ mạnh mẽ cho nghiên cứu và phát triển đang diễn ra.
NXP900 được thiết kế để ức chế họ Kinase SRC, đóng một vai trò trong sự phát triển và sống sót của tế bào ung thư. Những phát hiện gần đây ủng hộ sự kết hợp của NXP900 với chất ức chế EGFR cho các khối u có đột biến EGFR, dựa trên nghiên cứu trước đây của AstraZeneca cho thấy NXP900 có thể đảo ngược khả năng kháng osimertinib trong các dòng tế bào kháng thuốc.
Ron Bentsur, Giám đốc điều hành của Nuvectis, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của NXP900 trong việc điều trị các lĩnh vực có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, chẳng hạn như NSCLC. Khi nghiên cứu tăng liều Giai đoạn 1a của NXP900 sắp hoàn thành, công ty đang chuẩn bị bắt đầu chương trình Giai đoạn 1b.
Ứng cử viên thuốc khác của công ty, NXP800, hiện đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng đối với ung thư biểu mô buồng trứng kháng bạch kim với đột biến ARID1a và ung thư biểu mô đường mật.
Mặc dù những phát hiện này đầy hứa hẹn, nhưng chúng là những tuyên bố hướng tới tương lai có rủi ro và không chắc chắn, và kết quả thực tế có thể khác nhau. Nuvectis cảnh báo rằng những rủi ro mới có thể xuất hiện theo thời gian và không thể dự đoán tất cả các yếu tố có thể ảnh hưởng đến sự thành công của các ứng cử viên thuốc của họ. Thông tin được trình bày dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí. Các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 11 đến 25 đô la mỗi cổ phiếu. Để biết thông tin chi tiết hơn về sức khỏe tài chính của Nuvectis và các ProTips bổ sung, hãy truy cập InvestingPro, nơi người đăng ký có thể truy cập các chỉ số phân tích và định giá toàn diện.
Trong một tin tức gần đây khác, Nuvectis Pharma đã thông báo bắt đầu chào bán cổ phiếu phổ thông được bảo lãnh ra công chúng. Công ty có kế hoạch bán tất cả các cổ phiếu liên quan đến đợt chào bán này, với thêm 15% cổ phiếu có sẵn để các nhà bảo lãnh phát hành mua trong khoảng thời gian 30 ngày. Số tiền thu được từ việc bán này nhằm hỗ trợ sự phát triển hơn nữa của các ứng cử viên thuốc của Nuvectis, NXP800 và NXP900, cũng như cho việc tuyển dụng, chi phí vốn và các mục đích chung của công ty. Việc hoàn thành và các điều khoản của đợt chào bán vẫn tùy thuộc vào điều kiện thị trường và không có gì đảm bảo về quy mô hoặc thời gian của nó. Lucid Capital Markets đang đóng vai trò là người chạy sổ sách duy nhất cho giao dịch. Các chứng khoán đang được chào bán theo một tuyên bố đăng ký được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ vào đầu năm nay. Nuvectis đang thúc đẩy NXP800 trong các thử nghiệm Giai đoạn 1b và NXP900 trong các thử nghiệm Giai đoạn 1a, nhắm mục tiêu vào các đột biến ung thư và kinase cụ thể. Những phát triển này dựa trên thông cáo báo chí từ Nuvectis Pharma.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.