Novavax mở rộng hợp tác với Sanofi phát triển vắc-xin cúm đại dịch

GAITHERSBURG, Md. - Novavax, Inc. (Nasdaq:NVAX), một công ty công nghệ sinh học hiện được định giá 1,4 tỷ đô la với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ đạt 57%, đã sửa đổi thỏa thuận hợp tác và cấp phép với Sanofi để bao gồm việc sử dụng chất bổ trợ Matrix-M của Novavax trong chương trình phát triển vắc-xin ứng viên phòng cúm đại dịch của Sanofi, công ty đã thông báo vào hôm thứ Ba. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Novavax duy trì vị thế tài chính lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Bản sửa đổi cho phép Sanofi sử dụng Matrix-M trong giai đoạn phát triển ban đầu đến thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho các ứng viên vắc-xin cúm đại dịch. Nếu Sanofi tiến tới phát triển Giai đoạn 3, hai công ty sẽ đàm phán thêm về mức phí cấp phép và các điều khoản tài chính. Thỏa thuận này diễn ra khi Novavax thể hiện hiệu suất tài chính mạnh mẽ, với phân tích của InvestingPro cho thấy tỷ suất sinh lời trên tài sản đáng chú ý đạt 27% trong mười hai tháng qua.

Gần đây, Sanofi đã nhận được tài trợ từ Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Tiên tiến cho công việc giai đoạn đầu về ứng viên vắc-xin này, bao gồm cả chất bổ trợ Matrix-M.

"Chúng tôi rất vui mừng khi Sanofi đã nhận ra tiềm năng của ứng viên vắc-xin cúm đại dịch có chứa chất bổ trợ Matrix-M đã được xác nhận của Novavax," ông John C. Jacobs, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Novavax cho biết.

Thỏa thuận mở rộng này dựa trên các điều khoản hợp tác ban đầu, theo đó Novavax có thể nhận được tới 200 triệu đô la cho bốn sản phẩm đầu tiên của Sanofi sử dụng Matrix-M, và lên đến 210 triệu đô la tiền thanh toán theo cột mốc cho mỗi sản phẩm tiếp theo, cộng với các khoản tiền bản quyền liên tục.

Matrix-M là chất bổ trợ độc quyền của Novavax được thiết kế để tăng cường đáp ứng miễn dịch khi thêm vào vắc-xin. Theo công ty, chất này đã được chứng minh lâm sàng là có khả năng tạo ra đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ với hồ sơ an toàn chấp nhận được.

Thông báo này dựa trên thông tin được cung cấp trong bản tin từ Novavax. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Novavax, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện với 12 ProTips độc quyền bổ sung và Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết, cung cấp thông tin quan trọng cho các quyết định đầu tư sáng suốt.

Trong tin tức gần đây khác, Novavax, Inc. đã thông báo rằng họ đã nhận được khoản thanh toán theo cột mốc từ Takeda sau khi vắc-xin COVID-19 của họ, Nuvaxovid, được phê duyệt quy định tại Nhật Bản. Vắc-xin này được phê duyệt tại Nhật Bản để tiêm chủng ban đầu cho người từ sáu tuổi trở lên, và làm liều tăng cường cho người từ 12 tuổi trở lên. Novavax cũng đã hoàn thành các giao dịch liên quan đến 225 triệu đô la trái phiếu cao cấp có thể chuyển đổi đáo hạn năm 2031, với một phần được phát hành để đổi lấy trái phiếu hiện có đáo hạn năm 2027 và phần còn lại được bán để lấy tiền mặt. Những thao tác tài chính này được thiết kế để tái cấu trúc nợ của công ty. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã đảm nhận đánh giá cổ phiếu Novavax với xếp hạng Mua, nhấn mạnh "công nghệ độc đáo và đã được chứng minh" của công ty như một yếu tố tích cực. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt vắc-xin COVID-19 cập nhật với tính đủ điều kiện hạn chế, chủ yếu nhắm đến những người từ 65 tuổi trở lên hoặc có các bệnh lý nền. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Novavax trong thị trường vắc-xin và các chiến lược tài chính của họ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.