Hôm thứ Ba, RBC Capital Markets đã điều chỉnh mục tiêu giá đối với cổ phiếu của Regeneron Pharmaceuticals, một công ty công nghệ sinh học được giao dịch trên NASDAQ với mã NASDAQ: REGN. Công ty đã tăng mục tiêu lên 1.200 đô la từ 1.185 đô la trước đó trong khi vẫn duy trì xếp hạng Outperform trên cổ phiếu.
Việc sửa đổi theo sau một phân tích chuyên sâu về các nghiên cứu giai đoạn III cho Dupixent, điều trị của Regeneron cho các tình trạng như hen suyễn và viêm da dị ứng, so với kết quả giai đoạn II gần đây từ các đối thủ cạnh tranh. Phân tích đã tính đến các nghiên cứu BOREAS và NOTUS cho Dupixent và so sánh chúng với kết quả giai đoạn II cho một loại thuốc tương tự, Tezspire, được phát triển bởi Amgen và AstraZeneca.
Nhà phân tích của RBC nhấn mạnh rằng Dupixent sẽ cho thấy hiệu suất tốt hơn trong một quần thể có mức độ nghiêm trọng tương tự như nghiên cứu của Amgen và AstraZeneca, cho thấy Tezspire khó có thể được coi là vượt trội hơn đáng kể so với Dupixent sau các thử nghiệm giai đoạn III. Ngoài ra, nhà phân tích lưu ý rằng Dupixent đã cho thấy lợi ích được cải thiện đối với những bệnh nhân có dấu hiệu viêm đường thở nhiều hơn, điều này có thể cho thấy việc sử dụng thực tế rộng rãi hơn cho những bệnh nhân có nguy cơ đợt cấp cao mà không có ngưỡng số lượng bạch cầu ái toan nghiêm ngặt.
Tiềm năng ứng dụng rộng rãi hơn này phù hợp với phản hồi của Key Opinion Leader (KOL) trước đây và khuyến nghị gần đây của Ủy ban về các sản phẩm thuốc sử dụng cho con người (CHMP) về nhãn linh hoạt ở Liên minh Châu Âu. Dựa trên những phát hiện này, RBC Capital đã nâng ước tính Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) cho Dupixent vượt quá 5,5 tỷ đô la, với xác suất thành công 95-100% (PoS) được phản ánh trong mục tiêu giá mới.
Trong các tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals đã được chú ý với một số phát triển. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã quyết định xem xét dữ liệu mới cho quá trình phê duyệt của Dupixent trong điều trị Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), dẫn đến sự chậm trễ trong ngày mục tiêu của Đạo luật Phí sử dụng thuốc theo toa (PDUFA). Tuy nhiên, BMO Capital vẫn duy trì xếp hạng vượt trội đối với cổ phiếu Regeneron, dự đoán Dupixent sẽ tạo ra doanh thu 2,9 tỷ đô la để điều trị COPD.
Piper Sandler cũng duy trì xếp hạng Overweight đối với Regeneron mặc dù đã điều chỉnh ước tính thu nhập quý IV/2024 cho nhượng quyền thương mại Eylea của Regeneron xuống do những thách thức ngắn hạn tiềm ẩn.
Evercore ISI đã bắt đầu đưa tin về Regeneron, chỉ định xếp hạng Outperform cho cổ phiếu, làm nổi bật sự tăng trưởng tiềm năng của Dupixent và hiệu suất bền vững của Eylea. Cuối cùng, FDA đã cấp Đánh giá ưu tiên cho Đơn xin cấp phép sinh học bổ sung (sBLA) cho Dupixent như một phương pháp điều trị duy trì bổ sung cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi bị viêm mũi xoang mãn tính không được kiểm soát đầy đủ với polyp mũi (CRSwNP). Đây là một trong những phát triển gần đây đã giữ Regeneron trong ánh đèn sân khấu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.