USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
HOUSTON - Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ: MBRX), một công ty dược phẩm tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị khối u và vi rút, đã công bố một thỏa thuận tài chính mới với một nhà đầu tư tổ chức. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, giảm hơn 86% trong năm qua, với vốn hóa thị trường hiện ở mức 3,83 triệu đô la. Thỏa thuận, liên quan đến việc bán hơn 3,2 triệu cổ phiếu và chứng quyền, sẽ kết thúc vào hoặc khoảng ngày 26 tháng 2 năm 2025, với kỳ vọng huy động được tổng số tiền thu được khoảng 3,5 triệu đô la.
Thỏa thuận mua chứng khoán bao gồm cả chào bán trực tiếp đã đăng ký và phát hành riêng lẻ đồng thời. Cổ phiếu của cổ phiếu phổ thông, hoặc chứng quyền được cấp vốn trước thay cho chúng, có giá 1,07 đô la mỗi cổ phiếu. Ngoài ra, chứng quyền mua tối đa 6.542.058 cổ phiếu phổ thông đang được chào bán trong đợt phát hành riêng lẻ với cùng một mức giá. Trong khi công ty duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,08 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt của mình. Các chứng quyền này sẽ có thể được thực hiện sau khi cổ đông chấp thuận và sẽ hết hạn sau năm năm kể từ ngày thực hiện ban đầu.
Roth Capital Partners đang đóng vai trò là đại lý phát hành độc quyền cho đợt chào bán. Số tiền huy động được dành cho vốn lưu động và các mục đích chung khác của công ty. Việc phát hành cổ phiếu phổ thông hoặc chứng quyền được cấp vốn trước đang được thực hiện theo tuyên bố đăng ký kệ có hiệu lực trước đó đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) và được tuyên bố có hiệu lực vào ngày 1 tháng 7 năm 2024.
Việc phát hành riêng lẻ chứng quyền và cổ phiếu cơ sở dựa trên việc miễn đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán, chỉ ra rằng chứng khoán không được chào bán hoặc bán tại Hoa Kỳ mà không đăng ký hoặc miễn trừ các yêu cầu đăng ký.
Ưu đãi này được đưa ra khi Moleculin thúc đẩy chương trình chính của mình, Annamycin, để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) tái phát hoặc kháng trị và di căn phổi sarcoma mô mềm. Công ty cũng đang nghiên cứu các ứng cử viên thuốc khác, bao gồm WP1066, một chất điều biến miễn dịch / phiên mã cho các bệnh ung thư khác nhau và WP1122 cho các chỉ định của virus và ung thư.
Thông tin được tiết lộ dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Moleculin Biotech, Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Moleculin Biotech, Inc. đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty đã đảm bảo khoảng 5,8 triệu đô la từ việc thực hiện các chứng quyền hiện có, với Roth Capital Partners tư vấn về giao dịch. Các quỹ dành cho vốn lưu động và các mục đích chung của công ty. Moleculin cũng đã nhận được hướng dẫn từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép giảm 10% quy mô thử nghiệm MIRACLE giai đoạn 3 đối với Annamycin, nhằm điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Việc cắt giảm này phù hợp với mục tiêu của công ty về thời gian phê duyệt thuốc được đẩy nhanh.
Hơn nữa, Moleculin đã nhận được sự chấp thuận theo quy định đầu tiên của châu Âu để bắt đầu tuyển dụng cho thử nghiệm AML Giai đoạn 3, với việc Bộ Y tế Ukraine chấp thuận. Thử nghiệm sẽ đánh giá Annamycin kết hợp với Cytarabine cho những bệnh nhân AML không đáp ứng với liệu pháp ban đầu. Trong một diễn biến khác, Moleculin đã đạt được thỏa thuận sửa đổi một số điều khoản nhất định của chứng quyền đã phát hành trước đó, tạo điều kiện cho việc đề xuất chào bán trong các điều kiện cụ thể. Điều này bao gồm điều chỉnh giá thực hiện của chứng quyền và trả cho nhà đầu tư một khoản phí tiền mặt là 750.000 đô la khi kết thúc đợt chào bán. Những phát triển gần đây này phản ánh những nỗ lực không ngừng của Moleculin để thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng và chiến lược tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.