Ông Trump sẽ ký các sắc lệnh áp thuế cao hơn đối với các quốc gia không có thỏa thuận thương mại - theo Politico
Investing.com — IN8bio, Inc. (NASDAQ:INAB), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào liệu pháp tế bào T gamma-delta (γδ) cho bệnh ung thư và các bệnh tự miễn, đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng mới cho chương trình INB-619 tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Liệu pháp Gen & Tế bào Hoa Kỳ (ASGCT). Các phát hiện cho thấy INB-619, một chất gắn kết tế bào T γδ nhắm vào CD-19, đã loại bỏ thành công các tế bào B gây bệnh trong mẫu máu từ bệnh nhân mắc bệnh Lupus ban đỏ hệ thống (SLE, hay Lupus) đang hoạt động.
Nghiên cứu của công ty cho thấy INB-619 có thể loại bỏ các tế bào B có hại góp phần gây ra các bệnh tự miễn mà không gây ra các tác dụng phụ viêm nghiêm trọng, chẳng hạn như hội chứng giải phóng cytokine (CRS). Điều này đánh dấu một sự khác biệt đáng kể so với các chất gắn kết tế bào T truyền thống nhắm vào CD3 và được biết đến với việc gây ra các phản ứng bất lợi như vậy. Theo dữ liệu từ InvestingPro, IN8bio duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,3, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc bất chấp các khoản đầu tư nghiên cứu và phát triển đang diễn ra.
Ông William Ho, Giám đốc điều hành của IN8bio, cho biết: "Các phát hiện của chúng tôi cho thấy INB-619 không chỉ loại bỏ các tế bào B gây bệnh, mà còn mở rộng mức tế bào T γδ, thường bị giảm ở bệnh nhân mắc bệnh mãn tính." Ông nhấn mạnh rằng phương pháp này có thể dẫn đến các phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả hơn cho các tình trạng tự miễn.
Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy sự loại bỏ hoàn toàn, có mục tiêu các tế bào B trong các mẫu từ bệnh nhân lupus và sự mở rộng của cả hai phân nhóm tế bào T γδ Vδ1+ và Vδ2+, cần thiết để nhắm vào cả tế bào B lưu thông và cư trú trong mô để có thể loại bỏ tế bào B sâu hơn. Đáng chú ý, INB-619 không gây ra sự giải phóng đáng kể các cytokine viêm như IL-6, thường liên quan đến độc tính nghiêm trọng bao gồm CRS.
Nghiên cứu củng cố tiềm năng của các chất gắn kết tế bào T γδ như một nền tảng liệu pháp miễn dịch an toàn hơn, chính xác hơn cho các bệnh tự miễn. IN8bio đang khám phá các đối tác tiềm năng và các chỉ định bệnh tự miễn và ung thư bổ sung nơi sinh học tế bào T γδ và nhắm mục tiêu tế bào B giao nhau. Mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích từ InvestingPro cho thấy tiêu thụ tiền mặt nhanh chóng, với các nhà phân tích không kỳ vọng lợi nhuận trong năm nay. Hãy truy cập để nhận thêm 8 ProTips quan trọng và các số liệu tài chính chi tiết với gói đăng ký InvestingPro.
Chương trình hàng đầu của IN8bio, INB-100, tập trung vào bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy, đánh giá tế bào T γδ đồng gen haplo-matched được cung cấp cho bệnh nhân sau khi cấy ghép tế bào gốc tạo máu. Công ty cũng đang phát triển các chất gắn kết tế bào T γδ mới cho các chỉ định ung thư và tự miễn tiềm năng.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ IN8bio, Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, IN8bio, Inc. đã công bố kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1 đầy hứa hẹn cho liệu pháp INB-100 nhắm vào bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Dữ liệu thử nghiệm cho thấy không có tái phát ở bệnh nhân được điều trị bằng INB-100, với tỷ lệ sống không tiến triển sau 1 năm là 90,9% và tỷ lệ sống sót tổng thể là 100%. Sự phát triển này có thể thay đổi tiềm năng chăm sóc sau cấy ghép trong lĩnh vực ung thư huyết học. Ngoài ra, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua đối với IN8bio nhưng hạ mục tiêu giá từ 8,00 USD xuống 6,00 USD sau đợt huy động vốn gần đây. Công ty viện dẫn hiệu ứng pha loãng của việc huy động vốn là lý do cho sự điều chỉnh nhưng vẫn giữ triển vọng tích cực dài hạn. Hơn nữa, IN8bio đã thông báo việc ông Travis Whitfill từ chức khỏi Hội đồng quản trị, có hiệu lực từ ngày 9 tháng 5 năm 2025. Việc ông rời đi không liên quan đến bất kỳ bất đồng nào với hoạt động hoặc chính sách của công ty. Những phát triển gần đây này phản ánh những thay đổi và tiến triển đang diễn ra trong hoạt động và định hướng chiến lược của IN8bio.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.