Bitcoin lập đỉnh kỷ lục vượt 123.000 USD nhờ kỳ vọng cắt giảm lãi suất và sự ủng hộ từ các kho bạc doanh nghiệp
ROCKVILLE, Md. - I-Mab (NASDAQ:IMAB), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 392 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng việc tuyển dụng bệnh nhân trong các nhóm mở rộng liều Phase 1b cho kháng thể lưỡng đặc hiệu givastomig đã được hoàn thành trước thời hạn. Thử nghiệm đang đánh giá thuốc kết hợp với nivolumab và mFOLFOX6 như một liệu pháp đầu tay cho bệnh nhân ung thư dạ dày dương tính với Claudin 18.2. Cổ phiếu của công ty đã cho thấy đà tăng trưởng đáng kể, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy lợi nhuận 252% trong sáu tháng qua.
Nghiên cứu đã tuyển 40 bệnh nhân ở hai mức liều (8 mg/kg và 12 mg/kg) tại các địa điểm lâm sàng ở Hoa Kỳ. Kết quả sơ bộ từ thử nghiệm dự kiến sẽ có vào quý đầu tiên năm 2026, theo thông cáo báo chí của công ty.
Dữ liệu trước đó từ phần tăng liều của thử nghiệm, được trình bày tại Đại hội Ung thư Đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu vào ngày 2 tháng 7, cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 83% trong số 12 bệnh nhân ở các liều được chọn. Công ty báo cáo rằng các đáp ứng diễn ra nhanh chóng, bền vững và sâu sắc hơn theo thời gian. Theo InvestingPro, I-Mab duy trì vị thế tài chính mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp nguồn lực cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Givastomig nhắm vào các tế bào khối u dương tính với Claudin 18.2 và kích hoạt có điều kiện các tế bào T thông qua con đường tín hiệu 4-1BB trong vi môi trường khối u. Điểm cuối chính của nghiên cứu Phase 1b hiện tại là độ an toàn.
"Tôi được khích lệ bởi dữ liệu tăng liều Phase 1b, và hy vọng rằng givastomig có thể trở thành một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân ung thư dạ dày dương tính với Claudin 18.2," ông Phillip Dennis, Giám đốc Y khoa của I-Mab cho biết. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 5 đến 7 USD mỗi cổ phiếu và báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 2 tháng 9, các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích chi tiết có thể truy cập các số liệu toàn diện và mô hình định giá thông qua nền tảng nghiên cứu độc quyền của InvestingPro.
Thuốc đang được phát triển chung thông qua quan hệ đối tác với ABL Bio, với I-Mab dẫn đầu phát triển và chia sẻ quyền toàn cầu bên ngoài Đại Trung Hoa và Hàn Quốc.
Trong các tin tức gần đây khác, I-Mab đã báo cáo những phát triển đáng kể liên quan đến liệu pháp ung thư givastomig của họ. Công ty đã công bố dữ liệu Phase 1b tích cực cho givastomig kết hợp với nivolumab và mFOLFOX6, đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan ấn tượng 83% ở các liều được chọn trong một nghiên cứu ung thư dạ dày. Dữ liệu này được trình bày tại Đại hội Ung thư Đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu 2025. Ngoài ra, I-Mab đã công bố kết quả từ nghiên cứu đầu tiên trên người về givastomig, cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 18% ở bệnh nhân ung thư dạ dày dương tính với Claudin 18.2 đã được điều trị nhiều lần. Trong một động thái chiến lược, I-Mab đã mua lại Bridge Health Biotech Co., Ltd., đảm bảo quyền thượng nguồn đối với kháng thể gốc CLDN18.2 được sử dụng trong givastomig, điều này sẽ loại bỏ nghĩa vụ tiền bản quyền trong tương lai và giảm các khoản thanh toán mốc. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng mua đối với I-Mab, lưu ý hiệu suất mạnh mẽ của givastomig trong các thử nghiệm gần đây. Phân tích của công ty nhấn mạnh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 71% ở tất cả các mức liều trong nghiên cứu Phase 1b. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của I-Mab nhằm thúc đẩy danh mục điều trị ung thư của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.