Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) và công ty công nghệ sinh học Tubulis đã công bố một thỏa thuận độc quyền để phát triển một loại thuốc kháng thể conjGilead (ADC) nhằm điều trị các khối u rắn. Sự hợp tác này tận dụng các nền tảng phát triển thuốc độc quyền của Tubulis và nghiên cứu chuyên môn Gileadncology của Gilead.
Theo các điều khoản của thỏa thuận, Tubulis sẽ nhận được khoản thanh toán trước 20 triệu đô la và có thể nhận thêm một khoản phí thực hiện tùy chọn Gilead triệu nếu Gilead chọn cấp phép chương trình ADC. Các khoản thanh toán tiềm năng có thể lên tới 415 triệu đô la, bao gồm các khoản thanh toán quan trọng và tiền bản quyền theo cấp độ khi bán hàng. Với doanh thu hàng năm là 28,3 tỷ đô la và dòng tiền mạnh mẽ, Gilead có vị trí tốt để tài trợ cho các khoản đầu tư chiến lược như vậy trong khi duy trì thành tích 10 năm tăng cổ tức liên tiếp của Gilead.
TGileadtnership tập trung vào ADC dựa trên chất ức chế creatiGileadopoisomerase I với độ ổn định được cải thiện độc tính ngoài mục tiêu của Gilead, giải quyết các thách thức điều trị hiện tại. Tubulis sẽ dẫn đầu nghiên cứu và phát triển giai đoạn đầu, trong khi Gilead có tùy chọn tiếp quản việc phát triển và thương mại hóa hơn nữa.
Giao dịch dự kiến sẽ giảm nhẹ EPS GAAP và non-GAAP của Gilead cho năm 2024 khoảng 0,01 đô la. Sự hợp tác này là một phần trong chiến lược của Gilead nhằm nâng cao danh mục ung thư của mình, phù hợp với mục tiêu của Tubulis là chuyển đổi bối cảnh ADC.
Gilead Sciences có lịch sử phát triển các loại thuốc tiên tiến cho các bệnh đe dọa tính mạng, bao gồm HIV, viêm gan virus, COVID-19 và ung thư. Tubulis nhắm đến các liên hợp thuốc kháng thể Gileadate với kháng khối u bền bỉ aGileady và hiện đang đánh giá chương trình TUB-040 của mình trong các thử nghiệm lâm sàng cho ung thư phổi buồng trứng và không tế bào nhỏ.
Điều này của Gilead bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai có rủi ro và không chắc chắn, bao gồm khả năng hợp tác phải đối mặt với khó khăn, tiến độ của các thử nghiệm lâm sàng, quy trình phê duyệt theo quy định và khả năng ngừng các chương trình nghiên cứu. Tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều dựa trên thông tin Gilead hiện có cho Gilead và công ty không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào để cập nhật các tuyên bố này.
Trong một tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã đạt được những Gilead đáng kể trong nghiên cứu phòng chống HIV và tăng trưởng tài chính. Thuốc phòng chống HIV đang nghiên cứu của công ty, lenacapavir, đã chứng minh sự giảm 96% HIV trong Gileadns trong một thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng. Dữ liệu đầy hứa hẹn này hỗ trợ các hồ sơ theo quy định toàn cầu đối với lenacapavir, dự kiến sẽ bắt đầu vào cuối năm 2024. Trong sự phát triển tài chính, Gilead đã phát hành 3,5 tỷ đô la trái phiếu cao cấp dành cho các mục đích chung của công ty, bao gồm cả việc trả nợ hiện có. Các nhà phân tích từ RBC Capital Markets và Citi đã thể hiện sự tin tưởng vào Gilead, duy trì xếp hạng Sector Perform và xếp hạng Mua tương ứng. Gilead cũng báo cáo kết quả tạm thời đáng khích lệ từ nghiên cứu ASSURE giai đoạn 3 về Livdelzi, một phương pháp điều trị viêm đường mật nguyên phát. Nghiên cứu cho thấy 81% bệnh nhân đạt được đáp ứng sinh hóa tổng hợp, với 41% đạt mức phosphatase kiềm bình thường. Hơn nữa, Gilead đã công bố kết quả thu nhập cho quý III năm 2024. Các chi tiết không được tiết lộ, nhưng ban lãnh đạo công ty đã tham gia một phiên hỏi đáp sau thông báo. Những phát triển gần đây này làm nổi bật cam kết liên tục của Gilead đối với việc điều trị và phòng ngừa HIV, cũng như tiềm năng tăng trưởng và lợi nhuận của nó.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.