Chính quyền Trump dự kiến áp giá sàn để đối phó thao túng thị trường từ Trung Quốc
SAN DIEGO - Revelation Biosciences, Inc. (Nasdaq:REVB), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ hiện được định giá 3,96 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Tư rằng thuốc thử nghiệm Gemini của họ đã đạt được mục tiêu an toàn chính trong nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1b ở bệnh nhân bệnh thận mãn tính (CKD) giai đoạn 3 và 4. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã chịu áp lực đáng kể, giảm hơn 89% từ đầu năm đến nay, mặc dù các nhà phân tích vẫn duy trì quan điểm lạc quan với mục tiêu giá từ 22,50 USD đến 60,00 USD.
Nghiên cứu PRIME, với 40 bệnh nhân tham gia tại ba phòng khám ở Hoa Kỳ, đã chứng minh rằng Gemini làm giảm đáng kể hoạt động viêm và khôi phục phản ứng tế bào bình thường đối với các kích thích trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMCs) được phân lập từ bệnh nhân. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng công ty đang đối mặt với những thách thức tài chính với điểm sức khỏe tổng thể yếu là 1,57, mặc dù họ vẫn duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
"Hoạt động quan sát được với một liều duy nhất của Gemini ở bệnh nhân thật đáng kinh ngạc," ông Adam Horeish, Nhà nghiên cứu chính từ Balboa Research, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
Nghiên cứu chia bệnh nhân thành hai nhóm: những người có viêm nền tối thiểu và những người có viêm nền đáng kể. Ở bệnh nhân có hoạt động PBMC nền cao, Gemini đã giảm viêm xuống mức tương đương với người khỏe mạnh và điều chỉnh tình trạng liệt miễn dịch điển hình trong bệnh mãn tính.
Ở liều mục tiêu, các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ (Cấp độ I), bao gồm đau đầu thoáng qua, ớn lạnh, phân lỏng và đau nhức cơ thể. Ba tác dụng phụ ở liều cao nhất được báo cáo là nghiêm trọng (Cấp độ III) nhưng đã hết trong vòng ba giờ. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo.
Công ty dự định thảo luận về việc tiến triển chương trình với FDA tại cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 1 vào cuối năm nay.
CKD ảnh hưởng đến hàng triệu người trên toàn thế giới và thường do viêm mãn tính gây ra bởi các tình trạng như tiểu đường hoặc huyết áp cao. Bệnh thường tiến triển đến bệnh thận giai đoạn cuối đòi hỏi phải lọc máu hoặc ghép thận.
Gemini là công thức độc quyền của Revelation về disaccharide hexaacyl phosphoryl hóa, một chất chủ vận thụ thể toll-like 4 được thiết kế để cân bằng lại đáp ứng miễn dịch bẩm sinh.
Công ty đang tổ chức một buổi phát trực tuyến vào thứ Tư để thảo luận chi tiết hơn về kết quả nghiên cứu. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của REVB, InvestingPro cung cấp thêm 13 mẹo độc quyền và các công cụ phân tích toàn diện để giúp đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Trong tin tức gần đây khác, Revelation Biosciences, Inc. đã công bố dữ liệu tích cực từ nghiên cứu lâm sàng PRIME Giai đoạn 1b cho phương pháp điều trị bệnh thận Gemini của họ. Nghiên cứu, được thực hiện trên bệnh nhân bệnh thận mãn tính giai đoạn 3 và 4, đã đạt được mục tiêu an toàn chính. Nó cũng chứng minh hoạt động chống viêm đáng kể, với tác dụng kéo dài đến bảy ngày sau một liều duy nhất. Ngoài ra, Revelation Biosciences sẽ thực hiện việc gộp cổ phiếu ngược 1-cho-3 vào ngày 7 tháng 7 năm 2025. Quyết định này được đưa ra sau khi cổ đông phê duyệt tại một cuộc họp đặc biệt và nhằm tăng giá thị trường của cổ phiếu phổ thông của công ty. Việc gộp cổ phiếu ngược nhằm giúp Revelation tuân thủ lại các yêu cầu niêm yết tiếp tục về giá đặt tối thiểu của Nasdaq Capital Market. Cổ phiếu của công ty sẽ tiếp tục giao dịch dưới ký hiệu REVB với số CUSIP mới. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của công ty nhằm nâng cao vị thế thị trường và thúc đẩy các chương trình lâm sàng của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.