Trung Quốc giữ nguyên lãi suất cho vay chuẩn trong tháng 8 như dự đoán
EMERYVILLE, Calif. - Estrella Immunopharma Inc. (NASDAQ: ESLA), một công ty dược phẩm sinh học, đã công bố việc mở một địa điểm thử nghiệm lâm sàng mới cho nghiên cứu STARLIGHT-1 Giai đoạn I/II, nhằm đánh giá EB103, một liệu pháp tế bào T thử nghiệm điều trị u lympho không Hodgkin tế bào B (NHL). Viện Nghiên cứu Baylor tại Dallas, Texas, đã bắt đầu tuyển bệnh nhân cho thử nghiệm này.
Thử nghiệm STARLIGHT-1 là một nghiên cứu nhãn mở, tăng liều nhằm đánh giá tính an toàn của EB103 và xác định liều lượng thích hợp cho các thử nghiệm Giai đoạn II ở người lớn mắc NHL tế bào B tái phát hoặc kháng trị. Thử nghiệm bao gồm giai đoạn tăng liều sau đó là giai đoạn mở rộng, với thông tin chi tiết có sẵn trên trang web clinicaltrials.gov dưới mã số NCT06343311. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 23 tháng 6, các nhà đầu tư theo dõi sự phát triển này có thể tiếp cận phân tích tài chính toàn diện và 7 thông tin quan trọng bổ sung thông qua InvestingPro.
EB103, còn được gọi là Liệu pháp Tế bào T ARTEMIS® Tái định hướng CD19 của Estrella, được thiết kế để nhắm vào CD19, một protein được tìm thấy trên bề mặt của hầu hết các bệnh bạch cầu và u lympho tế bào B. Liệu pháp này, sử dụng công nghệ ARTEMIS® được cấp phép từ Eureka Therapeutics, công ty mẹ của Estrella, khác với các liệu pháp tế bào CAR-T truyền thống ở chỗ nó sử dụng cơ chế giống với thụ thể tế bào T nội sinh hơn, điều này có thể cung cấp một lựa chọn điều trị an toàn và được kiểm soát tốt hơn.
Estrella Immunopharma tập trung vào việc phát triển các liệu pháp tế bào T nhắm vào CD19 và CD22 để điều trị các bệnh ung thư và tự miễn khác nhau. Công ty cũng đang phát triển EB104, nhắm vào cả CD19 và CD22.
Thông cáo báo chí cũng chứa các tuyên bố hướng tới tương lai về lợi ích tiềm năng và ưu điểm điều trị của EB103 và liệu pháp tế bào T ARTEMIS®, tiến trình dự kiến của thử nghiệm STARLIGHT-1, và kế hoạch phát triển trong tương lai cho EB103. Những tuyên bố này phản ánh kỳ vọng hiện tại của công ty và phụ thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty là KHIÊM TỐN, với các nhà phân tích không dự đoán khả năng sinh lời trong năm nay.
Thông tin này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Estrella Immunopharma, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Estrella Immunopharma, Inc. đã công bố một thỏa thuận tài chính đầu tư tư nhân vào công ty đại chúng (PIPE) dự kiến tạo ra khoảng 3,35 triệu đô la. Thỏa thuận này liên quan đến việc phát hành hơn 2,3 triệu cổ phiếu với giá 1,50 đô la mỗi cổ phiếu, cao hơn giá bán báo cáo gần đây nhất. Nguồn vốn này được chỉ định để thúc đẩy Giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng STARLIGHT-1, tập trung vào EB103, liệu pháp tế bào T ARTEMIS® Tái định hướng CD19 của Estrella dành cho người lớn mắc u lympho không Hodgkin tế bào B tái phát hoặc kháng trị. Việc hoàn tất thỏa thuận tài chính này phụ thuộc vào các điều kiện thông thường, và công ty dự định nộp bản đăng ký với SEC để bán lại các chứng khoán đã phát hành. Các chứng khoán được cung cấp chưa được đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán năm 1933. Ông Cheng Liu, CEO của Estrella, lưu ý rằng sự tin tưởng của nhà đầu tư phản ánh niềm tin vào tiềm năng của nền tảng liệu pháp tế bào T ARTEMIS® của công ty. EB103 được thiết kế để nhắm vào CD19, một protein được tìm thấy trên hầu hết các bệnh bạch cầu và u lympho tế bào B, trong khi một sản phẩm khác, EB104, nhắm vào cả CD19 và CD22. Những phát triển này là một phần trong chiến lược của Estrella nhằm tận dụng hệ miễn dịch của con người để chống lại ung thư và các bệnh khác.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.