ENHERTU cho thấy tỷ lệ sống sót không bệnh xâm lấn 92% sau ba năm trong thử nghiệm ung thư vú

TOKYO/BASKING RIDGE - Daiichi Sankyo, một công ty dược phẩm nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 49 tỷ đô la và xếp hạng sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, cùng với ENHERTU của AstraZeneca đã chứng minh giảm 53% nguy cơ tái phát bệnh xâm lấn hoặc tử vong so với trastuzumab emtansine (T-DM1) ở bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu HER2 dương tính, theo dữ liệu được trình bày hôm thứ Bảy tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu.

Thử nghiệm giai đoạn 3 DESTINY-Breast05 cho thấy bệnh nhân được điều trị bằng ENHERTU có tỷ lệ sống sót không bệnh xâm lấn sau ba năm là 92,4% so với 83,7% ở những người nhận T-DM1 như một phương pháp điều trị sau tân bổ trợ. Thử nghiệm tập trung vào những bệnh nhân có bệnh xâm lấn còn sót lại sau liệu pháp tân bổ trợ, những người đối mặt với nguy cơ tái phát cao. Các sáng kiến nghiên cứu mạnh mẽ của công ty được hỗ trợ bởi các chỉ số tài chính ấn tượng, bao gồm biên lợi nhuận gộp 78,5% và tăng trưởng doanh thu 14% trong mười hai tháng qua.

ENHERTU cũng giảm nguy cơ tái phát bệnh ở xa 51% và nguy cơ di căn não 36% so với T-DM1. Khoảng thời gian không tái phát xa sau ba năm là 93,9% với ENHERTU so với 86,1% với T-DM1.

"Đối với bệnh nhân còn bệnh tồn dư sau điều trị tân bổ trợ, giai đoạn sau tân bổ trợ đại diện cho cơ hội thứ hai quan trọng để giảm nguy cơ tái phát," ông Charles Geyer, Nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm và Giáo sư Y khoa tại Trung tâm Ung thư UPMC Hillman cho biết.

Hồ sơ an toàn vẫn nhất quán với các nghiên cứu trước đây. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 50,6% bệnh nhân dùng ENHERTU so với 51,9% với T-DM1. Các biến cố bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi được báo cáo ở 9,6% bệnh nhân dùng ENHERTU, với phần lớn ở mức độ nhẹ.

Thử nghiệm DESTINY-Breast05 đã tuyển 1.635 bệnh nhân trên nhiều khu vực. Tất cả người tham gia đã nhận hóa trị tân bổ trợ trước đó và liệu pháp nhắm mục tiêu HER2, với hầu hết bệnh nhân cũng nhận điều trị xạ trị.

Các phát hiện được trình bày cùng với kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast11, nhấn mạnh tiềm năng của ENHERTU trong điều trị ung thư vú giai đoạn đầu. Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty. Theo phân tích của InvestingPro, Daiichi Sankyo hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý của mình, với 8 ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký, bao gồm thông tin chi tiết về sức mạnh tài chính và vị thế thị trường của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca, hợp tác với Daiichi Sankyo, đã thông báo rằng thuốc Datroway của họ đạt được các cột mốc quan trọng trong thử nghiệm TROPION-Breast02 Giai đoạn III. Thử nghiệm, liên quan đến bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn, cho thấy Datroway cải thiện sống sót tổng thể và sống sót không tiến triển so với hóa trị. Ngoài ra, Datroway, kết hợp với rilvegostomig, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ung thư biểu mô niệu, với tỷ lệ đáp ứng và kiểm soát bệnh cao. Trong một phát triển khác, FDA đã cấp Chỉ định Trị liệu Đột phá cho raludotatug deruxtecan, được phát triển chung bởi Daiichi Sankyo và Merck, cho một số loại ung thư buồng trứng và các bệnh liên quan. Hơn nữa, ifinatamab deruxtecan, một kháng thể liên hợp thuốc nhắm vào B7-H3, đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng 48,2% trong một thử nghiệm cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng. Những phát triển này nổi bật sự tiến bộ liên tục trong điều trị ung thư của AstraZeneca và các đối tác.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.