Dư nợ margin lập kỷ lục mới, vượt 360.000 tỷ đồng
TOKYO/BASKING RIDGE - Daiichi Sankyo (TSE:4568), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với doanh thu hàng năm hơn 13 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 78,5%, đã công bố dữ liệu lâm sàng ban đầu cho DS-3939, một liên hợp thuốc-kháng thể nhắm vào mucin-1 liên quan đến khối u (TA-MUC1) tiềm năng đầu tiên trong phân loại, cho thấy hoạt động đầy hứa hẹn ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển đã được điều trị trước đó. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI", đặt họ ở vị thế thuận lợi để tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu và phát triển.
Kết quả sơ bộ từ phần tăng liều của thử nghiệm giai đoạn 1/2 đã được chia sẻ vào Chủ nhật tại hội nghị Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu. Nghiên cứu bao gồm 64 bệnh nhân mắc các khối u đặc tiến triển khác nhau, những người đã nhận được trung bình ba liệu pháp trước đó. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 2,31 và mức nợ vừa phải, Daiichi Sankyo thể hiện sự ổn định tài chính cần thiết để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.
Dữ liệu cho thấy một đáp ứng hoàn toàn đã được xác nhận ở một bệnh nhân ung thư buồng trứng và 10 đáp ứng một phần đã được xác nhận ở bệnh nhân mắc ung thư buồng trứng, ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư vú. Ngoài ra, 39 trường hợp bệnh ổn định đã được quan sát thấy ở nhiều loại khối u sau thời gian theo dõi trung bình là 8,8 tháng.
Các tác dụng phụ phổ biến liên quan đến điều trị bao gồm buồn nôn (60,9%), nôn mửa (35,9%) và mệt mỏi (28,1%). Các tác dụng phụ cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 46,9% bệnh nhân, với số lượng bạch cầu trung tính giảm (15,6%) và thiếu máu (10,9%) là phổ biến nhất. Bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi liên quan đến điều trị xảy ra ở 10,9% bệnh nhân, với hai trường hợp tử vong được báo cáo sau ngày cắt dữ liệu.
"Những kết quả ban đầu này rất đáng khích lệ cho bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển, nơi các lựa chọn điều trị vẫn còn hạn chế khi các liệu pháp tiêu chuẩn không còn hiệu quả," ông Manish R. Patel, Giám đốc Phát triển Thuốc tại Florida Cancer Specialists và Viện Nghiên cứu Sarah Cannon cho biết, theo thông cáo báo chí.
DS-3939 nhắm vào TA-MUC1, một glycoprotein xuyên màng đặc hiệu khối u được biểu hiện quá mức trong hầu hết các ung thư biểu mô ở người. Hiện tại, không có thuốc nào nhắm vào TA-MUC1 được phê duyệt cho bất kỳ loại ung thư nào.
Thử nghiệm đang tiếp tục và thu nhận bệnh nhân ở nhiều loại khối u tại các địa điểm ở Châu Á, Châu Âu và Bắc Mỹ. DS-3939 là liên hợp thuốc-kháng thể thứ sáu từ đường ống nghiên cứu ung thư của Daiichi Sankyo cho thấy dữ liệu lâm sàng. Các sáng kiến nghiên cứu mạnh mẽ của công ty được hỗ trợ bởi tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ 14% so với cùng kỳ năm ngoái. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với 10 ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký, bao gồm thông tin chi tiết về sự ổn định cổ tức và sức mạnh dòng tiền.
Trong các tin tức gần đây khác, thuốc thử nghiệm Raludotatug deruxtecan của Daiichi Sankyo và Merck đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng 50,5% trong thử nghiệm giai đoạn 2 cho ung thư buồng trứng. Trong khi đó, ENHERTU của Daiichi Sankyo và AstraZeneca đã thể hiện sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh lý đối với ung thư vú giai đoạn sớm HER2 dương tính có nguy cơ cao, đạt tỷ lệ 67,3% so với 56,3% với điều trị tiêu chuẩn. Cùng một loại thuốc cũng cho thấy tỷ lệ sống sót không bệnh xâm lấn là 92% sau ba năm trong một thử nghiệm khác cho ung thư vú sớm HER2 dương tính, giảm nguy cơ tái phát bệnh xâm lấn hoặc tử vong xuống 53% so với trastuzumab emtansine. Ngoài ra, liên hợp thuốc-kháng thể nhắm vào TROP2 DATROWAY, được phát triển bởi Daiichi Sankyo và AstraZeneca, đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong ung thư đường tiết niệu với tỷ lệ đáp ứng khách quan 68,2% ở bệnh nhân chưa được điều trị trước đó. Đối với những bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu dựa trên platinum, tỷ lệ đáp ứng là 38,9%. Hơn nữa, AstraZeneca báo cáo rằng Datroway đã đạt được các mục tiêu chính trong thử nghiệm giai đoạn 3 cho ung thư vú ba âm tính di căn, cho thấy cải thiện cả về sống sót tổng thể và sống sót không tiến triển. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ liên tục trong điều trị ung thư của Daiichi Sankyo và các đối tác của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.