Dư nợ margin lập kỷ lục mới, vượt 360.000 tỷ đồng
TOKYO - Daiichi Sankyo, một công ty dược phẩm nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 49,4 tỷ đô la và tình hình tài chính mạnh mẽ theo phân tích của InvestingPro, cùng với AstraZeneca đã thông báo vào hôm thứ Sáu rằng thuốc kết hợp kháng thể nhắm vào TROP2 DATROWAY (datopotamab deruxtecan) kết hợp với rilvegostomig đã cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân ung thư biểu mô đường tiết niệu tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
Kết quả ban đầu từ một nghiên cứu phụ của thử nghiệm giai đoạn 2 TROPION-PanTumor03 cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 68,2% và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 95,5% ở những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó, không đủ điều kiện sử dụng cisplatin. Đối với bệnh nhân điều trị ở dòng thứ hai đã từng được điều trị bằng hóa trị liệu có platinum, tỷ lệ đáp ứng khách quan là 38,9% với tỷ lệ kiểm soát bệnh là 83,3%.
Thời gian sống không tiến triển trung bình chưa đạt được ở điều trị dòng đầu, với tỷ lệ sống không tiến triển 12 tháng là 73,5%. Trong điều trị dòng thứ hai, thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,5 tháng. Thời gian đáp ứng trung bình vẫn chưa đạt được ở cả hai nhóm điều trị.
"Tỷ lệ đáp ứng được ghi nhận ở cả điều trị dòng đầu và dòng thứ hai cho thấy tiềm năng của datopotamab deruxtecan kết hợp với rilvegostomig," bà Sun Young Rha, Tiến sĩ Y khoa từ Trung tâm Ung thư Yonsei cho biết, theo thông cáo báo chí.
Hồ sơ an toàn phù hợp với các đặc điểm đã biết của mỗi thuốc. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 18,2% bệnh nhân điều trị dòng đầu và 38,9% bệnh nhân điều trị dòng thứ hai. Các biến cố bất lợi nghiêm trọng phổ biến nhất bao gồm tăng amylase, giảm bạch cầu trung tính, viêm miệng, giảm cảm giác thèm ăn và thiếu máu.
Sau những kết quả này, Daiichi Sankyo đã khởi động thử nghiệm giai đoạn 2/3 TROPION-Urothelial03 để đánh giá DATROWAY kết hợp với hóa trị liệu có platinum so với điều trị tiêu chuẩn ở bệnh nhân ung thư biểu mô đường tiết niệu di căn đã tiến triển sau khi điều trị bằng enfortumab vedotin với pembrolizumab. Hiệu quả hoạt động mạnh mẽ của công ty được phản ánh qua tăng trưởng doanh thu ấn tượng 14% và biên lợi nhuận gộp vững chắc 78,5% trong 12 tháng qua.
DATROWAY hiện đã được phê duyệt tại hơn 35 quốc gia cho một số bệnh nhân ung thư vú và tại Nga và Hoa Kỳ cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR cụ thể.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Daiichi Sankyo và AstraZeneca. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện sức mạnh đáng kể với mức lợi nhuận 33,5% trong sáu tháng qua, và phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp. Người đăng ký có thể truy cập thêm 12 ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn.
Trong tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã thông báo rằng thuốc Datroway, được phát triển cùng với Daiichi Sankyo, đã đạt được các mục tiêu chính trong thử nghiệm Giai đoạn III cho bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn. Kết quả thử nghiệm cho thấy Datroway cải thiện đáng kể thời gian sống tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với hóa trị liệu tiêu chuẩn, với 644 bệnh nhân tham gia trên toàn thế giới. Trong khi đó, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Đột phá Trị liệu cho raludotatug deruxtecan, một loại thuốc đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo và Merck, để điều trị một số loại ung thư buồng trứng và các bệnh liên quan. Chỉ định này dành cho bệnh nhân mắc ung thư kháng platinum đã từng được điều trị bằng bevacizumab. Ngoài ra, ifinatamab deruxtecan, một loại thuốc khác từ Daiichi Sankyo, đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng 48,2% trong thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng, với tỷ lệ kiểm soát bệnh là 87,6%. Những phát triển này cho thấy tiến bộ đáng kể trong lĩnh vực điều trị ung thư trên nhiều loại ung thư khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.