Cytokinetics ra mắt công cụ y tế công cộng tương tác HCM

SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA - Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ: CYTK), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường trị giá 5,1 tỷ đô la hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, đã tiết lộ EARTH-HCM, một công cụ trực tuyến tương tác nhằm nâng cao hiểu biết và quản lý bệnh cơ tim phì đại (HCM), một tình trạng đặc trưng bởi sự dày lên bất thường của cơ tim. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã chịu áp lực đáng kể, giảm 35,5% trong năm qua mặc dù cho thấy mức tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ 145% trong mười hai tháng qua. Được phát triển với sự hợp tác của các chuyên gia học thuật, EARTH-HCM sử dụng dữ liệu thực tế để cung cấp thông tin chi tiết về đặc điểm bệnh nhân, mô hình điều trị và sự chênh lệch về chăm sóc sức khỏe trong cộng đồng HCM Hoa Kỳ.

EARTH-HCM là viết tắt của Dịch tễ học, Nhận thức, Điều trị trong Thế giới Thực và Kết quả Sức khỏe ở HCM. Nó được thiết kế để trở thành một nguồn tài nguyên có thể truy cập được cho một nhóm các bên liên quan đa dạng, bao gồm bệnh nhân, người chăm sóc, chuyên gia chăm sóc sức khỏe và những người ra quyết định chính sách. Nền tảng này tận dụng dữ liệu yêu cầu bồi thường không xác định từ Dataverse tích hợp của Symphony Health, bao gồm thông tin từ hơn 65.000 hiệu thuốc và 1.500 bệnh viện, cùng các cơ sở chăm sóc sức khỏe khác.

Tiến sĩ Sanatan Shreay, Giám đốc điều hành tại Cytokinetics, nhấn mạnh tiềm năng của công cụ này trong việc thu hẹp khoảng cách kiến thức và thúc đẩy khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc công bằng. EARTH-HCM cung cấp phân tích trực quan về sự khác biệt dân số trong điều trị và kết quả HCM trên khắp Hoa Kỳ, với mục tiêu thúc đẩy nghiên cứu và cải thiện chăm sóc bệnh nhân.

Công cụ này được phát triển với ý kiến đóng góp từ các bác sĩ tim mạch và các nhà khoa học dữ liệu từ các tổ chức như Đại học Khoa học & Sức khỏe Oregon và Trường Y Yale. Ahmad Masri, MD, từ Đại học Khoa học và Y tế Oregon, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc hiểu sự chênh lệch địa lý trong điều trị tại HCM, trong khi Ralph Riello, PharmD, từ Trường Y Yale, lưu ý quan điểm toàn diện của EARTH-HCM về phân bố bệnh nhân và gánh nặng bệnh tật.

HCM ảnh hưởng đến khoảng 280.000 bệnh nhân được chẩn đoán ở Hoa Kỳ, với ước tính 400.000-800.000 trường hợp chưa được chẩn đoán. Bệnh có thể dẫn đến các biến chứng tim mạch nghiêm trọng, bao gồm đột tử do tim, đặc biệt là ở những người trẻ tuổi và vận động viên.

Cytokinetics, chuyên về các liệu pháp hướng đến sinh học cơ bắp, đang chuẩn bị cho các phê duyệt theo quy định tiềm năng đối với ứng cử viên thuốc HCM của mình, aficamten, sau kết quả tích cực từ các thử nghiệm lâm sàng. Các nhà phân tích Phố Wall duy trì triển vọng lạc quan về công ty, với mục tiêu giá đạt tới 120 USD/cổ phiếu. Tuyên bố thông cáo báo chí này cho thấy cam kết của công ty trong việc cải thiện kết quả của bệnh nhân thông qua các công cụ và liệu pháp sáng tạo. EARTH-HCM là một phần của sáng kiến rộng lớn hơn này và có sẵn để truy cập tại www.earth-hcm.com. Để phân tích toàn diện về tiềm năng đầu tư của Cytokinetics, bao gồm các số liệu tài chính chi tiết và thông tin chi tiết của chuyên gia, hãy truy cập InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Cytokinetics đã báo cáo thu nhập quý IV năm 2024, cho thấy thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) giảm nhẹ so với kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty đã công bố EPS là -1,26 đô la so với dự báo là -1,22 đô la, trong khi doanh thu trong quý đạt 16,9 triệu đô la, tăng đáng kể so với 1,7 triệu đô la trong cùng kỳ năm ngoái. Ngoài ra, Morgan Stanley đã nâng cấp Cytokinetics lên xếp hạng Tăng Tỷ Trọng với mục tiêu giá là 67 đô la, với lý do khả năng phê duyệt aficamten và dữ liệu nghiên cứu sắp tới là các yếu tố chính. Trong khi đó, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 120 USD, nhấn mạnh tầm quan trọng của hiệu quả và an toàn của aficamten trong điều trị bệnh cơ tim phì đại (HCM).

Cytokinetics cũng đang tiến hành với Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho aficamten, sau khi hoàn thành đánh giá giữa chu kỳ với FDA. Các nhà phân tích của Citi nhắc lại xếp hạng Mua với mục tiêu giá 86 đô la, lưu ý quyết định của FDA không tổ chức một cuộc họp ủy ban cố vấn để xem xét aficamten. Công ty đang chuẩn bị cho việc ra mắt thương mại aficamten tại Hoa Kỳ vào tháng 9 năm 2025, với ngày Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa (PDUFA) được ấn định vào cùng tháng. Về hướng dẫn tài chính, Cytokinetics dự kiến chi phí hoạt động GAAP cho năm 2025 là từ 670 triệu đến 710 triệu đô la, với chi phí bồi thường dựa trên cổ phiếu ước tính từ 110 triệu đến 120 triệu đô la.

Vị thế tiền mặt mạnh mẽ của Cytokinetics, với 1,2 tỷ đô la tiền mặt và các khoản đầu tư, hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và các chế phẩm thương mại. Ban lãnh đạo của công ty đã bày tỏ sự tin tưởng vào hồ sơ của thuốc và triển vọng phê duyệt của nó, khi họ tiếp tục tham gia với các cơ quan quản lý ở Mỹ, châu Âu và Trung Quốc. Các nhà đầu tư và các bên liên quan đang theo dõi chặt chẽ những diễn biến này, điều này có thể ảnh hưởng đáng kể đến vị thế thị trường và triển vọng tài chính của Cytokinetics.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.