Vàng thế giới tăng gần 1% sau khi báo cáo lạm phát PCE níu giữ kỳ vọng giảm lãi suất
SAN DIEGO/SUZHOU - Adagene Inc. (NASDAQ:ADAG), công ty công nghệ sinh học có giá trị vốn hóa thị trường 101 triệu USD với bảng cân đối kế toán mạnh thể hiện lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, đã bổ nhiệm Tiến sĩ Axel Hoos làm Cố vấn Điều hành để hỗ trợ công ty phát triển liệu pháp miễn dịch ung thư dựa trên kháng thể, theo thông cáo báo chí được phát hành hôm thứ Tư.
Ông Hoos, người trước đây từng giữ chức CEO của Scorpion Therapeutics cho đến khi công ty được Eli Lilly mua lại với giá 2,5 tỷ USD vào đầu năm nay, được biết đến với công trình tiên phong trong lĩnh vực miễn dịch-ung thư. Ông đã đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển YERVOY (Ipilimumab), chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch đầu tiên được FDA phê duyệt, trong thời gian làm việc tại Bristol-Myers Squibb.
Adagene đang phát triển các liệu pháp kháng thể nhắm vào CTLA-4, bao gồm ADG126, hiện đang trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng 1b/2 kết hợp với liệu pháp kháng PD-1 cho Ung thư Đại trực tràng Di căn Ổn định Vi vệ tinh.
"CTLA-4 là mục tiêu đã được chứng minh nhưng cực kỳ khó khăn," ông Hoos cho biết, lưu ý rằng hầu hết các chương trình thế hệ tiếp theo đã gặp khó khăn trong việc vượt qua cửa sổ điều trị hẹp của nó.
Ông Peter Luo, CEO của Adagene, mô tả ông Hoos là "một biểu tượng trong lĩnh vực miễn dịch-ung thư" và cho biết việc bổ nhiệm ông diễn ra vào "thời điểm then chốt" khi công ty đưa ADG126 qua quá trình phát triển lâm sàng.
Trước khi lãnh đạo Scorpion Therapeutics, ông Hoos từng giữ chức Phó Chủ tịch Cấp cao và Trưởng bộ phận Ung thư tại GSK, nơi ông đã xây dựng lại hoạt động kinh doanh ung thư của công ty sau khi thoái vốn cho Novartis vào năm 2015.
Ông Hoos có bằng M.D. từ Đại học Heidelberg và bằng Tiến sĩ về Ung thư Phân tử từ Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Đức. Ông được đào tạo về phẫu thuật đại trà tại Đại học Kỹ thuật Munich và hoàn thành chương trình nghiên cứu ung thư tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan-Kettering.
Trong các tin tức gần đây khác, Adagene Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các dự án lâm sàng và kinh doanh. Công ty gần đây đã nhận được phản hồi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ ủng hộ kế hoạch khởi động thử nghiệm Giai đoạn 2 cho muzastotug (ADG126) kết hợp với pembrolizumab của Merck để điều trị ung thư đại trực tràng ổn định vi vệ tinh. Thử nghiệm này dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa cuối năm 2025 và sẽ có khoảng 60 bệnh nhân tham gia. Ngoài ra, Adagene đã công bố quan hệ đối tác với ConjugateBio Inc. để cung cấp kháng thể độc quyền cho việc phát triển liên hợp kháng thể-thuốc kép, với các khoản thanh toán cột mốc và tiền bản quyền tiềm năng.
Về mặt phát triển tài chính, Adagene đã bảo đảm khoản đầu tư chiến lược lên đến 25 triệu USD từ Sanofi, khoản này sẽ hỗ trợ phát triển lâm sàng của muzastotug thông qua thử nghiệm Giai đoạn 2 sắp tới. Các công ty phân tích cũng đã đánh giá về triển vọng của Adagene. H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu của công ty lên 7,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, sau khi Adagene thống nhất về thiết kế thử nghiệm trong cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 1 với FDA. Trong khi đó, Leerink Partners đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Adagene với xếp hạng Vượt trội, trích dẫn tiềm năng của chương trình hàng đầu, muzastotug, trong điều trị một số loại ung thư đại trực tràng. Những phát triển này báo hiệu một giai đoạn tiến triển tích cực của Adagene trong cả lĩnh vực lâm sàng và đầu tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.