Bitcoin giảm xuống dưới 116.000 USD trước cuộc họp của Fed và báo cáo chính sách tiền mã hóa
SAN DIEGO - Connect Biopharma Holdings Limited (NASDAQ:CNTB), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 90 triệu USD, đã đạt lại sự tuân thủ yêu cầu giá chào mua tối thiểu của Nasdaq, công ty thông báo vào hôm thứ Năm.
Công ty đã nhận được xác nhận từ Bộ phận Tiêu chuẩn Niêm yết của Nasdaq rằng tính đến ngày 15 tháng 7, các Cổ phiếu Lưu ký Mỹ của họ đã duy trì giá chào mua đóng cửa ít nhất 1,00 USD trong tối thiểu 10 ngày giao dịch liên tiếp, đáp ứng Quy tắc Niêm yết 5450(a)(1) của sàn giao dịch. Cổ phiếu đã thể hiện động lực đáng chú ý, tăng hơn 40% trong tuần qua và hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 1,65 USD. Dữ liệu từ InvestingPro tiết lộ hơn 15 thông tin chi tiết bổ sung về hiệu suất và định giá của CNTB.
Với việc tuân thủ được khôi phục, cổ phiếu của Connect Biopharma sẽ tiếp tục được niêm yết và giao dịch trên Nasdaq, và vấn đề này hiện đã được giải quyết, theo tuyên bố của công ty.
Connect Biopharma, có trụ sở tại San Diego, tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh viêm. Ứng viên hàng đầu của công ty, rademikibart, là kháng thể thế hệ tiếp theo nhắm vào IL-4Rα hiện đang trong các nghiên cứu lâm sàng toàn cầu cho các đợt cấp tính của bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Công ty cũng duy trì thỏa thuận cấp phép và hợp tác độc quyền với Simcere cho rademikibart tại Trung Quốc.
Thông báo này được đưa ra trong một thông cáo báo chí do Connect Biopharma phát hành.
Trong các tin tức gần đây khác, Connect Biopharma Holdings Limited đã thông báo rằng đối tác của họ, Simcere Pharmaceutical, đã nộp Đơn xin Thuốc Mới tại Trung Quốc cho rademikibart, một phương pháp điều trị viêm da dị ứng. Sự phát triển này là một phần trong sự hợp tác của họ, cho phép Simcere quyền độc quyền phát triển, sản xuất và thương mại hóa thuốc tại Đại Trung Hoa. Connect Biopharma đủ điều kiện nhận các khoản thanh toán mốc lên đến 110 triệu USD và tiền bản quyền theo tầng dựa trên doanh số bán hàng ròng. Trong khi đó, Connect Biopharma đã báo cáo dữ liệu lâm sàng tích cực cho rademikibart trong điều trị hen suyễn, cho thấy cải thiện chức năng phổi và giảm các đợt cấp ở bệnh nhân hen suyễn loại 2 do tăng bạch cầu ái toan. Những phát hiện này đã được trình bày tại Đại hội Thường niên của Học viện Dị ứng và Miễn dịch Lâm sàng Châu Âu. Ngoài ra, Connect Biopharma đã bắt đầu Nghiên cứu Hen suyễn Seabreeze STAT Giai đoạn 2 tại Hoa Kỳ với sự chấp thuận của FDA. Nghiên cứu này sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của rademikibart như một liệu pháp bổ sung cho các đợt cấp tính của bệnh hen suyễn. Công ty dự kiến sẽ công bố dữ liệu hàng đầu từ nghiên cứu này trong nửa đầu năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.