Cogent báo cáo thử nghiệm thuốc mastocytosis toàn thân đầy hứa hẹn

Cogent Biosciences, Inc. (NASDAQ: COGT), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các liệu pháp chính xác cho các bệnh di truyền và hiện được định giá 982 triệu đô la, đã tiết lộ kết quả thử nghiệm lâm sàng đáng khích lệ cho thuốc bezuclastinib, được thiết kế để điều trị bệnh tế bào vú toàn thân. Những phát hiện đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ ở San Diego. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã cho thấy sức mạnh đáng kể trong năm nay, mang lại lợi nhuận 51% từ đầu năm đến nay.

Thử nghiệm, được gọi là SUMMIT, đã đánh giá hiệu quả của bezuclastinib ở những bệnh nhân bị tăng tế bào mastocytosis toàn thân không tiến triển (NonAdvSM). Dữ liệu sơ bộ từ phần Mở rộng nhãn mở (OLE) của thử nghiệm cho thấy sự cải thiện trung bình 56% trong Tổng điểm triệu chứng (TSS) sau 24 tuần, với 76% bệnh nhân giảm ít nhất 50% TSS.

Ngoài ra, mức tryptase huyết thanh giảm đáng kể đã được quan sát thấy, với 89% bệnh nhân cho thấy giảm hơn 50% trong vòng bốn tuần điều trị. Đến mốc 24 tuần, 95% người tham gia có tryptase cơ bản tăng đạt mức dưới 20 ng / ml. Những kết quả đầy hứa hẹn này đã thu hút sự chú ý của các nhà phân tích, với dữ liệu InvestingPro cho thấy mục tiêu giá của nhà phân tích dao động từ 10 đến 23 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức hiện tại.

Hồ sơ an toàn của bezuclastinib cũng được nhấn mạnh, với hầu hết các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị là mức độ thấp và có thể đảo ngược. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo là đổi màu tóc và tăng transaminase, không có xuất huyết nghiêm trọng liên quan đến điều trị hoặc suy giảm nhận thức.

Trong một bản cập nhật khác, Cogent đã thông báo hoàn thành việc đăng ký SUMMIT Phần 2 trước thời hạn, với 179 bệnh nhân hiện là một phần của nghiên cứu. Kết quả hàng đầu dự kiến sẽ được công bố vào tháng 7 năm 2025. Việc ghi danh nhanh chóng phản ánh nhu cầu cao và tác động tiềm ẩn của phương pháp điều trị này đối với bệnh nhân NonAdvSM.

Công ty sẽ tổ chức một webcast dành cho nhà đầu tư hôm nay để thảo luận thêm về những phát triển này. Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Cogent Biosciences.

Bezuclastinib là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Cogent nhằm phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cho các bệnh di truyền nghiêm trọng. Công ty tiếp tục nghiên cứu tập trung vào các đột biến trong các gen khác nhau liên quan đến các tình trạng khác nhau.

Trong một tin tức gần đây khác, Cogent Biosciences đã trở thành tâm điểm của nhiều nhà phân tích tài chính khác nhau. Piper Sandler và Citi đã duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và Mua tương ứng, với mục tiêu giá là 23,00 USD và 15,00 USD. Bất chấp một đợt bán tháo gần đây, Piper Sandler đã bày tỏ sự tin tưởng vào dữ liệu sắp tới từ các thử nghiệm bezuclastinib của Cogent, SUMMIT và APEX, dự kiến sẽ cung cấp một bức tranh rõ ràng hơn về tiềm năng của thuốc.

Ngược lại, Needham đã điều chỉnh mục tiêu giá cổ phiếu cho Cogent từ 16,00 đô la lên 15,00 đô la, duy trì xếp hạng Mua bất chấp sự thay đổi. Sự điều chỉnh này theo sau thu nhập quý III của công ty và các bài thuyết trình sắp tới tại cuộc họp của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ.

HC Wainwright cũng duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 17,00 đô la cho Cogent, sau khi trình bày kết quả tiền lâm sàng cho ứng cử viên thuốc CGT6297 của mình. Công ty đã giới thiệu hai chất ức chế mới, CGT6737 và CGT6297, vào đường ống phát triển của mình, đã cho thấy tiềm năng trong các mô hình tiền lâm sàng để ức chế sự phát triển của khối u đáng kể và cải thiện hồ sơ an toàn.

Cogent đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân cho thử nghiệm PEAK giai đoạn 3, đang đánh giá bezuclastinib để điều trị các khối u mô đệm đường tiêu hóa. Kết quả dự kiến vào cuối năm 2025. Ngoài ra, thử nghiệm SUMMIT của Cogent đối với bệnh mastocytosis toàn thân không tiến triển sẽ hoàn thành việc ghi danh vào đầu năm 2025, với kết quả dự kiến vào cuối năm đó. Đây là những diễn biến gần đây mà các nhà đầu tư có thể muốn theo dõi.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.