USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Vào thứ Sáu, HC Wainwright tái khẳng định triển vọng tích cực về Dược phẩm Ligand (NASDAQ: LGND) bằng cách duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá là $ 144.00. Sự chứng thực này theo sau sự chấp thuận gần đây của FDA đối với Ohtuvayre, một loại thuốc được phát triển bởi đối tác của Ligand Verona Pharma để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Việc phê duyệt, được công bố vào ngày 26 tháng Sáu, dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm ENHANCE Giai đoạn 3, trong đó chỉ ra rằng Ohtuvayre có thể cung cấp các lợi ích lâm sàng cả độc lập và cùng với các liệu pháp duy trì khác.
Ligand Pharmaceuticals được thiết lập để nhận được khoản thanh toán cột mốc 5,8 triệu đô la do sự chấp thuận của FDA và dự kiến sẽ có thêm 13,8 triệu đô la khi ra mắt thương mại thuốc, dự kiến vào quý III năm 2024.
Hơn nữa, công ty được hưởng tiền bản quyền một chữ số thấp trên doanh thu ròng trên toàn thế giới của Ohtuvayre. Với một thị trường mục tiêu lớn, bao gồm khoảng 8,6 triệu bệnh nhân COPD được điều trị duy trì ở Mỹ và hơn 390 triệu người trên toàn cầu, sự chấp thuận của thuốc có thể nâng cao đáng kể nguồn doanh thu của Ligand.
Sự chấp thuận gần đây của FDA đánh dấu thành tích thứ hai như vậy đối với danh mục đầu tư bản quyền của Ligand trong hai tuần qua và là lần thứ tám kể từ năm 2023. Những thành công pháp lý liên tiếp này nhấn mạnh chiến lược phát triển danh mục tiền bản quyền đa dạng của công ty, là công cụ thúc đẩy tăng trưởng bền vững. Mô hình kinh doanh dựa trên tiền bản quyền của Ligand được củng cố bởi nhiều nguồn doanh thu, định vị công ty để tận dụng việc thương mại hóa Ohtuvayre và các sản phẩm khác trong đường ống của mình.
Trong các tin tức gần đây khác, Ligand Pharmaceuticals đã có những bước tiến đáng kể trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Ohtuvayre, một phương pháp điều trị dạng hít mới cho bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) được phát triển với sự hợp tác của Verona Pharma plc.
Đây là cơ chế hoạt động mới đầu tiên cho liệu pháp COPD dạng hít được phê duyệt trong hơn hai thập kỷ. Ligand được thiết lập để nhận được khoản thanh toán cột mốc 5,8 triệu đô la sau khi được FDA chấp thuận và thêm 13,8 triệu đô la khi ra mắt thương mại sản phẩm, dự kiến vào quý III năm 2024.
Thêm vào đó, Ligand đã báo cáo một quý đầu tiên của năm 2024 mạnh mẽ, với 311 triệu đô la tiền mặt và đầu tư, và kỳ vọng sẽ tạo ra thêm 60 triệu đô la từ các hoạt động trong suốt cả năm. Công ty đã tái khẳng định định hướng tài chính cho năm 2024, dự kiến tăng trưởng đáng kể về doanh thu bản quyền và thu nhập điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu trong năm năm tới. Ligand cũng tuyên bố thành lập Pelthos Therapeutics và sự chấp thuận của FDA đối với ZELSUVMI và hợp tác với Agenus, đầu tư 75 triệu đô la với tùy chọn thêm 25 triệu đô la.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.