Bitcoin vượt mốc 111.000 USD khi lo ngại thương mại hạ nhiệt; thị trường chờ dữ liệu CPI của Mỹ
WILMINGTON, Del. - Incyte (NASDAQ:INCY), một công ty dược phẩm sinh học trị giá 17,1 tỷ đô la với các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ theo InvestingPro, đã công bố dữ liệu lâm sàng đầy khích lệ cho hai liệu pháp điều trị ung thư đang được nghiên cứu tại Đại hội của Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu (ESMO) 2025, theo thông cáo báo chí. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng chú ý, tăng hơn 50% trong sáu tháng qua, và phân tích cho thấy hiện tại cổ phiếu này có thể đang được định giá thấp.
Kháng thể lưỡng đặc hiệu TGFBR2×PD-1 của công ty, INCA33890, đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan 15,2% ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng vi vệ tinh ổn định (MSS) đã nhận nhiều phương pháp điều trị trước đó. Thuốc cho thấy hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được trên 260 bệnh nhân tham gia, với mệt mỏi, ngứa và các phản ứng liên quan đến truyền dịch là các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất.
Trong số 105 bệnh nhân ung thư đại trực tràng MSS được điều trị với liều khuyến nghị, 93,3% đã nhận hơn hai phác đồ điều trị trước đó và 71,4% có di căn gan hoạt động. Thời gian điều trị trung bình là 7,3 tháng. Incyte dự định khởi động chương trình đăng ký cho INCA33890 trong ung thư đại trực tràng MSS vào năm 2026.
Công ty cũng trình bày dữ liệu về INCB161734, một chất ức chế KRAS G12D đang được đánh giá ở bệnh nhân có khối u đặc tiến triển mang đột biến KRAS G12D. Ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy (PDAC), thuốc cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan lần lượt là 20% và 34% ở liều 600 mg và 1.200 mg hàng ngày, với tỷ lệ kiểm soát bệnh lần lượt là 64% và 86%.
INCB161734 đã chứng minh hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được trên 136 bệnh nhân được điều trị, với buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa và mệt mỏi là các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất, chủ yếu ở mức độ 1.
"Dữ liệu chứng minh khái niệm này nêu bật tiềm năng của INCA33890 và INCB161734 trong việc đáp ứng nhu cầu y tế quan trọng ở bệnh nhân có khối u đặc tiến triển, bao gồm ung thư đại trực tràng MSS và PDAC," ông Pablo J. Cagnoni, Tiến sĩ Y khoa, Chủ tịch và Trưởng bộ phận Nghiên cứu và Phát triển tại Incyte cho biết.
Việc đánh giá INCB161734 ở bệnh nhân PDAC đang được tiến hành với kết quả dự kiến vào năm 2026.
Trong các tin tức gần đây khác, Incyte đã có một số phát triển đáng chú ý. Công ty đã nhận được sự nâng cấp mục tiêu giá cổ phiếu từ UBS, điều chỉnh mục tiêu lên 76 đô la từ 68 đô la, duy trì xếp hạng Trung lập. UBS nhấn mạnh định giá cao của Incyte, giao dịch ở mức khoảng 12 lần thu nhập trên mỗi cổ phiếu ước tính năm 2026. Trong khi đó, Oppenheimer đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Incyte từ Vượt trội xuống Thực hiện, giữ nguyên mục tiêu giá 82 đô la, sau khi có hiệu suất mạnh mẽ 26% từ đầu năm đến nay. RBC Capital cũng nâng mục tiêu giá cho Incyte lên 81 đô la từ 72 đô la, trích dẫn sự quan tâm tăng cao đối với chương trình kháng thể CALR ’989 của công ty. Stifel điều chỉnh mục tiêu giá lên 115 đô la từ 110 đô la và duy trì xếp hạng Mua, sau khi FDA phê duyệt Opzelura để sử dụng cho trẻ em trong điều trị viêm da dị ứng từ nhẹ đến trung bình. Incyte cũng thông báo bổ nhiệm ông Dave Gardner làm Phó Chủ tịch Điều hành và Giám đốc Chiến lược, mang theo hơn 20 năm kinh nghiệm vào vị trí này. Những phát triển này phản ánh các điều chỉnh chiến lược và tài chính đang diễn ra trong công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.