Bảng xét nghiệm MMR IHC của Agilent được FDA phê duyệt cho ung thư đại trực tràng

SANTA CLARA, Calif. - Agilent Technologies Inc. (NYSE:A), một công ty chẩn đoán y tế với tình hình tài chính mạnh mẽ theo phân tích của InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng Bảng xét nghiệm MMR IHC pharmDx của họ đã nhận được sự phê duyệt của FDA như một xét nghiệm chẩn đoán đồng hành cho ung thư đại trực tràng. Công ty, với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 53,6% và đã liên tục chi trả cổ tức trong 14 năm liên tiếp, tiếp tục củng cố danh mục sản phẩm chẩn đoán của mình. Xét nghiệm này xác định bệnh nhân ung thư đại trực tràng có khiếm khuyết sửa chữa không tương hợp (dMMR) đủ điều kiện để điều trị bằng Opdivo của Bristol Myers Squibb một mình hoặc kết hợp với Yervoy.

Bảng xét nghiệm MMR IHC pharmDx được thiết kế để sử dụng độc quyền với giải pháp nhuộm tự động Dako Omnis của Agilent. Nó phát hiện sự mất chức năng của bốn protein sửa chữa không tương hợp (MLH1, PMS2, MSH2 và MSH6) trong mô ung thư đại trực tràng đã được cố định bằng formalin và nhúng paraffin.

Theo công ty, con đường sửa chữa không tương hợp sửa chữa các lỗi sao chép DNA để duy trì sự ổn định của bộ gen. Rối loạn chức năng trong các protein MMR chính gây ra thiếu hụt MMR, điều này có thể làm cho khối u đáp ứng tốt hơn với liệu pháp miễn dịch do tăng cường nhận biết miễn dịch.

"Sự phê duyệt này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong nỗ lực liên tục nhằm cải thiện việc chăm sóc ung thư đại trực tràng," bà Nina Green, phó chủ tịch và tổng giám đốc Bộ phận Chẩn đoán Lâm sàng của Agilent cho biết.

Bảng chẩn đoán này được phát triển hợp tác với Bristol Myers Squibb. Xét nghiệm của Agilent là bảng IHC chẩn đoán đồng hành duy nhất được FDA phê duyệt để chẩn đoán bệnh nhân ung thư đại trực tràng đủ điều kiện điều trị bằng Opdivo một mình hoặc kết hợp với Yervoy.

Agilent Technologies báo cáo doanh thu 6,51 tỷ đô la trong năm tài chính 2024 và có khoảng 18.000 nhân viên trên toàn thế giới, theo thông cáo báo chí.

Trong tin tức gần đây khác, New Found Gold Corp. đã tạm thời đình chỉ các hoạt động thăm dò bằng thiết bị nặng tại Dự án Vàng Queensway do nguy cơ cháy rừng gia tăng trong khu vực. Công ty chưa tiết lộ thời gian dự kiến của việc đình chỉ này hoặc tác động tiềm tàng đến tiến độ dự án. Trong khi đó, Agilent Technologies đã thông báo rằng CFO của họ, ông Bob McMahon, sẽ từ chức có hiệu lực từ ngày 31 tháng 7 vì lý do cá nhân. Ông Rodney Gonsalves, kiểm soát viên doanh nghiệp và giám đốc kế toán chính, sẽ đảm nhiệm vị trí CFO tạm thời trong khi một cuộc tìm kiếm toàn cầu cho người kế nhiệm vĩnh viễn được tiến hành. Citi đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Agilent với mức giá mục tiêu 165,00 đô la sau thông báo này. Tuy nhiên, BofA Securities đã duy trì xếp hạng Trung lập với mức giá mục tiêu 128,00 đô la, lưu ý rằng kết quả quý tài chính thứ ba của Agilent dự kiến sẽ nằm trong phạm vi hướng dẫn. Ngoài ra, Crawford & Company đã bổ nhiệm bà Amy Shore làm giám đốc độc lập vào hội đồng quản trị của họ, có hiệu lực từ ngày 6 tháng 6 năm 2025. Bà Shore mang đến hơn 30 năm kinh nghiệm lãnh đạo trong lĩnh vực dịch vụ tài chính cho vai trò này.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.