Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
SAN DIEGO và TORONTO - Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ: APTO, TSX: APS), một công ty giai đoạn lâm sàng chuyên về ung thư chính xác với vốn hóa thị trường hiện tại là 8,79 triệu đô la, đã nhận được sự chấp thuận để tăng liều lượng trong thử nghiệm TUSCANY Giai đoạn 1/2 đang diễn ra để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch ở mức 0,15 đô la, đã trải qua sự sụt giảm đáng kể hơn 35% từ đầu năm đến nay. Ủy ban Đánh giá An toàn Thuần tập (CSRC) đã xác nhận việc tăng từ 40 mg lên 80 mg tuspetinib (TUS) dựa trên dữ liệu an toàn tích cực và đáp ứng điều trị được quan sát thấy trong nhóm thuần tập ban đầu.
Thử nghiệm TUSCANY đang điều tra bộ ba TUS+VEN+AZA, kết hợp tuspetinib với venetoclax (VEN) và azacitidine (AZA), như một liệu pháp tuyến đầu cho những bệnh nhân AML mới được chẩn đoán không đủ điều kiện để hóa trị cảm ứng. Với tỷ lệ hiện tại là 1,05, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì thanh khoản tối thiểu để hỗ trợ các chương trình lâm sàng đang diễn ra của mình. Phương pháp điều trị nhắm đến một nhóm bệnh nhân AML rộng rãi, bao gồm cả những người có đột biến TP53 khó điều trị và AML kiểu hoang dã FLT3.
Kết quả ban đầu từ thử nghiệm rất hứa hẹn, không có báo cáo về độc tính giới hạn liều hoặc ức chế tủy kéo dài trong số bốn bệnh nhân đầu tiên nhận liều 40 mg TUS. Đáng chú ý, các đáp ứng hoàn toàn, bao gồm một sự thuyên giảm âm tính của bệnh còn sót lại có thể đo lường được (MRD), đã được quan sát thấy sớm trong quá trình điều trị.
Nghiên cứu của TUSCANY nhằm mục đích đánh giá các liều lượng và lịch trình khác nhau của TUS kết hợp với liều lượng tiêu chuẩn của AZA và VEN. Thử nghiệm hiện đang ghi danh bệnh nhân tại nhiều địa điểm của Hoa Kỳ, với dự kiến 18-24 người tham gia vào giữa cuối năm 2025. Khi nghiên cứu tiến triển, dữ liệu tiếp theo sẽ được công bố.
Aptose Biosciences tập trung vào việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong ung thư, đặc biệt là trong huyết học. Tuspetinib, chất ức chế kinase đường uống giai đoạn lâm sàng hàng đầu của công ty, đã cho thấy hoạt động cả như một tác nhân đơn lẻ và trong liệu pháp kết hợp ở những bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị. Sự phát triển liên tục của tuspetinib như một liệu pháp bộ ba tuyến đầu trong AML mới được chẩn đoán nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc thúc đẩy điều trị ung thư. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 27 tháng 3 năm 2025, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Aptose có thể truy cập phân tích toàn diện và 12 ProTips bổ sung thông qua nền tảng phân tích nâng cao của InvestingPro.
Bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Aptose Biosciences Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Aptose Biosciences Inc. đã công bố chia tách cổ phiếu ngược để tuân thủ yêu cầu giá thầu tối thiểu của Nasdaq. Hội đồng quản trị đã phê duyệt hợp nhất cổ phiếu phổ thông 1 đổi 30, đang chờ phê duyệt của cơ quan quản lý và sàn giao dịch chứng khoán. Việc chia tách cổ phiếu ngược này sẽ điều chỉnh số lượng cổ phiếu đang lưu hành từ khoảng 64 triệu lên khoảng 2,1 triệu, giả sử không có cổ phiếu bổ sung nào được phát hành trước khi chia tách. Trong một phát triển khác, Aptose Biosciences đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng cho hợp chất dẫn đầu của nó, tuspetinib, trên tạp chí Cancer Research Communications. Nghiên cứu nhấn mạnh hiệu quả tiềm năng của tuspetinib trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), đặc biệt là khi kết hợp với các tác nhân khác. Tuspetinib đã chứng minh hoạt tính đáng kể chống lại các dòng tế bào AML và cho thấy hứa hẹn trong việc kéo dài thời gian sống sót trong các mô hình AML khác nhau. Công ty hiện đang đăng ký bệnh nhân tham gia nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1/2 để khám phá một liệu pháp kết hợp liên quan đến tuspetinib. Aptose Biosciences tiếp tục tập trung vào việc phát triển các loại thuốc chính xác cho ung thư, đặc biệt chú trọng đến huyết học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.