WALTHAM, Mass. - Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: APLS), một công ty dược phẩm sinh học, đã báo cáo doanh thu sản phẩm ròng sơ bộ cả năm 2024 của Hoa Kỳ là khoảng 709 triệu đô la, duy trì quỹ đạo tăng trưởng doanh thu ấn tượng là 162% trong mười hai tháng qua. Các sản phẩm chính của công ty, SYFOVRE® và EMPAVELI®, đã đóng góp đáng kể vào hiệu suất này với doanh thu ròng lần lượt là 611 triệu USD và 98 triệu USD. Quý IV năm 2024 chứng kiến SYFOVRE® tạo ra 167 triệu đô la và EMPAVELI® 23 triệu đô la doanh thu sản phẩm ròng. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích dự đoán doanh số bán hàng sẽ tiếp tục tăng trưởng trong năm hiện tại.
Công ty cũng đang chuẩn bị nộp đơn đăng ký thuốc mới bổ sung (sNDA) cho EMPAVELI® để điều trị các bệnh thận hiếm gặp C3G và IC-MPGN nguyên phát, dự kiến sẽ ra mắt tại Hoa Kỳ vào nửa cuối năm 2025 nếu được chấp thuận. Ngoài ra, Apellis có kế hoạch bắt đầu các nghiên cứu Giai đoạn 3 đối với pegcetacoplan trong hai chỉ định thận khác vào nửa cuối năm 2025.
Apellis đã công bố những thay đổi về tổ chức, bao gồm sự ra đi của Giám đốc điều hành Adam Townsend vào tháng Hai, người sẽ được kế nhiệm bởi David Acheson với tư cách là Phó Chủ tịch Điều hành Thương mại. Tình hình tài chính vững chắc của công ty, với tiền mặt cuối năm khoảng 410 triệu đô la, dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động có lãi.
Trọng tâm của công ty vẫn là điều trị teo địa lý với SYFOVRE®, đã chứng kiến hơn 510.000 mũi tiêm. Apellis cũng đang ưu tiên các nỗ lực thương mại ở Mỹ và có kế hoạch giảm bớt các hoạt động thương mại cũ của mình. dấu chân của khoảng 40 nhân viên. Nghiên cứu đa liều giai đoạn 1b / 2 của APL-3007 (siRNA) + SYFOVRE® dự kiến sẽ bắt đầu vào quý II năm 2025. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý, với tỷ lệ hiện tại mạnh mẽ là 4,36 lần cho thấy sức khỏe tài chính ngắn hạn mạnh mẽ. Để hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Apellis, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, chỉ có trên InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Những cập nhật này đã được thảo luận bởi Tiến sĩ Cedric Francois, Giám đốc điều hành của Apellis, tại Hội nghị chăm sóc sức khỏe thường niên lần thứ 43 của JP Morgan vào Thứ Hai, ngày 13 tháng 1 năm 2025. Thông tin này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Apellis Pharmaceuticals đã trải qua một số phát triển đáng kể. Việc FDA chấp nhận đơn đăng ký bổ sung sửa đổi từ đối thủ cạnh tranh Astellas Pharma cho thuốc mắt của mình đã dẫn đến việc đánh giá lại triển vọng thị trường đối với thuốc mắt của chính Apellis, Syfovre, theo Jefferies và RBC Capital Markets. Mặc dù vậy, nhà phân tích Akash Tewari của Jefferies vẫn duy trì xếp hạng mua, lưu ý tiềm năng tăng thêm trong ngắn hạn cho Syfovre.
Morgan Stanley đã bắt đầu đưa tin về Apellis với xếp hạng Equalweight, dự đoán doanh thu hơn 600 triệu đô la khoảng hai năm sau khi ra mắt Syfovre. Tuy nhiên, công ty cũng dự đoán tốc độ tăng trưởng của thị trường Teo địa lý sẽ giảm tốc. Trong khi đó, Piper Sandler duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu Apellis, sau thất bại đối với đối thủ cạnh tranh Astellas Pharma, điều này có khả năng mang lại lợi thế cạnh tranh cho Syfovre của Apellis.
Ngoài ra, Goldman Sachs đã điều chỉnh xếp hạng của mình đối với Apellis từ Mua sang Trung lập và điều chỉnh giá mục tiêu thành 36,00 đô la, sau những hiểu biết cho thấy nhóm bệnh nhân nhỏ hơn để điều trị teo địa lý với Syfovre của Apellis. Cuối cùng, Apellis đã báo cáo kết quả giai đoạn III dương tính đối với EMPAVELI trong điều trị bệnh cầu thận C3 và viêm cầu thận màng liên quan đến globulin miễn dịch M, với việc nộp Đơn xin thuốc mới bổ sung (sNDA) dự kiến vào đầu năm 2025. Đây là những phát triển gần đây của Apellis Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.