Annexon hoàn tất tuyển dụng cho thử nghiệm liệu pháp AMD khô giai đoạn 3

BRISBANE, Calif. - Annexon, Inc. (NASDAQ:ANNX), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 272 triệu đô la và hiện đang giao dịch ở mức 2,48 đô la mỗi cổ phiếu, đã hoàn tất việc tuyển dụng cho thử nghiệm ARCHER II Giai đoạn 3 của vonaprument, một phương pháp điều trị bệnh thoái hóa điểm vàng khô liên quan đến tuổi tác (AMD) với teo địa lý (GA), công ty đã thông báo vào hôm thứ Năm. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 7,99 lần.

Thử nghiệm đã vượt quá mục tiêu 630 người tham gia, với dữ liệu sơ bộ dự kiến sẽ có vào nửa cuối năm 2026. Vonaprument được thiết kế để ngăn chặn C1q cục bộ trong mắt với công thức tiêm nội nhãn. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện tại đang đốt tiền mặt với tốc độ đáng kể - những yếu tố quan trọng đối với các nhà đầu tư theo dõi tiến trình thử nghiệm.

Thử nghiệm ARCHER II là một nghiên cứu toàn cầu, ngẫu nhiên, hai mặt được che giấu, có kiểm soát giả dược đánh giá cả thị lực và các biện pháp cấu trúc. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận liều vonaprument hàng tháng hoặc thủ tục giả.

"Việc đạt và vượt mục tiêu tuyển dụng của chúng tôi trước thời hạn trong ARCHER II nhấn mạnh sự quan tâm mạnh mẽ đối với một phương pháp điều trị có thể giúp bệnh nhân bảo vệ thị lực của họ," ông Douglas Love, chủ tịch và giám đốc điều hành của Annexon cho biết. Trong khi các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận lạc quan về cổ phiếu với xếp hạng Mua Mạnh, InvestingPro tiết lộ rằng ba nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh giảm kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới. Người đăng ký có thể truy cập 7 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện.

Điểm cuối chính là ngăn ngừa mất thị lực ≥15 chữ cái của thị lực được điều chỉnh tốt nhất (BCVA), với các điểm cuối thứ cấp bao gồm an toàn, thị lực ánh sáng thấp và tính toàn vẹn của tế bào quang thụ.

Trong thử nghiệm ARCHER Giai đoạn 2, vonaprument đã chứng minh khả năng bảo vệ chống lại mất thị lực trên nhiều biện pháp ở bệnh nhân bị AMD khô và GA, theo tuyên bố của công ty.

Vonaprument đã nhận được chỉ định Thuốc Ưu tiên ở Châu Âu và chỉ định Fast Track ở Hoa Kỳ. Nếu được chấp thuận, nó có thể trở thành phương pháp điều trị đầu tiên được chấp thuận ở Châu Âu và Hoa Kỳ cho AMD khô với GA dựa trên việc bảo vệ thị lực và các biện pháp cấu trúc.

Thiết kế thử nghiệm và lý do sẽ được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Bác sĩ Võng mạc Hoa Kỳ vào ngày 31 tháng 7 tại Long Beach, California.

AMD khô với teo địa lý ảnh hưởng đến khoảng một triệu người ở Hoa Kỳ và tám triệu người trên toàn cầu, theo thông cáo báo chí của công ty. Với mục tiêu giá của nhà phân tích dao động từ 9 đến 14 đô la, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại, các nhà đầu tư tìm kiếm các số liệu định giá chi tiết và phân tích sức khỏe tài chính có thể khám phá thêm thông tin chi tiết thông qua nền tảng toàn diện của InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, Annexon, Inc. đã sửa đổi một số chứng quyền mua cổ phiếu thông thường ban đầu được phát hành vào tháng 7 năm 2022, gia hạn thời hạn của chúng thêm một năm đến ngày 30 tháng 6 năm 2026. Những chứng quyền này, do các nhà đầu tư tham gia nắm giữ, có thể thực hiện cho tối đa 6.877.622 cổ phiếu thông thường của công ty, với việc thực hiện hiện giới hạn ở các giao dịch tiền mặt với giá 5,806875 đô la mỗi cổ phiếu. Ngoài ra, Annexon đã công bố kết quả đầy hứa hẹn cho liệu pháp điều tra hàng đầu của mình, tanruprubart, trong điều trị Hội chứng Guillain-Barré. Liệu pháp này đã chứng minh những lợi ích đáng kể so với chăm sóc tiêu chuẩn, với bệnh nhân trải qua sự phục hồi nhanh chóng và bền vững cũng như cải thiện đáng kể sức mạnh cơ bắp.

Hơn nữa, Cantor Fitzgerald đã duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Annexon, tập trung vào các hồ sơ quy định sắp tới và dữ liệu lâm sàng của công ty. Công ty đặc biệt chú ý đến tiến trình của ANX005 của Annexon, với sự mong đợi cho việc nộp đơn Cấp phép Sinh học và phê duyệt tiềm năng để điều trị Hội chứng Guillain-Barré. Các nhà phân tích cũng lưu ý vị thế tài chính mạnh mẽ của Annexon, với khoảng 264 triệu đô la tiền mặt, gợi ý tiềm năng tăng giá cổ phiếu nếu ANX005 được chấp thuận và nếu ANX1502 cho thấy hiệu quả trong Bệnh Tự kết Lạnh.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.