Bitcoin vượt mốc 111.000 USD khi lo ngại thương mại hạ nhiệt; thị trường chờ dữ liệu CPI của Mỹ
Investing.com - Wolfe Research đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) lên 200,00 USD từ mức 195,00 USD trước đó, đồng thời duy trì xếp hạng Vượt trội (Outperform) đối với cổ phiếu của gã khổng lồ chăm sóc sức khỏe này.
Công ty nghiên cứu đã trích dẫn cơ hội tăng trưởng tiềm năng từ bộ phận Y học Sáng tạo của Johnson & Johnson là yếu tố chính đằng sau việc tăng mục tiêu giá, bất chấp những khó khăn kinh tế vĩ mô mà ngành dược phẩm phải đối mặt trong năm 2025.
Wolfe Research cho rằng các nhà đầu tư chưa đánh giá đúng mức hướng dẫn tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) về doanh số dự kiến từ 5-7% của JNJ trong giai đoạn 2025-2030, lưu ý rằng dự báo của chính họ ủng hộ mức CAGR doanh thu +6,5% so với ước tính đồng thuận là +5,6%.
Công ty này dự báo tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) thu nhập trên mỗi cổ phiếu không theo GAAP trong năm năm (2025-2030) là +9,2%, vượt qua ước tính đồng thuận là +8,0%, đồng thời cũng nhấn mạnh cổ tức lành mạnh của JNJ đã tăng ở mức một chữ số trung bình đến cao trong thập kỷ qua.
Wolfe Research kỳ vọng sự tăng trưởng doanh số của các sản phẩm chủ chốt bao gồm Tremfya, Imaavy, icotrokinra và Inlexzo sẽ thúc đẩy tăng trưởng, trong khi lưu ý rằng ngành dược phẩm đang đối mặt với những bất ổn từ thuế quan tiềm ẩn đặc thù ngành, giá Quốc gia Được Ưu đãi Nhất, và vụ kiện talc đang diễn ra.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã đạt mục tiêu doanh số Y học Sáng tạo là 57 tỷ USD sớm hơn một năm so với kế hoạch, vốn ban đầu được đặt ra cho năm 2025. Thành tựu này đã khiến Bernstein SocGen Group nâng mục tiêu giá cho công ty lên 193 USD, duy trì xếp hạng Hoạt động Ngang thị trường (Market Perform). Ngoài ra, Guggenheim đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson lên Mua, với mục tiêu giá mới là 206 USD, do tin tưởng vào sức mạnh đường ống sản phẩm của công ty và việc quản lý các tổn thất độc quyền sản phẩm. Công ty này cũng tái khẳng định xếp hạng Mua của mình, bày tỏ sự nhiệt tình đối với phương pháp điều trị ung thư bàng quang mới được phê duyệt, Inlexzo, và triển vọng thương mại của nó.
Hơn nữa, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Tremfya của Johnson & Johnson để điều trị cho bệnh nhân nhi mắc bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng và viêm khớp vẩy nến hoạt động. Sự phê duyệt này đánh dấu Tremfya là chất ức chế IL-23 đầu tiên cho các tình trạng nhi khoa này. Trong khi đó, Johnson & Johnson đã thông báo kế hoạch rút Hệ thống Quản lý Trào ngược LINX khỏi thị trường quốc tế, viện lý do thương mại thay vì lo ngại về an toàn. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của công ty nhằm nâng cao danh mục sản phẩm và hợp lý hóa hoạt động của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.