Needham nâng mục tiêu cổ phiếu Trevi Therapeutics lên 25 đô la

Vào thứ Hai, Needham đã điều chỉnh triển vọng của mình đối với Trevi Therapeutics (NASDAQ: TRVI), tăng đáng kể mục tiêu giá lên 25,00 đô la từ 8,00 đô la trước đó, đồng thời nhắc lại xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch ở mức 4,30 đô la, đã cho thấy động lực ấn tượng với lợi nhuận 51,41% trong năm qua, theo dữ liệu của InvestingPro . Bản sửa đổi này theo sau kết quả tích cực của Trevi từ thử nghiệm Proof of Concept (PoC) RIVER, đánh giá hiệu quả của Haduvio trong điều trị ho mãn tính kháng trị (RCC). Thử nghiệm, với sự tham gia của khoảng 66 người tham gia, đã thành công đạt được điểm cuối chính, cho thấy tần suất ho trong 24 giờ được điều chỉnh bằng giả dược giảm 57%, một kết quả vượt qua mức hiệu quả của các phương pháp điều trị RCC khác hiện đang được phát triển.

Nhà phân tích từ Needham nhấn mạnh rằng hiệu suất của Haduvio là nhất quán trên cả các trường hợp RCC trung bình và nặng, đánh dấu thời điểm quan trọng đối với Trevi Therapeutics. Sự thành công của thử nghiệm RIVER dự kiến sẽ mở rộng đáng kể tiềm năng thị trường của Haduvio, đặc biệt là khi xem xét quy mô dân số bệnh nhân Hoa Kỳ mắc RCC, ước tính từ 2 triệu đến 3 triệu người. Với vốn hóa thị trường là 384,27 triệu đô la và điểm số sức khỏe tài chính mạnh mẽ được InvestingPro đánh giá là TỐT, công ty dường như có vị trí tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình. Con số này hoàn toàn trái ngược với 140.000 bệnh nhân bị ho IPF, cho thấy cơ hội thị trường đáng kể cho Trevi.

Sự vắng mặt của các phương pháp điều trị được FDA phê duyệt cho RCC đã đưa Haduvio trở thành người dẫn đầu tiềm năng trong không gian trị liệu này. Báo cáo của Needham cũng ghi nhận việc mua lại camlipixant, một ứng cử viên RCC khác, của GlaxoSmithKline (GSK; không được xếp hạng) với giá 2 tỷ đô la vào năm 2023, nhấn mạnh các cổ phần cao liên quan đến việc phát triển các liệu pháp RCC hiệu quả.

Mục tiêu giá sửa đổi của Needham là 25 đô la cho Trevi Therapeutics phản ánh mô hình cập nhật của công ty, hiện bao gồm chỉ định RCC. Sự điều chỉnh này dựa trên dự đoán rằng Haduvio có thể đạt khoảng 2 tỷ đô la khi doanh thu cao nhất, mang lại triển vọng tài chính lạc quan hơn cho tương lai của công ty. Công ty duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 7,38, trong khi các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 7 đến 21 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Để hiểu sâu hơn về định giá và triển vọng tăng trưởng của TRVI, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Trevi Therapeutics đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm RIVER giai đoạn 2a của họ cho Haduvio, một phương pháp điều trị ho mãn tính kháng trị (RCC) và xơ phổi vô căn (IPF). Thử nghiệm cho thấy tần suất ho mãn tính giảm đáng kể, với tần suất ho trong 24 giờ giảm 67% so với ban đầu. Sự phát triển này đã dẫn đến sự quan tâm của các nhà phân tích ngày càng tăng, với việc Clear Street duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá là 11 đô la, lưu ý lợi thế tiềm năng của Haduvio trên thị trường RCC. Stifel cũng tăng mục tiêu giá từ 8 đô la lên 12 đô la, làm nổi bật hoạt động rộng rãi của thuốc trong điều trị ho mãn tính. B.Riley đã tăng mục tiêu giá của họ lên 11 đô la, với lý do tiến trình thử nghiệm thành công và kết quả thuận lợi trong việc giảm tần suất ho.

Ngoài ra, Trevi đã hoàn thành ước tính lại kích thước mẫu cho nghiên cứu CORAL giai đoạn IIb của họ, đảm bảo thử nghiệm vẫn đi đúng hướng. Khoản tài trợ thành công trị giá 50 triệu đô la của công ty kéo dài đường băng tiền mặt của mình đến cuối năm 2026, giảm bớt những lo ngại về tài chính ngắn hạn. Trong khi đó, Travere Therapeutics đã công bố kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới bổ sung cho FILSPARI cho bệnh xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú, một rối loạn thận hiếm gặp. Việc đệ trình dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu DUPLEX giai đoạn 3 và DUET giai đoạn 2, với tiềm năng giải quyết nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.