USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Vào thứ Hai, nhà phân tích Vernon Bernardino của H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Moleculin Biotech (NASDAQ: MBRX), đặt nó ở mức 8,00 đô la, giảm đáng kể so với mục tiêu 45,00 đô la trước đó. Mặc dù giảm, công ty vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu đã cho thấy khả năng phục hồi đáng kể với mức tăng 20,56% trong tuần qua, mặc dù nó vẫn thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất trong 52 tuần là 10,35 đô la. Báo cáo của Bernardino theo sau thông báo gần đây của Moleculin Biotech liên quan đến phản hồi của FDA về sửa đổi đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu (IND) cho nghiên cứu MIRACLE, đây là thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng đối với Annamycin kết hợp với cytarabine để điều trị bệnh nhân bạch cầu dòng tủy cấp tính không đáp ứng với liệu pháp ban đầu.
Hướng dẫn của FDA bao gồm khuyến nghị giảm 10% quy mô của Phần B của thử nghiệm, hiện liên quan đến khoảng 220 đối tượng so với 244 dự kiến trước đó. Những bệnh nhân này sẽ được chọn ngẫu nhiên để nhận cytarabine liều cao cộng với giả dược hoặc cytarabine liều cao cộng với liều Annamycin tối ưu. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 2,08 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, điều này có thể hỗ trợ việc thực hiện phiên tòa. Nhận quyền truy cập vào 12+ ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện với đăng ký InvestingPro. Sự thay đổi này được coi là một bước đi tích cực, cho phép công ty đẩy nhanh việc mở các địa điểm thử nghiệm ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Trung Đông, với mục đích điều trị đối tượng đầu tiên vào quý đầu tiên của năm 2025.
Annamycin, được đặc trưng bởi không có độc tính tim tích lũy - một hạn chế phổ biến trong việc sử dụng lâu dài các anthracycline khác - được coi là phương pháp điều trị thế hệ tiếp theo. Thuốc đã nhận được Chỉ định Fast Track và Thuốc mồ côi từ FDA cho chỉ định này, cũng như Chỉ định Thuốc mồ côi từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA). Nhà phân tích tin rằng tiềm năng của các tính năng quy định này để đẩy nhanh thời gian phê duyệt của Annamycin hiện đang bị định giá thấp.
Việc điều chỉnh mục tiêu giá cũng tính đến việc chia tách cổ phiếu ngược 1 ăn 15 được thực hiện vào tháng 3 năm 2024, cũng như tác động pha loãng của các khoản tài chính gần đây mà công ty đã hoàn thành. Bernardino tái khẳng định xếp hạng Mua, cho thấy triển vọng tiếp tục tích cực về triển vọng của Moleculin Biotech mặc dù mục tiêu giá đã giảm. Với vốn hóa thị trường hiện tại chỉ là 3,87 triệu đô la và beta là 1,93, phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro cho thấy cổ phiếu có thể bị định giá thấp ở mức hiện tại, mặc dù phải đối mặt với những thách thức với mức giảm 85,92% trong năm qua. Khám phá các chỉ số định giá chi tiết và truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, có sẵn cho 1.400+ cổ phiếu Hoa Kỳ, để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn.
Trong một tin tức gần đây khác, Moleculin Biotech đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty đã đảm bảo 3,5 triệu đô la thông qua việc bán cổ phiếu và chứng quyền, với Roth Capital Partners đóng vai trò là đại lý phát hành độc quyền. Ngoài ra, Moleculin sẽ huy động khoảng 5,8 triệu đô la từ việc thực hiện các chứng quyền hiện có, được hỗ trợ bởi Roth Capital Partners với tư cách là cố vấn tài chính. Tiền từ các giao dịch này dành cho vốn lưu động và các mục đích chung của công ty.
Moleculin cũng đã nhận được hướng dẫn từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thử nghiệm MIRACLE giai đoạn 3, cho phép giảm quy mô thử nghiệm, nhằm đẩy nhanh tiến độ phê duyệt cho Annamycin, một loại thuốc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Công ty đã nhận được sự chấp thuận theo quy định đầu tiên của châu Âu từ Bộ Y tế Ukraine để bắt đầu tuyển dụng cho thử nghiệm này. Hơn nữa, Moleculin đã đạt được thỏa thuận sửa đổi chứng quyền của nhà đầu tư, bao gồm điều chỉnh giá thực hiện và điều chỉnh các điều khoản với Chứng quyền Series C sắp tới.
Những phát triển này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của Moleculin trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và chiến lược tài chính của mình. Annamycin, đã nhận được Trạng thái theo dõi nhanh và Chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA, là trọng tâm chính, với thử nghiệm sử dụng thiết kế thích ứng để đánh giá hiệu quả của nó khi kết hợp với Cytarabine. Công ty cũng đang thúc đẩy các ứng cử viên thuốc khác, bao gồm WP1066 và WP1122, nhắm mục tiêu vào các bệnh ung thư và chỉ định vi rút khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.