Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Vào thứ Hai, HC Wainwright tái khẳng định xếp hạng Trung lập đối với Shattuck Labs (NASDAQ: STTK) sau khi công ty công bố kết quả tài chính quý IV và cả năm 2024. Công ty công nghệ sinh học đã báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) quý IV là (0,37 đô la) và EPS hàng năm là 1,49 đô la, vượt qua cả ước tính của công ty và đồng thuận, lần lượt là (0,46 đô la) và (1,54 đô la), và (0,32 đô la) và (1,78 đô la). Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã chịu áp lực đáng kể, giảm hơn 87% trong năm qua, với vốn hóa thị trường hiện ở mức khoảng 55 triệu USD.
Shattuck Labs kết thúc năm 2024 với 73 triệu đô la tiền mặt dự trữ, một khoản tiền mà ban quản lý dự đoán sẽ tài trợ cho tất cả các hoạt động hiện tại vào năm 2027. Dự báo này vượt ra ngoài kết quả dự kiến từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của tài sản chính của nó, SL-325. Phân tích của InvestingPro tiết lộ rằng trong khi công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, nó đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ của mình. Với tỷ lệ thanh khoản ngắn hạn là 8,88, công ty duy trì thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ. Trong suốt năm qua, Shattuck Labs đã tổ chức lại đường ống của mình một cách chiến lược, hiện nhấn mạnh sự phát triển tiền lâm sàng của SL-325, một kháng thể mới nhằm điều trị bệnh viêm ruột (IBD).
IBD, đặc trưng bởi tình trạng viêm đường tiêu hóa nặng, bao gồm các tình trạng như viêm loét đại tràng (UC) và bệnh Crohn (CD). SL-325 được thiết kế để ức chế thụ thể miền tử vong 3 (DR3), và công ty cho đến nay đã thiết lập một hồ sơ tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho tài sản này. Shattuck Labs có kế hoạch nộp đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu (IND) cho SL-325 vào quý III năm 2025.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 theo kế hoạch sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học (PK) của SL-325 ở những tình nguyện viên khỏe mạnh. Nó cũng sẽ thiết lập liều lượng và lịch trình liều lượng được khuyến nghị cho các thử nghiệm Giai đoạn 2. Shattuck Labs dự kiến sẽ hoàn thành việc đăng ký cho nghiên cứu này vào quý II năm 2026. Sự tập trung của công ty vào việc thúc đẩy SL-325 phản ánh cam kết của công ty trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân IBD.
Trong một tin tức gần đây khác, Shattuck Labs đã báo cáo kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng cử viên thuốc SL-325, nhằm điều trị bệnh viêm ruột (IBD). Nghiên cứu, được thực hiện trên các loài linh trưởng không phải người, không chứng minh bằng chứng về độc tính hoặc rối loạn chức năng nội tạng, hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 sắp tới. Công ty có kế hoạch nộp đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu (IND) vào quý III năm 2025, với các thử nghiệm dự kiến sẽ bắt đầu vào cuối năm đó. Leerink Partners đã bắt đầu đưa tin về Shattuck Labs với xếp hạng Outperform và mục tiêu giá là 4,00 đô la, trích dẫn cách tiếp cận mới của công ty đối với điều trị IBD là một liên doanh có khả năng bị định giá thấp. Công ty lạc quan về sự thành công tiềm năng của SL-325, làm nổi bật cơ chế độc đáo của nó và khuyến khích dữ liệu tiền lâm sàng. Shattuck Labs cũng thông báo rằng các nguồn tài chính của họ, bao gồm 90,1 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương tiền, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động vào năm 2027. Công ty đang chuẩn bị cho những cột mốc quan trọng vào năm 2025, bao gồm trình bày những phát hiện tại các hội nghị y tế đáng chú ý và đề cử các ứng cử viên phát triển lưỡng đặc hiệu DR3 hàng đầu. Những phát triển này phản ánh trọng tâm chiến lược của Shattuck Labs vào lộ trình DR3 / TL1A và tác động tiềm năng của nó đối với bối cảnh điều trị IBD.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.