USD đối mặt nguy cơ suy yếu kéo dài trước làn sóng phi đô la hóa toàn cầu
Vào hôm thứ Ba, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 50,00 USD cho Tourmaline Bio (NASDAQ:TRML), sau khi công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm TRANQUILITY Giai đoạn 2. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận Mua mạnh với mức giá mục tiêu từ 35 đến 70 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là 15,32 USD. Nghiên cứu đã đánh giá hiệu quả của pacibekitug ở bệnh nhân có protein C-phản ứng độ nhạy cao (hs-CRP) tăng cao và bệnh thận mãn tính (CKD).
Tiêu chí chính của thử nghiệm là phần trăm thay đổi trung bình theo thời gian của hs-CRP đến Ngày 90. Kết quả cho thấy tất cả các nhóm liều pacibekitug đều có sự giảm đáng kể về mức hs-CRP. Cụ thể, nhóm 25 mg hàng quý giảm 75%, nhóm 50 mg hàng quý giảm 86%, và nhóm 15 mg hàng tháng giảm 85%, so với nhóm giả dược chỉ giảm 15%, với giá trị p nhỏ hơn 0,0001.
Những kết quả này đáng chú ý khi so sánh với một loại thuốc tương tự, ziltivekimab, được phát triển bởi Novo Nordis, đã cho thấy mức giảm 88% và 92% hs-CRP ở Tuần 12 với liều lượng 15 mg và 30 mg hàng tháng. Tourmaline Bio duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ, với phân tích của InvestingPro cho thấy công ty có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ số thanh toán hiện tại vững chắc là 33,87 lần, cung cấp nguồn lực dồi dào cho việc tiếp tục phát triển thuốc.
Hồ sơ an toàn cũng rất khả quan, khi tỷ lệ các biến cố bất lợi và biến cố bất lợi nghiêm trọng trong các nhóm pacibekitug tương đương với nhóm giả dược. Ngoài ra, một số lượng đáng kể người tham gia trong các nhóm điều trị đạt được mức hs-CRP trung bình theo thời gian dưới 2 mg/L đến Ngày 90, một ngưỡng liên quan đến nguy cơ bệnh tim mạch (CVD) còn lại. Tỷ lệ cho chỉ số này là 81%, 80% và 88% trong các nhóm pacibekitug, so với 26% ở nhóm giả dược, một lần nữa với giá trị p nhỏ hơn 0,0001.
Dựa trên kết quả thử nghiệm TRANQUILITY, H.C. Wainwright xem dữ liệu này là hỗ trợ cho việc đưa pacibekitug vào chương trình then chốt cho bệnh tim mạch xơ vữa động mạch (ASCVD). Tourmaline Bio dự định thảo luận về những kết quả này với FDA trong nửa cuối năm 2025. Việc tiếp tục ủng hộ xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 50 USD của H.C. Wainwright phản ánh sự tin tưởng vào tiềm năng của thuốc và triển vọng của Tourmaline Bio. Với vốn hóa thị trường khoảng 394 triệu USD và điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể được InvestingPro đánh giá là "TỐT", cung cấp thêm 8 thông tin quan trọng về vị thế tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty, các nhà đầu tư có thể thấy định giá hiện tại là hấp dẫn.
Trong các tin tức gần đây khác, Tourmaline Bio đã công bố kết quả tổng thể tích cực từ thử nghiệm TRANQUILITY Giai đoạn 2, đánh giá pacibekitug ở bệnh nhân có protein C-phản ứng độ nhạy cao (hs-CRP) tăng cao và bệnh thận mãn tính. Thử nghiệm đã chứng minh sự giảm đáng kể về mức hs-CRP, một dấu hiệu sinh học liên quan đến nguy cơ tim mạch, với liều 50 mg hàng quý đạt được mức giảm hơn 85% so với ban đầu. Dữ liệu an toàn cho thấy tỷ lệ các biến cố bất lợi tương đương với nhóm giả dược, cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi. Mặc dù có những kết quả đầy hứa hẹn này, cổ phiếu của công ty đã trải qua sự sụt giảm, có thể phản ánh mối lo ngại của nhà đầu tư về khả năng thương mại hóa hoặc triển vọng quy định của thuốc.
Các nhà phân tích đã đánh giá về những phát triển này, với Leerink Partners nâng mức giá mục tiêu của Tourmaline Bio từ 49 USD lên 54 USD, duy trì xếp hạng Vượt trội do kết quả đầy hứa hẹn của nghiên cứu TRANQUILITY. Truist Securities cũng duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 63 USD, lưu ý tiềm năng của thuốc trong việc giảm protein C-phản ứng độ nhạy cao một cách cạnh tranh với liều lượng hàng quý. BMO Capital Markets giữ xếp hạng Vượt trội với mức giá mục tiêu 35 USD, cho rằng phản ứng của thị trường đối với dữ liệu thử nghiệm là quá mức và nhấn mạnh tiềm năng của pacibekitug như một lựa chọn tốt nhất trong phân khúc. Tourmaline Bio dự định thúc đẩy sự phát triển của pacibekitug trong viêm tim mạch và đánh giá thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3, với các cập nhật tiếp theo dự kiến vào năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.