Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
Investing.com - Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), có cổ phiếu đã giảm hơn 88% từ đầu năm đến nay theo dữ liệu của InvestingPro, đang đối mặt với những thách thức mới về quy định sau khi FDA yêu cầu dừng vận chuyển liệu pháp gen Elevidys sau khi công bố về một ca tử vong. Các chỉ báo kỹ thuật của cổ phiếu cho thấy hiện tại nó đang ở vùng bán quá mức.
Wells Fargo vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu 65,00 USD đối với Sarepta bất chấp yêu cầu ngừng vận chuyển của FDA. Với các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 9 đến 110 USD, cổ phiếu hiện giao dịch gần mức thấp nhất 52 tuần là 12,81 USD. Công ty đã thông báo cho FDA vào ngày 3 tháng 7 về một ca tử vong trong chương trình điều trị bệnh loạn dưỡng cơ chi-thắt lưng (LGMD), sau đó cơ quan này đề nghị bổ sung cảnh báo hộp đen vào nhãn thuốc điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD).
Sarepta đã từ chối yêu cầu của FDA và sẽ tiếp tục vận chuyển Elevidys cho bệnh nhân có khả năng đi lại. FDA đáp lại rằng họ sẽ tiếp tục điều tra về tính an toàn ở bệnh nhân có khả năng đi lại và sẽ có hành động nếu cần thiết, theo Wells Fargo.
Nhà phân tích tin rằng việc thu hồi chỉ định cho bệnh nhân có khả năng đi lại của Elevidys là không có khả năng xảy ra nếu không có nhiều ca tử vong ở nhóm bệnh nhân này. Wells Fargo lưu ý rằng không có ca tử vong nào được báo cáo trong số hơn 750 bệnh nhân DMD có khả năng đi lại đã được điều trị bằng liệu pháp này.
Wells Fargo kỳ vọng sự "kiên cường" trong chỉ định cho bệnh nhân có khả năng đi lại của Elevidys dựa trên hồ sơ lợi ích-rủi ro, mặc dù thừa nhận có những thách thức tiềm ẩn trong các lĩnh vực khác bao gồm việc FDA xem xét dữ liệu nghiên cứu xác nhận sắp tới và những tác động có thể có đối với việc hoàn trả chi phí. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền với dòng tiền tự do âm 695 triệu USD, mặc dù vẫn duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện hành là 4,02. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của Sarepta và 12 ProTips bổ sung, hãy xem xét truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Sarepta Therapeutics đã đối mặt với một loạt các diễn biến quan trọng. Công ty đã nhận được một đợt hạ cấp đáng chú ý từ Mizuho, hạ xếp hạng từ Outperform xuống Neutral và giảm mục tiêu giá từ 40,00 USD xuống 14,00 USD, viện dẫn những lo ngại về an toàn liên quan đến nền tảng liệu pháp gen của Sarepta. Điều này diễn ra sau khi FDA yêu cầu Sarepta dừng tất cả các lô hàng của thuốc điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, Elevidys, do các vấn đề an toàn. Tương tự, Leerink Partners đã hạ cấp Sarepta từ Outperform xuống Market Perform, cắt giảm mạnh mục tiêu giá xuống còn 10,00 USD từ 45,00 USD, phản ánh những lo ngại về uy tín của ban lãnh đạo và những thách thức về quy định. William Blair tái khẳng định xếp hạng Market Perform trong bối cảnh những lo ngại của FDA, dự báo công ty sẽ lỗ ròng vào năm 2025. JPMorgan cũng điều chỉnh mục tiêu giá cho Sarepta xuống còn 20,00 USD từ 28,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh những bất ổn về quy định. Trong khi đó, một cuộc khảo sát của BMO Capital đã tiết lộ những lo ngại của nhà đầu tư về sự ổn định tài chính và uy tín của ban lãnh đạo Sarepta, với nhiều nhà đầu tư hoài nghi về khả năng phục hồi ngắn hạn của công ty. Những diễn biến gần đây này nhấn mạnh những thách thức mà Sarepta Therapeutics đang phải đối mặt trong việc vượt qua các rào cản quy định và duy trì niềm tin của nhà đầu tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.