Cổ phiếu ProKidney tăng vọt khi Citi nâng mục tiêu giá nhờ dữ liệu thử nghiệm tích cực

Investing.com - Cổ phiếu ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK) đã tăng vọt hơn 500% vào hôm thứ Ba sau khi công ty công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu REGEN-007 Giai đoạn 2 đánh giá rilparencel ở bệnh nhân tiểu đường và bệnh thận mãn tính. Đợt tăng này đánh dấu sự đảo ngược đáng kể so với mức giảm 72% của cổ phiếu trong năm qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Citi đã nâng mục tiêu giá đối với ProKidney lên 9,00 USD từ 6,00 USD trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua, trích dẫn dữ liệu thử nghiệm đã vượt quá kỳ vọng của cả nhà phân tích và ban lãnh đạo. Ngân hàng đầu tư này đã tăng ước tính xác suất thành công thêm 10% lên 60%. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 11 lần, mặc dù hiện tại công ty chưa có lợi nhuận.

Nghiên cứu REGEN-007 đã chứng minh hiệu quả có ý nghĩa thống kê về việc ổn định độ dốc tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) ở Nhóm 1, nơi cả hai thận được tiêm thuốc điều trị. Điểm cuối này có thể hỗ trợ phê duyệt nhanh trong Giai đoạn 3 chờ xác nhận của FDA. Vị thế tiền mặt vững chắc của công ty, vượt quá mức nợ, cung cấp nguồn lực cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng. Muốn có thông tin sâu hơn? Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 14 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện cho PROK.

Citi lưu ý rằng tiêu chí đưa vào và phác đồ liều lượng của Nhóm 1 tương tự tiêu chí Giai đoạn 3 hơn so với Nhóm 2, nơi thận thứ hai chỉ được tiêm khi có yếu tố kích hoạt tái liều. FDA đã chỉ ra rằng độ dốc eGFR là một điểm cuối thay thế có thể chấp nhận được.

Kết quả đầy đủ với biểu đồ eGFR dự kiến sẽ được trình bày tại hội nghị Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ (ASN), nơi sẽ cung cấp dữ liệu toàn diện hơn để đánh giá ý nghĩa của những phát hiện ban đầu này.

Trong tin tức gần đây khác, ProKidney Corp. đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm REGEN-007 Giai đoạn 2, cho thấy cải thiện đáng kể chức năng thận ở bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính và tiểu đường. Nhóm 1 của thử nghiệm đã chứng minh cải thiện 78% trong sự suy giảm hàng năm của tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR), trong khi Nhóm 2 cho thấy cải thiện 50%, mặc dù không có ý nghĩa thống kê. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến điều trị được ghi nhận. ProKidney dự định sẽ gửi kết quả đầy đủ tới Tuần lễ Thận 2025 của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ. Trong khi đó, BofA Securities đã hạ xếp hạng ProKidney từ Trung lập xuống Kém hiệu quả, viện dẫn triển vọng doanh số giảm cho liệu pháp REACT. Công ty này đã hạ mục tiêu giá từ 3,00 USD xuống 1,00 USD mỗi cổ phiếu, phản ánh dự báo doanh số đỉnh điểm thận trọng hơn ở mức 900 triệu USD. Ngoài ra, ProKidney đã hoàn tất việc chuyển trụ sở từ Quần đảo Cayman đến Delaware, một động thái được cổ đông phê duyệt. Việc chuyển đổi này dự kiến không ảnh hưởng đến hoạt động hàng ngày, và giao dịch theo cơ cấu mới đã bắt đầu.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.