Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Vào hôm thứ Năm, Citizens JMP đã duy trì xếp hạng Market Perform đối với Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA), hiện được định giá 1 tỷ USD, sau khi công bố về một biến cố bất lợi (AE) gần đây ban đầu đã gây lo ngại cho các nhà đầu tư. Trong khi dữ liệu từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu này đã thể hiện sự biến động đáng kể, nó đã đạt được lợi nhuận mạnh mẽ trong tháng qua bất chấp biến cố bất lợi đang được đề cập, liên quan đến báo cáo độc tính gan Cấp độ 4 trong một thử nghiệm lâm sàng.
Ông Silvan Tuerkcan của Citizens JMP đã đề cập đến khả năng biến động từ việc công bố AE, lưu ý rằng có một số yếu tố giảm nhẹ đã xuất hiện sau các cuộc thảo luận với ban lãnh đạo của Intellia. Với mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 8 USD đến 106 USD, và 13 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng ước tính thu nhập của họ theo InvestingPro, thị trường dường như vẫn duy trì niềm tin dài hạn bất chấp những thách thức trước mắt. Vẫn chưa rõ liệu biến cố bất lợi này xảy ra trong nhóm đối chứng hay nhóm điều trị tích cực, mặc dù người ta cho rằng nó có liên quan đến nhóm điều trị tích cực và phương pháp phân phối lipid nanoparticle (LNP).
Điều quan trọng là bệnh nhân không phải nhập viện vì độc tính gan chỉ là một bất thường trong xét nghiệm. Một bác sĩ chuyên khoa gan đã xác nhận rằng biến cố này không đáp ứng tiêu chí luật Hy, vốn sẽ chỉ ra tổn thương gan nghiêm trọng hơn. Thay vào đó, biến cố này được phân loại là Cấp độ 1 trên thang đo Tổn thương Gan do Thuốc (DILI).
Tình trạng của bệnh nhân đã cho thấy sự cải thiện, với mức enzyme gan giảm xuống Cấp độ 3 đối với alanine aminotransferase (ALT) và Cấp độ 2 đối với aspartate aminotransferase (AST). Dự kiến bệnh nhân sẽ trở lại mức enzyme bình thường trong vòng 12 đến 14 tuần. Ngoài ra, mô hình tăng enzyme gan là bất thường, giống với một mô hình tương tự được quan sát trong giai đoạn phát triển trước đó của một loại thuốc khác, thay vì các bất thường gan điển hình liên quan đến LNP.
Hơn nữa, ông Tuerkcan nhấn mạnh rằng tỷ lệ mắc của biến cố bất lợi này không vượt quá tín hiệu được tìm thấy trong thử nghiệm Giai đoạn 1/2, nơi chỉ có một bệnh nhân được gọi lại. Bối cảnh này cho thấy mặc dù việc công bố biến cố bất lợi ban đầu gây lo ngại, những làm rõ sau đó có thể giảm tác động đến hiệu suất cổ phiếu của Intellia. Phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với điểm sức khỏe tài chính tổng thể FAIR. Người đăng ký có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện để có cái nhìn sâu sắc hơn về các chỉ số tài chính, triển vọng tăng trưởng và các yếu tố rủi ro của Intellia.
Trong các tin tức gần đây khác, Intellia Therapeutics đã báo cáo thu nhập tốt hơn dự kiến cho quý đầu tiên của năm 2025. Thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) của công ty đạt -1,10 USD, vượt qua mức dự báo -1,27 USD, trong khi doanh thu đạt 16,63 triệu USD, vượt qua mức dự kiến 12,79 triệu USD. Trong các phát triển thử nghiệm lâm sàng, Intellia đã công bố tiến triển trong các thử nghiệm Giai đoạn 3, bao gồm nghiên cứu HAELO cho bệnh phù mạch di truyền và nghiên cứu MAGNITUDE-2 cho bệnh amyloidosis transthyretin. Công ty dự định hoàn thành việc tuyển dụng cho các nghiên cứu này vào năm 2025 và 2026, tương ứng, với hy vọng về khả năng ra mắt thương mại tại Hoa Kỳ trong những năm tiếp theo.
Guggenheim Securities gần đây đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Intellia, giảm xuống còn 45 USD từ 55 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Nhà phân tích đã nhấn mạnh quy mô thị trường tiềm năng cho các liệu pháp của Intellia và bày tỏ sự lạc quan về tiến độ tuyển dụng thử nghiệm. Những nỗ lực đang diễn ra của Intellia trong việc phát triển các liệu pháp chỉnh sửa gene tiếp tục thu hút sự chú ý, với công ty nhấn mạnh vào những tiến bộ chiến lược và quản lý tài chính của mình. Tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2025, Intellia báo cáo tiền mặt và chứng khoán có thể bán được tổng cộng 707,1 triệu USD, dự kiến sẽ đủ để tài trợ cho hoạt động đến nửa đầu năm 2027.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.