Thanh khoản bùng nổ, cổ phiếu chứng khoán vẫn còn dư địa?
Vào thứ Tư, Biomea Fusion Inc. (NASDAQ: BMEA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 168 triệu đô la, đã nhận được xếp hạng Mua nhắc lại và giá mục tiêu 40,00 đô la từ HC Wainwright, sau khi công bố kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm lâm sàng COVALENT-111 giai đoạn 2. Cổ phiếu, đã giảm 68% từ đầu năm đến nay, dường như bị định giá thấp theo phân tích của InvestingPro . Thử nghiệm đã đánh giá hiệu quả của icovamenib trong điều trị bệnh nhân tiểu đường loại 2 (T2D) và cho thấy kết quả đầy hứa hẹn.
Thử nghiệm COVALENT-111 bao gồm các bệnh nhân T2D trưởng thành đã được chẩn đoán trong vòng bảy năm qua và được điều trị bằng tối đa ba loại thuốc chống tiểu đường. Những người tham gia có mức HbA1c cơ bản nằm trong khoảng từ 7,0% đến 10,5% và chỉ số khối cơ thể (BMI) từ 25 đến 40 kg / m². Họ được chọn ngẫu nhiên thành các nhóm liều lượng khác nhau, với các đánh giá ở mốc 26 tuần và 52 tuần.
Dữ liệu cho thấy icovamenib dẫn đến giảm HbA1c trung bình có ý nghĩa thống kê khi so sánh với giả dược trong quần thể bệnh nhân theo phác đồ, bao gồm tất cả các nhánh dùng thuốc. Giảm HbA1c lớn nhất là 1,47% được quan sát thấy ở bệnh nhân đái tháo đường thiếu insulin nặng (SIDD) sau thời gian điều trị 12 tuần với liều 100 mg. Phương pháp điều trị cũng được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ xuất hiện do điều trị (TEAE) dẫn đến ngừng thuốc, không có biến cố hạ đường huyết và không có tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE).
Những kết quả hàng đầu này cho thấy icovamenib có thể cung cấp một lựa chọn hiệu quả để kiểm soát đường huyết lâu dài với thời gian điều trị ngắn. Các phát hiện cho thấy tiềm năng cải thiện giảm HbA1c sau 12 tuần điều trị, đặc biệt là ở bệnh nhân SIDD, có thể hướng dẫn liều lượng và thời gian điều trị tối ưu cho sự phát triển lâm sàng trong tương lai. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 11 đến 128 đô la, phản ánh quan điểm đa dạng về tiềm năng của công ty.
Biomea Fusion có kế hoạch tiếp tục phân tích bộ dữ liệu đầy đủ từ thử nghiệm COVALENT-111 và dự kiến sẽ trình bày các kết quả tiếp theo tại một hội nghị y tế vào năm 2025. Công ty cũng dự kiến sẽ báo cáo kết quả 52 tuần vào nửa cuối năm 2025. Việc lặp lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá 40 đô la phản ánh sự tin tưởng vào tiến trình lâm sàng của thuốc và tác động thị trường tiềm năng. Theo InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ hiện tại là 3,39, mặc dù hiện đang đốt tiền mặt. Người đăng ký có thể truy cập 10+ ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp.
Trong một tin tức gần đây khác, Biomea Fusion Inc. đã chứng kiến những phát triển đáng kể trong hoạt động kinh doanh của mình. Công ty đã báo cáo thu nhập quý III cho năm 2024, kết thúc với 88,3 triệu đô la tiền mặt và các khoản tương đương. Piper Sandler đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu cho Biomea Fusion lên 19,00 đô la, duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng. EF Hutton cũng đưa ra xếp hạng Mua cho công ty, đặt mục tiêu giá là 128,00 đô la, trong khi HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 40,00 đô la. Truist Securities đã nâng cấp cổ phiếu của công ty từ Hold lên Buy.
Thuốc nghiên cứu của Biomea Fusion, icovamenib, đã nhận được sự chấp thuận đặt tên toàn cầu và Hoa Kỳ từ Tổ chức Y tế Thế giới và Hội đồng Hoa Kỳ. Công ty cũng công bố việc thành lập Ban Cố vấn Khoa học Toàn cầu, bao gồm các chuyên gia quốc tế về bệnh tiểu đường và khoa học tế bào beta. Biomea Fusion dự kiến sẽ công bố dữ liệu hiệu quả và an toàn tiền lâm sàng cho một ứng cử viên thuốc béo phì mới.
Đây là những phát triển gần đây trong hoạt động của công ty. Biomea Fusion hiện đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II và giai đoạn II cho icovamenib, với kết quả hàng đầu dự kiến vào tháng 12. Công ty cũng có kế hoạch thúc đẩy phát triển lâm sàng của icovamenib bằng cách sử dụng Hệ thống FUSION™ độc quyền của họ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã dỡ bỏ việc tạm dừng lâm sàng đối với các nghiên cứu icovamenib, cho phép công ty tiếp tục các thử nghiệm lâm sàng của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.